el Aaron Y-cromosómico es el nombre dado al presumido la mayoría del antepasado común reciente de muchas de la casta sacerdotal judía patrilineal conocida como Kohanim (" singular del ; Kohen", " Cohen", o Kohane ). En la biblia hebrea identifican a este antepasado como Aaron, el hermano Moses .

La investigación publicó adentro 1997 y ha indicado después de eso que una proporción grande de parte judía contemporánea de Kohanim un sistema de los marcadores genéticos cromosómico Y conocidos como el haplotipo modal de Cohen del, que bien puede derivar de este solo antepasado común.

Fondo

Aunque la calidad de miembro en la comunidad judía tradicionalmente se pase maternal (véase: ¿ quién es un judío? ), calidad de miembro en el grupo que abarcó original la sacerdocio judía (" Kohens" o el Kohanim ), es pendiente patrilineal, y moderna de la demanda de Kohens Aaron, hermano Moses .

Para los seres humanos el número normal de cromosomas es 46, cuyo 23 se heredan de cada padre. Dos cromosomas, el cromosoma X y el cromosoma de Y, determinan género. Las mujeres tienen dos cromosomas de X, uno heredado de su madre, y uno heredado de su padre. Los hombres tienen un cromosoma de X heredado de su madre, y un cromosoma de Y heredado de su padre.

Los varones que comparten a antepasado patrilineal común deben también compartir un cromosoma de Y, divergiendo solamente con respecto a las mutaciones acumuladas puesto que los Y-cromosomas se pasan de padre al hijo, todos los hombres de Kohanim deben teóricamente tener cromosomas de Y casi idénticos; esto se puede probar con una prueba genealógica de la DNA. Como la tarifa que las mutaciones acumulan en el cromosoma de Y son relativamente constantes, los científicos pueden estimar el tiempo transcurrido puesto que dos hombres tenían un antepasado común. (Véase el reloj molecular .)

Estudios de la inicial

La hipótesis de Cohen era probado primer de profesor Karl Skorecki y colaboradores Haifa, Israel, en 1997. En su estudio, " Cromosomas de Y de los sacerdotes judíos, " publicado en la naturaleza del diario, encontraron que el Kohanim aparecía compartir una diversa distribución de probabilidad comparada al resto de la población judía para los dos marcadores del Y-cromosoma que probaron (el LADRIDO y DYS 19); y eso además las probabilidades aparecía ser compartida por el Sephardi y el Ashkenazi Cohens, señalando a un origen común de la población de Cohen ante la diáspora judía a la hora del imperio romano.

Un estudio subsecuente el próximo año (magnesio y otros, 1998 de Thomas) aumentó el número de marcadores Y-STR probados a seises, así como la prueba de más marcadores SNP . Una vez más encontraron que una diferencia clara era observable entre la población de Cohanim y la población judía general, con muchos del STR resultados de Cohen arracimado alrededor de un solo patrón que nombraron el Cohen haplotipo modal:

Respuestas

El encontrar llevado al entusiasmo en círculos religiosos, con alguno viéndolo como abastecimiento de un cierto " proof" de la veracidad histórica de la biblia o de otras convicciones religiosas, pero había también críticas que la evidencia del papel era exagerada.

Cohens en otros haplogroups

Data 2003, de Behar. Tan mientras que mucho Cohens tiene haplotipos cerca del CMH, un número lejos más grande de tales haplotipos por todo el mundo pertenece a la gente sin la conexión probable de Cohen en absoluto.

El valor de emparejar el CMH se puede determinar estadístico usar el teorema de Bayes, que en su forma de las probabilidades puede ser escrito: del

l \ frac {P (C|D, I)}{P ({C^'}|D, I)} = \ frac {P (C|I)}{P ({C^'}|I)} \ cdot \ frac {P (D|C)} {P (D|{C^'})}

En palabras, esto dice que las probabilidades a favor del C (IE de la ascendencia de Cohen la probabilidad del tener ascendencia de Cohen, dividida por la probabilidad del no que tiene ascendencia de Cohen), observando un cierto pedazo del D de los datos, son dadas por las probabilidades una asignarían dado solamente su inicial I de la información, multiplicado por la probabilidad de observar el D si el C es verdad, dividido por la probabilidad de observar el D si el C es falso.

(De hecho, porque conveniencia que trabajaremos con el recíproco de esta ecuación, trabajo del IE en términos de de las probabilidades contra, algo que de las probabilidades en ).

Han estimado a la proporción de la población judía masculina entera que tiene ascendencia de Cohen en el 5%

Los individuos con el haplotipo modal genético de Cohen pueden ser encontrados en el J2 del subgrupo también, y de vez en cuando en más genealógico haplogroups distantes también; sin embargo éstos no son estrechamente vinculados al racimo en Haplogroup J1.

La subdivisión de J2 que empareje lo más de cerca posible la firma genética del J1 Cohens es el subclade J2a1b, una fracción grande de miembros cuyo también tendrá un fósforo de 6/6 para 6 el marcador CMH. Sin embargo, éste es un ejemplo (con referencia a) de la convergencia de los haplotipos de diversas líneas genéticas, que se cree no se ha sido estrechamente vinculado por lo menos los 10.000 años pasados; el grupo en J2a1b que tengan 6 el marcador CMH es desprovisto de cualquier tradición de Cohen en sus familias.

