El cloruro de acetilo del, también conocido como cloruro del ethanoyl del, es un cloruro ácido (también conocido como cloruro del acil) derivado del ácido acético (ácido Ethanoic ). Tiene la fórmula CH₃COCl y pertenece a la clase de los compuestos orgánicos llamados los haluros del acil el que la estructura química del cloruro de acetilo se demuestra en la derecha. En la temperatura ambiente y la presión, es un líquido descolorido claro . El cloruro de acetilo no existe en naturaleza, porque el contacto con agua la hidrolizaría en el cloruro del ácido acético y de hidrógeno. De hecho, si está dirigido en aire abierto da del humo blanco debido a la hidrólisis de la humedad en el aire. El humo es realmente el cloruro de hidrógeno gaseoso que forma pequeñas gotitas en el aire con vapor de agua.

Es el químicamente sintetizado por la reacción del ácido acético con el cloruro de tionil . CH₃COO-H del

l + → O=SCl₂ CH₃COCl + SO₂ + ácido clorhídrico

y se utiliza como reactivo para la acetilación del en la síntesis o la derivatización de los ejemplos de los compuestos químicos de las reacciones de la acetilación incluye procesos de la acilación tales como esterificación (véase abajo) y la reacción de los Friedel-Artes).

l CH₃COCl + CH_{3-COO-CH2-CH3 del → HO-CH2-CH3 + ácido clorhídrico}

Tales acilaciones se realizan con frecuencia en presencia de una base tal como piridina, trietilamina, o DMAP, que mientras que la ayuda de los catalizadores para promover la reacción y como el basa el neutraliza el ácido clorhídrico resultante.

La acetilación es la introducción de un grupo del acetilo del vía la acilación usar un reactivo tal como cloruro de acetilo o anhídrido acético . Un grupo del acetilo es un grupo del acil que tiene el del formula
- C (=O) - CH₃ .

Para más información en los tipos de compuestos de las reacciones químicas tales como cloruro de acetilo puede experimentar, ven el haluro del acil.