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Arsénico ( ˈɑrsənɪk ) es un elemento químico que tiene el del símbolo como y número atómico 33. El arsénico fue descubierto por el Albertus Magnus ( Alemania ) en 1250. Su masa atómica es 74. Su carga iónica es (3) su posición en la tabla periódica se demuestra en la derecha. Éste es un metaloide notorio venenoso que tiene muchas formas alotrópicas : el amarillo (no-metálico molecular) y varias formas negras y grises (metaloides) son algunos se ven que. Tres formas metalloidal de arsénico con diversas estructuras cristalinas se encuentran libres en la naturaleza (el stricto arsénico del sensu del de los minerales y el arsenolamprite y el pararsenolamprite mucho más raros), pero se encuentra más comunmente como compuestos del arseniuro y del arseniato. Se saben varios cientos de tales especies minerales. El arsénico y sus compuestos se utilizan como los pesticidas, los insecticidas de los herbicidas y varias aleaciones
Los estados de oxidación mas comunes para el arsénico son -3 (los arseniuros: generalmente aleación-como compuestos intermetálicos), +3 (arseniatos (III) o arsenites, y la mayoría de los compuestos del organoarsénico), y +5 (arseniatos (V): los oxycompounds arsénicos inorgánicos más estables). El arsénico también enlaza fácilmente a sí mismo, formando, por ejemplo, Como-Como pares en el rejalgar rojo del sulfuro y los iones cuadrados de As43- en el skutterudite del arseniuro. En el estado de oxidación +3, la estereoquímica del arsénico es afectada por la posesión de un par solitario de los electrones .
Características notables
El arsénico es muy similar químicamente a su precursor, fósforo . Similar al fósforo, forma los óxidos descoloridos, inodoros, cristalinos As2O3 y As2O5 que son higroscópicos y solubilidad en agua formar fácilmente soluciones ácidas. El ácido del arsénico (v), como el ácido fosfórico, es un ácido débil. Como el fósforo, el arsénico forma un hidruro inestable, gaseoso: arsina (AsH3). La semejanza es tan grande que el arsénico substituirá en parte para el fósforo en reacciones bioquímicas y es así el venenoso sin embargo, en dosis subtoxic, los compuestos arsénicos solubles actúa como estimulantes y era una vez popular en pequeñas dosis como medicamentos de la gente en el mediados de siglo XVIII.Cuando está calentado en aire oxida al trióxido arsénico ; los humos de esta reacción tienen un olor el asemejarse del ajo . Este olor se puede detectar en los minerales llamativos del arseniuro tales como Arsenopyrite con un martillo. Compuestos arsénicos (y algunos arsénicos) el sublima sobre la calefacción en la presión atmosférica, convirtiendo directo a una forma gaseosa sin un estado líquido de intervención. El estado líquido aparece en 20 atmósferas y arriba, que explica porqué el punto de fusión es más alto que el punto de ebullición. El arsénico elemental se encuentra en muchas formas sólidas: la forma amarilla es suave, cerosa e inestable, y se hace de las moléculas tetraédricas de As4 similares a las moléculas del fósforo blanco. Las formas grises, negras o “metálicas” han acodado algo las estructuras cristalinas con los enlaces que extendían a través del cristal. Son los semiconductores frágiles con un lustre metálico. La densidad de la forma amarilla es 1.97 g/cm ³; el “arsénico gris romboédrico” es mucho más denso con una densidad de 5.73 g/cm ³; las otras formas metalloidal son semejantemente densas.
Usos
El arseniato del hidrógeno del plomo se ha utilizado, bien en el vigésimo siglo, pues un insecticida en los árboles frutales (a veces dando por resultado el daño de cerebro a ésos que trabajan los rociadores), y verde de Scheele (un arseniato de cobre) incluso se ha registrado en el siglo XIX como agente de colorante en los dulces . En el siglo de la última mitad, el arseniato metílico monosódico (MSMA), una forma orgánica menos tóxica de arsénico, ha substituido el papel del arseniato de plomo en agricultura.El uso de la mayoría de la preocupación al público en general es probablemente el de la madera que se ha tratado con el arseniato de cobre (" de Chromated; CCA", o " Tanalith ", y la gran mayoría de un más viejo " " tratado presión ; madera). La madera del CCA sigue siendo en uso extenso en muchos países, y era muy usada durante la 3ultima mitad del vigésimo siglo como un material de construcción estructural, y al aire libre, donde había un riesgo de la putrefacción, o infestación del insecto en madera no tratada. Aunque las interdicciones extensas siguieran la publicación de los estudios que demostraron la lixiviación baja de las maderas "in-situ" (tales como equipo del patio de los niños) en el suelo circundante, el riesgo más serio es presentado por el burning de la madera del CCA. Los últimos años han considerado envenenamientos animales fatales, y envenenamientos humanos serios resultando de la ingestión - directo o indirectamente - de la ceniza de madera de la madera del CCA (la dosis humana mortal es aproximadamente 20 gramos de ceniza). La madera de la construcción del CCA del desecho continúa siendo quemada extensamente con ignorancia, en fuegos comerciales y domésticos. Los protocolos para la disposición segura de la madera del CCA son todavía in place solamente desigual; hay preocupación en algunos cuartos por la disposición extensa del terraplén de tal madera.
