El Bromazepam (puesto bajo las marcas de fábrica Calmepam, compendio, Creosedin, Durazanil, Lectopam, Lexaurin, Lexilium, Lexomil, Lexotan, Lexotanil, Normoc, Novepam, Somalium) es una droga que es un derivado de la benzodiacepina . Tiene el sedativo, el hipnótico, el anxiolítico y características del relajante de músculo esquelético .

Farmacología

Bromazepam es un " classical" la benzodiacepina, otras benzodiacepinas clásicas incluye; Diazepan, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam y Clorazepate . Su estructura molecular se compone de un Diazepine conectado con un anillo y un anillo de la piridina, el anillo del benceno de benceno que tiene un átomo del bromo atado a ella. Es una benzodiacepina 1.4, así que significa que los nitrogens en el anillo siete-echado a un lado del diazepine están en las 1 y 4 posiciones.

Bromazepam ata al receptor GABA el GABA_A, causando un cambio conformacional y aumentando efectos inhibitorios de GABA. Otros neurotransmisores no se influencian. Bromazepam es benzodiacepina temporaria intermedio-corta y es el lipofílico, se metaboliza hepatically vía caminos oxidativos. No posee ninguna calidades del antidepresivo. Bromazepam comparte con otras benzodiacepinas el riesgo de dependencia del abuso, del uso erróneo, psicologica y/o física. Según muchos expertos psiquiátricos Bromazepam tiene un mayor potencial del abuso que otras benzodiacepinas debido a la resorción rápida y el inicio rápido de la acción. Debido a su período y duración relativamente cortos de la acción (8 a 12 horas), síntomas de retiro puede ser más severo y encontrado más con frecuencia que con benzodiacepinas temporarias largas.

Bromazepam se divulga para ser metabolizado por una enzima hepática que pertenece a la familia del citocromo P450 de enzimas. En 2003, un equipo llevó por el Dr. Oda Manami en Oita que la universidad médica divulgó que el CYP3A4 no era la enzima responsable, considerando como Itraconazole, un inhibidor sabido CYP3A4, no efectuó su metabolismo. van Harten en departamento de s de B. Duphar Solvay insignificante menos potente potente 'de farmacología clínica en el Weesp divulgó que el Fluvoxamine, que es un inhibidor de CYP1A2, un inhibidor CYP3A4, y un inhibidor CYP2D6, inhibe su metabolismo.

El metabilito activo del bromazepam es hydroxybromazepam.

Indicaciones

Tratamiento a corto plazo del insomnio
Tratamiento a corto plazo de la ansiedad o de los ataques de pánico si se requiere una benzodiacepina
Aligeramiento de los síntomas del alcohol y del nacrótico-retiro, bajo supervisión clínica cercano

Disponibilidad

Bromazepam está disponible como genérico en la provincia de Bélgica (como Lexotan), de Bosnia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca (como Bromam), de Francia, Alemania, Israel (Lenitin, por Teva), de Italia, Kosovo, FYRo Macedonia, los Países Bajos (como Lexotanil), Polonia, Portugal y Suiza.

Está también disponible como Lexotanil en Bangladesh, Colombia, Grecia, Paquistán, United Arab Emirates y Venezuela.

Está disponible como Lexotan y Somalium en Australia, el Brasil, Portugal, Singapur, y el Philippines.

Está disponible como Lexilium en la FYROM Macedonia y Serbia (también como genérico, producido por ZORKA Pharma). Bromazepam está también disponible en Canadá como Lectopam. Bromazepam está disponible en Yemen como Novepam y en Camboya como Lexomil.

Dosificación

Generalmente, 3mg a 6mg en la hora de acostarse, con 1.5mg adicional a 3mg durante el día siguiente si está necesitado. Los pacientes subalimentados, los pacientes con cardiovascular comprometida, el hígado o la función renal, y los pacientes mayores deben recibir dosis más bajas. En pacientes hospitalizados con la agitación y/o la ansiedad severas, las dosis diarias hasta de 24mg se han dado y se han tolerado por un periodo de tiempo limitado. Una dosis 3mg del bromazepam es equivalente a una dosis 5mg del diazepan .

Efectos secundarios

Todos los efectos secundarios comunes de benzodiacepinas se han observado. Consultar el artículo debajo del diazepan . La euforia, llevando a un alto potencial del abuso, se divulga absolutamente a menudo.

El hasta 30% trataron sobre una base de largo plazo desarrollan una forma de dependencia conocida como “bajo-dosis-dependencia”, es decir estos pacientes no necesitan aumentar dosis para experimentar la sensación del “bienestar” causado por la droga.

La leucopenia y el hígado-daño del tipo cholostatic con o sin la ictericia (icterus) se han visto además; el original Roche del fabricante recomienda las examinaciones regulares del laboratorio que se realizarán rutinario.

Los pacientes ambulativos deben ser advertidos que Bromazepam puede deteriorar la capacidad de conducir los vehículos y de funcionar la maquinaria. La debilitación es empeorada por la consumición del alcohol, porque ambas actúan como deprimentes del sistema nervioso central. Durante el curso de terapia, la tolerancia al efecto sedativo se convierte generalmente.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones generales para las benzodiacepinas se aplican. Consultar la sección debajo del diazepan .

Poblaciones especiales

En 1987, un equipo de plomo de los científicos de Ochs divulgó que el período de la eliminación, la concentración máxima del suero, y la fracción sin suero son perceptiblemente elevated y la separación oral y volumen de la distribución bajada perceptiblemente en temas mayores. La consecuencia clínica es que los ancianos deben ser tratados con dosis más bajas que pacientes más jovenes.

Personalidad jurídica

Bromazepam es una droga del horario IV bajo convención sobre las sustancias psicotrópicas .

Zenithic

Bromazepam

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