El mono (bambolii del pantano del de Oreopithecus del ) es una especie prehistórica del primate de la época Miocene cuyos fósiles se han encontrado en el Italia ( Toscana y Cerdeña ) y en el la África del Este . Hasta la fecha, sobre 50 individuos se han descubierto de las minas toscanas de Monte Bamboli, Baccinello, Montemassi, Casteani, y Ribolla, haciendo Oreopithecus uno fósil mejor-representado imita

El bambolii de Oreopithecus del se estima para haber pesado 30-35 kilogramos. Poseyó un hocico relativamente corto, huesos nasales elevated, un neurocranium pequeño y globular, un plano orbital vertical, y huesos faciales gráciles. Las crestas de corte en sus muelas sugieren una dieta que se especializa en hojas de la planta. La cara más baja muy robusta, con una superficie grande del accesorio para el músculo de Masseter y una cresta sagital para el accesorio del músculo temporal, indica un aparato pesado del masticatorio. Sus dientes eran pequeño tamaño de cuerpo en relación con. La carencia de un diastema (boquete) entre la segunda incisivo y el primer premolar de la mandíbula indica que el Oreopithecus tenía colmillos del tamaño comparables al resto de su dentición. En muchos primates, los pequeños colmillos correlacionan con la competición reducida del inter-varón para el acceso a los compañeros y a menos dimorfismo sexual . Su habitat aparece haber sido el cenagoso y no la sabana o el bosque . La anatomía postcranial del Oreopithecus ofrece adaptaciones al arborealism suspensorio y al bipedalism . Los rasgos funcionales relacionados con la locomoción suspensoria incluyen su tórax amplio, tronco corto, alto índice intermembral, de largo y dígitos delgados, y movilidad extensa en virtualmente todos los empalmes. Al mismo tiempo, también ofrece adaptaciones a caminar vertical tal como la presencia de una curva lumbar, en la distinción a la especie de otra manera similar sabida a partir del mismo período. Puesto que los fósiles se han fechado al cerca de 8 hace millón de años de, éste representa un aspecto inusualmente temprano de la postura vertical. Cómo le estuvo adaptado estaba para caminar bípedo no se sabe, pero sus dedos y brazos también parecen demostrar las adaptaciones para subir y hacer pivotar.

Otra prueba miente en los canales semicirculares del oido interno. El canal semicircular sirve como órgano de sentido para el balance y controla el reflejo para la estabilización de la mirada. El oido interno tiene tres canales en cada lado de la cabeza, y cada uno de los seis canales incluye un conducto membranoso que forme una endolinfa - circuito llenado. Las células de pelo en el Ampulla del conducto cogen los disturbios de la endolinfa causados por el movimiento, que se colocan como movimiento principal rotativo. Responden al sacudimiento del cuerpo de frecuencias mayor de 0.1 hertzios y accionan (cuello) el reflejo reflejo y vestibuloocular vestibulocollic (del ojo) para recuperar el balance y para mirar estabilidad. Los canales semicirculares huesudos permiten estimaciones de la longitud y de la orientación de arco del conducto con respecto al plano sagital.

Durante caminar vertical, la gama de frecuencias de la rotación de la cabeza humana entre 2-8 hertzios a lo largo sagital y la guirnalda acepilla y entre 1-3 hertzios a lo largo del plano horizontal. A través de especie, los canales semicirculares de animales ágiles tienen arcos más grandes que los los más lentos. Por ejemplo, el bancamus rápido del Tarsius del saltador tiene canales semicirculares mucho más grandes que el coucang del Nycticebus lento-que sube. Los canales semicirculares brachiating Gibbons son más grandes que los de los grandes monos cuadrúpedo arbóreo y terrestre en general, del tamaño del arco de las disminuciones de los conductos con la masa del cuerpo y de movimientos principales angulares por lo tanto más lentos. El tamaño del arco aumenta con mayor agilidad y así movimientos principales más rápidos. Los seres humanos modernos tienen arcos más grandes en sus canales anteriores y posteriores, que reflejan el mayor movimiento angular a lo largo del plano sagital. El canal lateral tiene un tamaño más pequeño del arco, correspondiendo al movimiento principal reducido de lado a lado.

Las medidas alométricas en el laberinto huesudo de BAC-208, un cráneo fragmentario que preserve un hueso petroso completo, indeformado sugieren que el Oreopithecus se moviera con la agilidad comparable a los grandes monos existantes. Sus tamaños anteriores y laterales del canal semicircular bajan dentro de la gama para los grandes monos. Su arco posterior relativamente grande implica que el Oreopithecus era más perito en el estabilizador del movimiento principal angular a lo largo del plano sagital.

Algunos han sugerido que el comportamiento locomotory único del Oreopithecus requiere una revisión del consenso actual en la sincronización del bipedality en historia de desarrollo humana, pero haya poco acuerdo en este punto entre los paleontólogos entre otras cosas, su pie era birdlike y tenía una anatomía diferente de los antepasados humanos bípedos tempranos. El dedo gordo de su pie único extendió hacia fuera 90 grados de los otros dedos del pie, que eran más cortos y más rectos que los de monos modernos. El birdlike del pie, diseño del trípode fue asociado probablemente a un corto, mezclando paso grande. Algunos investigadores se han relacionado el Oreopithecus con el temprano Apidium, un pequeño proto-mono arbóreo del del oligoceno que vivió hace casi 34 millones de años en Egipto. Otros lo demandan son un gran mono extinto sin descendientes y una taxonomía de la hermana del Dryopithecus europeo, un género Miocene que se asemeje a grandes monos modernos. Todavía otros han sugerido que el Oreopithecus es un mamífero ungulado arbóreo. Por el momento, esta especie es una considerable anomalía, y puede representar un desarrollo independiente del bipedality con excepción de el que llevaron a los seres humanos, y que vino a un callejón sin salida una cierta hora más adelante. Descubrimientos más fósiles pueden ayudar a resolver esto y otras preguntas. Asimismo, la colocación taxonómica del Oreopithecus es sin resolver. Algunos científicos la colocan como muy temprano Catarrhine, poco después de que la fractura nuevo científicos de los monos de mundo otros lo pone en el Hominidae momentos antes de la fractura de los orangutanes del resto de los grandes monos

Se desarrolló sin tener en cuenta otros animales por lo menos dos millones de años en una isla en el mediterráneo en donde el Toscana en el Italia se encuentra hoy. Una fase de enfriamiento hace alrededor 9 millones de años transformó una isla tropical en una una característica templada de biomas europeos medios en ese entonces. No había depredadores grandes en la isla y los monos no tenían ninguna enemigos natural. Más adelante, probablemente durante la edad de hielo cuando el nivel del mar cayó por todo el mundo, un puente de tierra emergió y conectó la isla con el continente. Las nuevas especies, entre ellos los depredadores grandes, estaban entonces libres de invadir este ambiente aislado donde estaban presa los animales como el mono del pantano fácil. Pronto fueron a este primate extraño, así como otras criaturas en la isla, por siempre; un paralelo a qué sucedió cuando el puente de tierra entre Norteamérica y Suramérica ensambló los dos continentes.

El conocido científico Oreopithecus inspiró rápidamente sin embargo el nombre oficioso de uso general para la especie entre paleontólogos, monstruo de la galleta. La etimología verdadera, sin embargo, es algo más mundana: viene del " griego; oros" y " pithekos" " del significado; colina-ape".