Durante el décimo octavo, los diecinueveavo, y vigésimos siglos, un número de compuestos del arsénico se han utilizado como medicinas, incluyendo el Arsphenamine (por el Paul Ehrlich ) y el trióxido arsénico (por Thomas Fowler). Arsphenamine así como el Neosalvarsan fue indicado para la sífilis y la tripanosomiasis, pero ha sido reemplazado por los antibióticos modernos . El trióxido arsénico se ha utilizado en una variedad de maneras durante los últimos 200 años, pero lo más comúnmente posible en el tratamiento del cáncer . La Agencia de Medicamentos y Alimentos de los E. en 2000 aprobó este compuesto para el tratamiento de pacientes con la leucemia promyelocytic aguda que es resistente al ATRA . También fue utilizada como solución de s del cazador de aves 'en el psoriasis .
El acetoarsenito de cobre fue utilizado como pigmento verde sabido bajo muchos diversos nombres, incluyendo “el verde de París ” y el “verde esmeralda”. Causó a numeroso los envenenamientos arsénicos
Otro aplicaciones;
Insecticidas agrícolas, terminación y venenos del vario .
Utilizado en el pienso, particularmente en los E. como método de prevención de la enfermedad y de estímulo del crecimiento.
Desemejante del silicio es el bandgap directo, y así que que puede ser utilizado en los diodos láseres que y el LED para convertir directo la electricidad en la luz .
También utilizado en el que broncea y el Pyrotechny .
Exposiciones ocupacionales
La exposición a los niveles higher-than-average de arsénico puede ocurrir en algunas ocupaciones que colocan a trabajadores a riesgo. Las industrias que utilizan el arsénico inorgánico y sus compuestos incluyen la preservación de madera, la producción de cristal, las aleaciones del metal no ferroso, y la fabricación electrónica del semiconductor. El arsénico inorgánico también se encuentra en las emisiones del horno de coque asociadas a la industria del fundidor.
Historia
El arsénico del de la palabra se pide prestado del " persa del significado de Zarnikh del de la palabra زرنيخ ; " amarillo del oropimente ;. El Zarnikh fue pedido prestado por el griego como arsenikon del, que significa masculino o potente. El arsénico se ha sabido y se ha utilizado en el Persia y a otra parte desde épocas antiguas. Mientras que los síntomas del envenenamiento arsénico eran algo mal definidos, fue utilizado con frecuencia para el asesinato hasta el advenimiento de la prueba, una prueba química sensible del pantano para su presencia. (Otra prueba menos sensible pero más general es la prueba de Reinsch.) Debido a su uso por la clase dirigente de asesinar uno otro y su potencia y discreción, arsénico se ha llamado el veneno del de los reyes y del rey del de los venenos .Durante la edad de bronce, el arsénico fue incluido a menudo en el bronce, que hizo la aleación más dura (" supuesto; " arsenical del bronce ;).
El Albertus Magnus (Albert el grande, 1193-1280) se cree para haber sido el primer para aislar elemento en 1250. En el 1649 Juan Schröder publicó dos maneras de preparar el arsénico.
En la era Victorian, el “arsénico” (“arsénico blanco descolorido, cristalino, soluble ") fue mezclado con el vinagre y la tiza y comido por las mujeres para mejorar la tez de sus caras, haciendo su piel más pálida para demostrarlas no trabajó en los campos. El arsénico también fue frotado en las caras y los brazos de mujeres “mejoran su tez”. El uso accidental del arsénico en la adulteración de productos alimenticios llevó al el envenenamiento dulce de Bradford en 1858, que dio lugar a aproximadamente 20 muertes y a enfermedad tomada 200 personas con el envenenamiento arsénico.
