Las células de B del son los linfocitos que desempeñan un papel grande en la inmunorespuesta humoral en comparación con la inmunorespuesta transmitida por células que es gobernada por las células de T que la función principal de las células de B es hacer los anticuerpos contra las células de B solubles de los antígenos es un componente esencial del sistema inmune adaptante .

¡Desarrollo de las células de B anticuerpo -->

Las células de B no maduras se producen en la médula de la mayoría de los mamíferos. Los conejos son una excepción; sus células de B se convierten en el rotundus del Apéndice-sacculus. Después de alcanzar la etapa no madura de IgM+ en la médula, estas células de B transitorias emigran al bazo donde se maduran en linfocitos de B. El desarrollo de la célula de B ocurre a través de varias etapas, cada etapa que representa un cambio en el contenido del genoma en los lugares geométricos del anticuerpo. Un anticuerpo se compone dos de la luz (l) y de dos (h) cadenas pesadas, y los genes que las especifican se encuentran en el lugar geométrico de cadena y el “L” lugar geométrico de cadena de “H”. En los lugares geométricos de cadena de H hay tres regiones, V, D y J, que recombinan aleatoriamente, en un proceso llamado la recombinación VDJ, para producir un dominio variable único en la inmunoglobulina de cada célula de B individual. Los cambios similares ocurren para L lugar geométrico de cadena a menos que haya solamente dos regiones, a saber V y J. La lista abajo describe el proceso de la formación de la inmunoglobulina en las diversas etapas del desarrollo de la célula de B.
las células de B del progenitor - contiene los genes de Germline H, Germline L genes
Las Favorables-b células tempranas - experimenta el cambio de DJ en las cadenas de H
Las últimas Favorables-b células - experimenta el cambio de V-DJ en las cadenas de H
Células grandes de Pre-B - la cadena es VDJ cambiada, Germline L genes de H
Las pequeñas células de Pre-B - experimenta el cambio de V-J en el L cadenas
Células de B no maduras - VJ cambió en L cadenas, VDJ cambiadas en cadenas de H. Hay comienzo de la expresión de los receptores de IgM.
Células de B maduras - hay comienzo de la expresión de IgD

Cuando la célula de B falla en cualquier paso del proceso de maduración, morirá por un mecanismo llamado Apoptosis . Si reconoce el Uno mismo-antígeno durante el proceso de maduración, la célula de B se suprimirá (conocido como Anergy ) o experimentará el apoptosis (un llamado de proceso la selección negativa ). Las células de B se producen continuamente en la médula, pero solamente una pequeña porción de células de B nuevamente hechas sobrevive para participar en la piscina duradera de la célula de B el periférico.

Los receptores de la membrana celular de B en los cuales las drogas pueden ser activas se desarrollan durante la vida de la célula de B. CD20 está presente en las células del preB, pero desaparece en células de B maduras. TACI, BCMA y BAFF-R están presentes en las células de B no maduras y las células de B maduras. El agonista de estos 3 receptores es inhibido por el Belimumab .

Funciones

El cuerpo humano hace millones de diversos tipos de células de B cada día que circulen en la sangre y la linfa que realiza el papel de la vigilancia inmune. No producen los anticuerpos hasta que se activen completamente. Cada célula de B tiene una proteína de receptor única (designada el receptor (BCR) de la célula) de B en su superficie que atará a un antígeno particular. El BCR es membrana-limita la inmunoglobulina, y es esta molécula que permite la distinción de las células de B de otros tipos de linfocito, así como ser la proteína principal implicada en la activación de la célula de B. Una vez que una célula de B encuentra su antígeno cognado y recibe una señal adicional de una célula de ayudante T, puede distinguir más lejos en uno de los dos tipos de células de B enumeradas abajo. La célula de B puede o convertirse en uno de estos tipos de la célula directo o puede experimentar un paso intermedio de la diferenciación, la reacción germinal del centro, donde la célula de B el hypermutate la región variable de su gene (" de la inmunoglobulina ; hypermutation" somático;) y experimentar posiblemente la conmutación de la clase.

Tipos de la célula de B

el de las células de B del plasma del del

(también conocido como de las células de plasma de ) es las células de B grandes que se han expuesto al antígeno y son que producían y de secreciones de granes cantidades de anticuerpos, que asisten a la destrucción de los microbios atando a ellos y haciéndoles blancos más fáciles para los fagocitos y la activación del sistema de complemento . Se refieren a veces como fábricas del anticuerpo de . El un micrográfo de electrón de estas células revela las granes cantidades del retículo endoplásmico áspero, responsables de sintetizar el anticuerpo, en el citoplasma de la célula.
las células de B de la memoria de se forman de las células de B activadas que son específicas al antígeno encontrado durante la inmunorespuesta primaria. Estas células pueden vivir durante mucho tiempo, y pueden responder rápidamente siguiendo una segunda exposición al mismo antígeno.
el IgM expreso de las células B-1 del del

en mayores cantidades que IgG y sus receptores demuestran el polyspecificity, significando que tienen afinidades bajas para muchos diversos antígenos, pero tienen una preferencia por otras inmunoglobulinas, antígenos del uno mismo y polisacáridos bacterianos comunes. Las células B-1 están presentes en números bajos en los nodos y el bazo de linfa y en lugar de otro se encuentran predominante en las cavidades peritoneales y pleurales.
las células B-2 de son las células de B convencionales que la mayoría de los textos se refieren.

