El acanthocytosis de la corea del es una enfermedad hereditaria rara causada por una mutación del gene que dirige las proteínas estructurales en los glóbulos rojos cuando la sangre de un paciente se ve debajo de un microscopio, algo de los glóbulos rojos aparece espinoso. Las células espinosas se llaman los Acanthocytes

Otros efectos de la enfermedad pueden incluir la epilepsia, cambios del comportamiento, la degeneración del músculo, y la degradación neuronal similar a la enfermedad de Huntington . La edad media del inicio de síntomas es 35 años. La enfermedad es incurable y lleva inevitable a la muerte prematura.