Ocurrencia
En 2005, China era el productor superior del arsénico blanco con la parte del mundo del casi 50% seguida por Chile y Perú, divulga a el estudio geológico británico .El mispickel oficioso llamado del Arsenopyrite también ( FeAs [[el sulfuro S]]) es el mineral más común del arsénico-cojinete. En la asación en aire, el arsénico sublima como óxido del arsénico (iii) que sale de los óxidos de hierro.
Los compuestos más importantes del arsénico son óxido del arsénico (iii), As2O3, (el “arsénico blanco "), el oropimente amarillo (As2S3) del sulfuro y el rejalgar rojo (As4S4), el verde de París, el arseniato del calcio, y el arseniato del hidrógeno del plomo. Los 3ultimos tres se han utilizado como insecticidas agrícolas y el oropimente y el rejalgar de los venenos fueron utilizados antes como pigmentos de la pintura, aunque han caído del uso debido a su toxicidad y reactividad. Aunque el arsénico a veces se encuentre nativo en naturaleza, su fuente económica principal es el Arsenopyrite mineral mencionado anteriormente; también se encuentra en arseniuros de metales tales como plata, cobalto (cobaltite: CoAsS y skutterudite: CoAs3) y níquel, como sulfuros y cuando está oxidado como minerales del arseniato tales como Mimetite, Pb5 (AsO4) 3Cl y Erythrite, Co3 (AsO4) 2. 8H2O, y más raramente arsenites (“arsenito” = arseniato (III), AsO33- en comparación con el arseniato (v), AsO43-). Además de las formas inorgánicas mencionadas anteriormente, el arsénico también ocurre en varias formas orgánicas en el ambiente. El arsénico inorgánico y sus compuestos, sobre entrar en la cadena alimentaria, se metabolizan progresivamente a una forma menos tóxica de arsénico con un proceso de la metilación .
El Nickernuts se dice para contener el arsénico. El considera también los minerales, minerales del arseniuro del arseniato.
Toxicidad
considera también:
arsénico del envenenamiento El arsénico y muchos de sus compuestos son especialmente venenos potentes. El arsénico interrumpe la producción del ATP a través de varios mecanismos. En el nivel del ciclo de ácido cítrico, el arsénico inhibe la deshidrogenasa del piruvato y compitiendo con el fosfato desacopla la fosforilación oxidativa, así inhibiendo la reducción energía-ligada NAD+, de la respiración mitocondrial, y de la síntesis del ATP. La producción del peróxido de hidrógeno también se aumenta, que pudo formar especie reactiva del oxígeno y la tensión oxidativa. Estas interferencias metabólicas llevan a la muerte de la falta del órgano del multisistema (véase el envenenamiento arsénico ) probablemente de la muerte celular necrótica, no Apoptosis . Un post mortem revela la mucosa coloreada del rojo de ladrillo, debido a la hemorragia severa . Aunque el arsénico cause toxicidad, puede también desempeñar un papel protector.
El arsénico elemental y los compuestos arsénicos se clasifican como " " tóxico ; y " peligroso para el environment" en la unión europea bajo 67/548/EEC directivo . ¡ ¡
La CIRC reconoce el arsénico y los compuestos del arsénico como agrupan 1 los agentes carcinógenos, y la UE enumera el trióxido arsénico, el pentóxido arsénico y las sales del arseniato como agentes carcinógenos de la categoría 1
El arsénico se sabe para causar el Arsenicosis debido a su manifestación en agua potable, “la especie más común que es arseniato; Como (V) y arsenito; Como (III)”. La capacidad del arsénico de experimentar la conversión redox en medio como (III) y como (V) hace su disponibilidad en el ambiente posible. Según Croal, Gralnick, Malasarn, y Newman, de “qué estimula como (III) oxidación y/o los límites como (V) la reducción comprensión es relevante para el tratamiento de los sitios contaminados (Croal). El estudio de chemolithoautotrophic como (III) oxidantes y el heterotrópico como (V) los reductores pueden ayudar a la comprensión de la oxidación y/o de la reducción del arsénico.
