En la química, acilación (raramente, pero más formalmente: el alkanoylation ) es el proceso de agregar un grupo del acil a un compuesto. El compuesto que proporciona el grupo del acil se llama el agente acylating .
Porque forman un fuerte Electrophile cuando está tratado con algunos haluros del acil de los catalizadores del metal es de uso general como agentes acylating. Por ejemplo, la acilación de los Friedel-Artes utiliza el cloruro de acetilo (cloruro) del ethanoyl, Cl C C [[el hidrógeno H]] 3 [[el oxígeno O]], como el agente y el cloruro de aluminio (AlCl3) como un catalizador para agregar a un grupo del ethanoyl (acetilo ) al benceno :
Los haluros del acil y los anhídridos de los ácidos carboxílicos son también agentes acylating de uso general a las aminas del acilato para formar las amidas o los alcoholes del acilato para formar los ésteres las aminas y los alcoholes son Nucleophiles ; el mecanismo es adición-eliminación nucleofílica . El ácido succínico es también de uso general en un tipo específico del succination llamado acilación del . El Oversuccination ocurre cuando más de un succcinato agrega a un solo compuesto. Un ejemplo industrial de la acilación en la síntesis Aspirin, en la cual el ácido salicílico es acylated por el anhídrido acético .
Mecanismo de los artes de Friedel:
Ver también
acetilo
Ketene
Indicador
Síntesis química
.
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