Por una parte, hay familias en Haplogroup J2 que el haga tenga una tradición religiosa de Cohen y es orgulloso de ella (pues hay en varios otros haplogroups, incluyendo Haplogroup R1b). Los haplotipos de estos el haplotipo J2 Kohanim arraciman en un vástago único, pequeño de J2a1*, cerca de los haplotipos del clade de J2a1k, no el clade de J2a1b. Esto aparece explicar encontrar de ese papel que " mecanografiando un número limitado de Cohanim italiano (obs inéditos del A.) para el STRs usado aquí, determinamos que el haplotipo modal de Cohen (“un componente importante en la distribución de los cromosomas de Y israelitas de Ashkenazic y de Sephardic”, Thomas y otros 2000) pertenece de hecho a la red 1.2" (IE la población que tiene DYS 413a, b<=18, que es la firma de los subclades J2a1).

Haplotipos más detallados de Cohen

En la tabla abajo, la primera línea da a marcador Cohen de la original 6 el haplotipo modal (CMH-6), que era la base para los papeles publicados originales. El segundo da un haplotipo extendido de 12 marcadores (CMH-12) lanzado informal por el FTDNA de la empresa privada, basado en trabajo adicional por mucho del mismo equipo de investigación. Todavía no ha sido grupo de par repasado por otros científicos o publicado en la literatura técnica abierta.

La secuencia siguiente de filas identifica otros haplotipos de 6 marcadores en el haplogroup J encontrado para ocurrir más de una vez en la muestra de 145 Cohanim probado en Behar y otros (2003) || DYS
393 || DYS
390 || DYS
19 || DYS
391 || DYS
385a || DYS
385b || DYS
426 || DYS
388 || DYS
439 || DYS
389i || DYS
392 || DYS
389ii || || CA.

Kurds

considera también: Orígenes genéticos los Kurds El haplotipo modal de Cohen también se ha encontrado en algunos grupos de los Kurds . Hay un número de judíos kurdos .

¿Levi Y-cromosómico?

Una investigación similar fue hecha con los hombres que se consideran Levites mientras que el sacerdotal Kohanim se considera los descendientes Aaron, que alternadamente era un descendiente Levi, hijo Jacob, el Levites (una fila más baja del templo) se consideran los descendientes de Levi con otros linajes. Levites debe también por lo tanto compartir la DNA Y-cromosómica común.

La investigación de Levites encontró los de alta frecuencia de marcadores distintos múltiples, sugestivos de los orígenes múltiples para la mayoría de las familias de Levite del non-Aaronid. Un marcador, sin embargo, presente en más el de 50% de del este - europeo ( Ashkenazi ) Levites judío señala a un antepasado masculino común o muy a pocos antepasados masculinos en el plazo de los 2000 años pasados para muchos Levites de la comunidad de Ashkenazi. Este antepasado común perteneció al R1a1 del haplogroup que es típico de europeos del este, algo que el haplogroup J del haplotipo modal de Cohen, y vivió muy probablemente a la hora del establecimiento de Ashkenazi en Europa Oriental.

El haplogroup E3b1 se ha observado en todos los grupos judíos mundiales. Se considera ser el segundo haplogroup frecuente entre la población judía. Según un papel importante, http://www.com/pdf/Behar_contrasting. También se ha observado en números moderados entre individuos de Ashkenazi, de Sephardic y de los fondos del samaritano que contienen el haplogroup E3b1, teniendo una tradición del descenso de la tribu de Levi, sugiriendo que el E3b1 Levites pudo haber existido en Israel ante la diáspora de 70 C.

La comunidad del samaritano es un grupo pequeño, aislado, y alto endogamous que numera hoy a unos 650 miembros que han mantenido los expedientes genealógicos extensos para las últimas 13-15 generaciones. Puesto que los samaritanos mantienen expedientes genealógicos extensos y detallados, es posible construir pedigríes exactos y linajes maternales y paternales específicos. La comunidad del samaritano en el Oriente Medio sobrevive como secta religiosa y cultural distinta y constituye a una de las más viejas y más pequeñas minorías étnicas del mundo. Los estudios del Y-Cromosoma han demostrado que la mayoría de samaritanos pertenece a los haplogroups J1 y J2 mientras que el samaritano Cohanim pertenece al haplogroup E3b1a. En 1623-1624 el miembro pasado de la familia alto-sacerdotal, que demandó pendiente del más viejo hijo de Aaron, murió. La oficina entonces fue dada a la rama menor, descendida de Uzziel, el hijo de Kohath. Desde entonces esa fecha el sacerdote se ha llamado " ha-kohen ha-Lewi, " (Heb. " El Levite Priest") en vez de " ha-kohen ha-gadol" (Heb. " El alto Priest") como en épocas anteriores. Los aproximadamente 650 individuos que abarcan al grupo total de los actuales samaritanos del día remontan su ascendencia durante más de 2.000 años a las tribus israelitas bíblicas de Ephraim, de Menashe y de Levi. Como secta religiosa, los samaritanos se rompieron lejos de la corriente principal del judaísmo alrededor del siglo V B.

Ver también

Genealogía genética
Haplotipo modal
Judíos kurdos
Adán Y-cromosómico

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