Reconocimiento del antígeno por las células de B

Una diferencia crítica entre las células de B y las células de T es cómo cada " del linfocito; sees" su antígeno . Las células de B reconocen su antígeno cognado en su forma nativa. Reconocen el antígeno (soluble) libre en la sangre o la linfa usar su limitar-inmunoglobulina de BCR o de la membrana. En cambio, las células de T reconocen su antígeno cognado en una forma procesada, como un fragmento del péptido presentó por un antígeno que presentaba molécula MHC de s de la célula 'al receptor de la célula de T.

¡Activación del cells< de B! -- Esta sección se liga del anticuerpo -->

El reconocimiento de la célula de B del antígeno no es el único elemento necesario para la activación de la célula de B (una combinación de la proliferación clónica y de la diferenciación terminal en las células de plasma . Las células de B que no se han expuesto al antígeno, también conocido como células de B ingenuas del, se pueden activar de una manera dependiente o independiente T-cell.

Activación dependiente T-cell

Cuando una célula de B injiere un patógeno, ata las partes de las proteínas el patógeno a una proteína de la clase II MHC . Este complejo se mueve al exterior de la membrana celular, donde puede ser reconocido por un linfocito T, que es compatible con las estructuras similares en la membrana celular de un linfocito B. Si la célula de B y las estructuras de célula de T emparejan, el linfocito de T activa el linfocito de B, que produce los anticuerpos contra los pedacitos del patógeno, llamado antígeno, él ha presentado en su superficie.

La mayoría de los antígenos son T-dependientes, significando que ayuda de la célula de T está requerido para la producción máxima del anticuerpo. Con un antígeno T-dependiente, la primera señal viene de la cruz del antígeno que liga el receptor de la célula de B (BCR) y la segunda señal viene del Co-estímulo proporcionado por una célula de T . Los antígenos dependientes de T contienen las proteínas que se presentan en clase de la célula de B II MHC a un subtipo especial de la célula de T llamado una célula Th2 . Cuando una célula de B procesa y presenta a el mismo antígeno de a la célula preparada de T_h, la célula de T secreta el Cytokines que activa la célula de B. Estos cytokines accionan la proliferación y la diferenciación de célula de B en las células de plasma . El isotipo que cambia al IgG, el IgA, y el IgE y la generación de la célula de memoria ocurren en respuesta a los antígenos T-dependientes. Esta conmutación del isotipo se conoce como recombinación del interruptor de la clase (CSR). Una vez que ha ocurrido este interruptor, esa B-célula particular puede hacer no más los isotipos, el IgM o el anterior IgD .

Activación independiente T-cell

Muchos antígenos son T-independiente, significando ellos pueden entregar ambas señales a la célula de B. Los ratones sin un timo (desnudo o los ratones de Athymic que no produzcan ninguna células de T) pueden responder a los antígenos de la T-independiente. Muchas bacterias tienen repetición de los epitopos del carbohidrato que estimulan las células de B, a través del receptor supuesto del reconocimiento de patrón, para responder con la síntesis de IgM en la ausencia de ayuda de la célula de T. Hay dos tipos de activación independiente T-cell; Activación de la célula-independiente ( policlonal) del tipo 1 T del, y tipo del - 2 activación de la célula-independiente de T (en qué macrófagos presentan varios del mismo antígeno de una manera que cause el cross-linking de anticuerpos en la superficie de las células de B).

Las raíces ancestrales de las células de B

En una aplicación de octubre de 2006 la inmunología de la naturaleza, fue divulgado que ciertas B-células de los vertebrados primitivos (como pescados y los anfibios son capaces de la fagocitosis, una función asociada generalmente a las células del sistema inmune natural . Los autores de este artículo postulan que estas B-células fagocitarias representan la historia ancestral compartida entre los macrófagos y los linfocitos ; las B-células pudieron haberse desarrollado macrófago-como de las células durante la formación del sistema inmune adaptante .

Las células de B en seres humanos (y otros vertebrados) pueden sin embargo a los patógeno anticuerpo-fijos del endocytose, y a él son a través de esta ruta que la presentación de la clase II de MHC por las células de B es posible, permitiendo la ayuda Th2 y el estímulo de la proliferación de célula de B. Esto está puramente en.beneficio de presentación de la clase II de MHC, no como método significativo de reducir la carga el patógeno.

Origen de la B-célula de la palabra

El " de la abreviatura; B" en célula de B vino original del ursa del ''' del ''' B de Fabricius, un órgano en los pájaros en los cuales las células aviares de B se maduran. Cuando fue descubierto que en la mayoría de los mamíferos las células de B no maduras están formadas en médula, la célula de B de la palabra continuó siendo utilizada, aunque otros glóbulos también originen de las células de vástago pluripotent en la médula. El hecho de que el hueso y Bursa ambos comiencen con la letra “B” es una coincidencia.

Zenithic

Gad (Bible prophet)

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