Arsénico en agua potable
considera también: Contaminación arsénica l agua subterránea La contaminación arsénica del agua subterránea ha llevado a una epidemia masiva del envenenamiento arsénico en el Bangladesh y los países vecinos. ¡Se estima que aproximadamente 57 millones de people están bebiendo el agua subterránea con las concentraciones arsénicas elevadas sobre estándar de s de la Organización Mundial de la Salud el 'de 10 piezas por mil millones . El arsénico en el agua subterránea está de origen natural, y se lanza del sedimento en el agua subterránea debido a las condiciones anóxicas de la superficie inferior. Esta agua subterránea comenzó a ser utilizada después de que los NGOs occidentales instigaran a un programa masivo del agua potable del pozo del tubo en el vigésimo siglo del último . Este programa fue diseñado para prevenir la consumición de aguas superficiales bacteriano contaminadas, pero no podido probar para el arsénico en groundwater.(2) los muchos otros países y districtos en el Asia Sur-Oriental, tal como Vietnam, Camboya, y Tíbet, China, se piensan para tener ambientes geológicos semejantemente conducentes a la generación de aguas subterráneas del alto-arsénico. El Arsenicosis fue divulgado en el Nakhon Si Thammarat, Tailandia en 1987, y el arsénico disuelto en el río de Chao Phraya se sospecha de contener niveles del arsénico natural, pero no ha sido un problema de salud pública debido al uso del agua embotellada.
Los Estados Unidos norteños, incluyendo partes Michigan, Wisconsin, Minnesota y de los Dakota se conocen para tener concentraciones significativas de arsénico en el agua subterránea. Los niveles crecientes de cáncer de piel se han asociado a la exposición arsénica en Wisconsin, incluso en los niveles debajo de las 10 partes por mil millones estándares del agua potable.
La evidencia epidemiológica de Chile demuestra a dosis la conexión dependiente entre la exposición arsénica crónica y las varias formas de cáncer, particularmente cuando otros factores de riesgo, tales como tabaquismo, están presentes. Estos efectos se han demostrado para persistir debajo de 50 porciones por mil millones.
Un estudio del cáncer clasifica en Taiwán sugirió que los aumentos significativos en mortalidad del cáncer aparecen solamente en los niveles sobre 150 porciones por mil millones.
Analizando estudios epidemiológicos múltiples en la exposición arsénica inorgánica sugiere un aumento pequeño pero mensurable del riesgo para el cáncer de vejiga en 10 porciones por mil millones. Según Peter Ravenscroft, del departamento de geografía en la universidad de Cambridge áspero 80 millones de personas de por todo el mundo consumen entre 10 y 50 porciones por mil millones arsénicos en su agua potable. Si todas las exactamente consumidas 10 partes por mil millones arsénicos en su agua potable, el análisis múltiple previamente citado del estudio epidemiológico predirían 2.000 casos adicionales del cáncer de vejiga solamente. Esto representa un underestimate claro del impacto total, puesto que no incluye el cáncer del pulmón o de piel, y subestima explícitamente la exposición. Ésos expuestos a los niveles de arsénico sobre el estándar actual del WHO deben pesar los costes y las ventajas del remmediation arsénico.
El arsénico se puede quitar del agua potable a través Coprecipitation de los minerales del hierro la oxidación y filtrando. Cuando este tratamiento no puede producir resultados aceptables, los medios arsénicos adsorbentes del retiro pueden ser utilizados. Varios sistemas de medios adsorbentes se han aprobado para el punto del uso del servicio en un estudio financiado por la Agencia de Protección Ambiental (U.EPA) de Estados Unidos y el National Science Foundation (NSF).
Las separaciones magnéticas de arsénico en los gradientes muy bajos del campo magnético se han demostrado en punto-de-utilizan la purificación del agua con el área y el Nanocrystals de la alto-superficie de la magnetita (Fe3O4) del monodisperse. Usar la alta superficie específica Nanocrystals de Fe3O4 la masa de la basura asociada al retiro arsénico del agua se ha reducido dramáticamente.
Compuestos
Ácido arsénico (H3AsO4)Ácido arsenioso (H3AsO3)
Trióxido arsénico (As2O3)
Arsina (Trihydride arsénico AsH3)
Arseniuro (Cd3As2) del cadmio
Arseniuro de galio (GaAs)
Arseniato (PbHAsO4) del hidrógeno del plomo
El arsénico también ocurre en el estado de oxidación II, pero solamente en el catión de As24+, como (II) nunca se encuentra de otra manera.
El considera también los compuestos arsénicos .
Isótopos
considera también: Isótopos arsénico de El arsénico se ha propuesto como " que sala el " de ; material para las armas nucleares (el cobalto es otro, material que sala más conocido). Una chaqueta de 75As, irradiada por el flujo de neutrón de gran energía intenso de un arma termonuclear de estallido, se convertiría en el isótopo radiactivo 76As con un período de 1.0778 días y produciría el MeV aproximadamente 1.13 de la radiación gamma, aumentando perceptiblemente la radiactividad del polvillo radiactivo del arma por varias horas. Tal arma no se sabe para haber sido construida, para haber sido probada, o para haber sido utilizada nunca.
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