El dipivoxil de Adefovir del, previamente llamado bis-POM PMEA, con el Preveon® de los nombres comerciales y el Hepsera®, es un inhibidor análogo oral-administrado (ntRTI) del transcriptase del revés del nucleótido usado para el tratamiento de la hepatitis B . Es un tratamiento fall para VIH .
Las ciencias de Gilead continuaron su desarrollo para el tratamiento del VIH en diciembre de 1999 pero continuaron desarrollando la droga para la hepatitis B (HBV), donde está eficaz con una dosis mucho más baja de 10 magnesio. La aprobación del FDA para el uso en el tratamiento de la hepatitis B fue concedida el el 20 de septiembre, 2002, y el adefovir se vende para esta indicación bajo Hepsera de la marca.
Adefovir se convirtió en un tratamiento aprobado para HBV en los Estados Unidos en septiembre de 2002 y en la unión europea en marzo de 2003.
Es aprobado para el tratamiento de la hepatitis crónica B en adultos con evidencia de la réplica viral activa y evidencia de elevaciones persistentes en las aminotransferasas (sobre todo ALT) del suero o enfermedad histológico activa.
La ventaja principal del adefovir sobre el Lamivudine (el primer NRTI aprobó para el tratamiento de la hepatitis B) es que tarda un periodo de tiempo mucho más largo antes de que el virus desarrolle resistencia a ella.
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