Un alcaloide es, en realidad, una amina natural producida por una planta, pero las aminas producidas por los animales y los hongos también se llaman los alcaloides. Muchos alcaloides tienen efectos farmacológicos en los seres humanos y otros animales que el nombre deriva alcalino de la palabra; original, el término fue utilizado para describir cualquier base con nitrógeno . Los alcaloides son generalmente derivados de los aminoácidos, y muchos tienen un gusto amargo . Se encuentran como metabilitos secundarios en las plantas (e. patatas y los tomates, los animales (e. crustáceos ) y los hongos. Muchos alcaloides se pueden purificar de los extractos crudos por la extracción de la Ácido-base. Mientras que muchos alcaloides son el venenoso algunos se utilizan medicinal como analgesias (mitigadores de dolor) o la morfina de los anestésicos particularmente y la codeína, y para otras aplicaciones.
Clasificaciones del alcaloide
Los alcaloides son clasificados generalmente por su hazaña molecular común, basada en el camino metabólico usado para construir la molécula. Cuando no mucho era sabido sobre la biosíntesis de alcaloides, fueron agrupados bajo nombres de compuestos sabidos, incluso algunos no nitrosos (puesto que las estructuras de esas moléculas aparecen en el producto final; los alcaloides del opio a veces se llaman " phenanthrenes", por ejemplo), o con las plantas o los animales fueron aislados de. Cuando más se aprende sobre cierto alcaloide, el agrupar se cambia para reflejar el nuevo conocimiento, tomando generalmente el nombre de una amina biológico-importante que se destaque en el proceso de la síntesis.Grupo de la piridina : Piperine, Coniine, Trigonelline, Arecaidine, Guvacine, Pilocarpine, Cytisine, nicotina, Sparteine, Pelletierine .
Grupo de la pirrolidina : Hygrine, Cuscohygrine, nicotina
Grupo del tropano : Atropina, cocaína, Ecgonine, Scopolamine, Catuabine
Grupo de la quinoleina : Quinina, quinidina, Dihydroquinine, Dihydroquinidine, Strychnine, Brucine, Veratrine, Cevadine
Grupo de la isoquinoleína : Los alcaloides del opio (morfina, codeína, tebaína, Isopapa-dimethoxy-anilina, papaverina, Narcotine, Sanguinarine, Narceine, Hydrastine, Berberine ), Emetine, berbamine, oxyacanthine
Grupo de Phenethylamine : Mescaline, efedrina, dopamina, anfetamina
Grupo del indol : DMT, N-methyltryptamine, Psilocybin, serotonina de las triptaminas
Ergolines los alcaloides del cornezuelo de centeno ( Ergine, Ergotamine, ácido lisérgico, etc.)
Beta-carbolines Harmine, harmaline, Yohimbine, reserpina
Alcaloides del Rauwolfia : Reserpina
Grupo de la purina : Cafeína, tebromina, teofilina de las xantinas
Grupo terpenoide : Alcaloides del acónito : Aconitine
Solanina, Samandaris (compuestos de amonio de cuaternario de los esteroides : Muscarine, colina, Neurine
Alcaloides del Vinca: Vinblastine, Vincristine . Son antineoplásticos y los lazos liberan los dimeros del tubulin de tal modo que interrumpen el equilibrio entre la polimerización y el delpolymerization microtuble dando por resultado la detención de células en metafase.
Misceláneo: Capsicina, cynarin, phytolaccine, phytolaccotoxin
Características fisicoquímicas de alcaloides
sólidos descoloridos, cristalinos, permanentes que son insolubles en agua pero solubilidad en solventes orgánicos tales como etanol, éter, cloroformo, etc.Peso molecular 100-900
Ésos sin los átomos de oxígeno en la estructura son generalmente líquidos en la temperatura ordinaria (e. nicotina, sparteine, el coniine)
Ésos con los átomos de oxígeno son cristalinos (e. berberine - > el amarillo)
La mayoría son óptico active (generalmente levógiro), pero no ésos del grupo de la purina
La basicidad depende de la disponibilidad de pares solitarios de electrones en el átomo de N y del tipo de heterocycle y de sustitutos.
Capacidad de formar las sales con los ácidos minerales (e. con el ácido clorhídrico, H2SO4, HNO3) o los ácidos orgánicos (e. tartratos, sulfamates, maleates)
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