La constancia de color del es un ejemplo de la constancia subjetiva y de una característica del sistema humano de la opinión de color que se asegura de que el color percibido de objetos siga siendo condiciones diversas inferiores relativamente constantes de la iluminación. Una manzana verde por ejemplo considera verde a nosotros el mediodía, cuando la iluminación principal es luz del sol blanca, y también la puesta del sol, cuando la iluminación principal es roja. Esto nos ayuda a identificar objetos. Un ciertas especies no humanas, tales como monos y goldfish, también se han demostrado para tener constancia de color. Es probable que todos los animales con la visión de color tengan constancia de color.

La constancia de color trabaja solamente si la iluminación del incidente contiene una gama de longitudes de onda. Las diversas células de cono gamas del registro del ojo de las diversas de longitudes de onda de la luz reflejaron por cada objeto en la escena. De esta información, el sistema visual intenta determinar la composición aproximada de la luz illuminating. Esta iluminación entonces se descuenta para obtener el " del objeto; color" verdadero; o reflexión : las longitudes de onda de la luz que el objeto refleja. Esta reflexión entonces determina en gran parte el color percibido. El algoritmo exacto usado para este proceso no se sabe.

El efecto fue descrito en 1971 por la tierra de Edwin H., que formuló la teoría del retinex del para explicarla. El " de la palabra; retinex" se forma de " " de la retina ; y " " de la corteza ;, sugiriendo que el ojo y el cerebro estén implicados en el proceso.

El efecto se puede demostrar experimental como sigue. Una exhibición llamó un " Mondrian" (después Piet Mondrian cuyas pinturas son similares) consistir en remiendos coloreados numerosos se demuestra a una persona. La exhibición es iluminada por tres luces blancas, una proyectadas a través de un filtro rojo, una proyectadas a través de un filtro verde, y una proyectadas a través de un filtro azul. Piden la persona ajustar la intensidad de las luces de modo que un remiendo particular en la exhibición aparezca blanco. El experimentador entonces mide las intensidades de la luz roja, verde, y azul reflejada de este remiendo de blanco-aparición. Entonces el experimentador pide que la persona identifique el color de un remiendo vecino, que, por ejemplo, aparece verde. Entonces el experimentador ajusta las luces de modo que las intensidades de la luz roja, azul, y verde reflejada del remiendo verde sean iguales que fueron medidos original del remiendo blanco. La persona demuestra constancia de color en que el remiendo verde continúa apareciendo verde, el remiendo blanco continúa apareciendo blanca, y todos los remiendos restantes continúan teniendo sus colores originales.

La constancia de color es una característica deseable de la visión de color robótica, o la visión de computadora, y se han desarrollado varios algoritmos. Éstos se conocen como algoritmos del retinex del . Estos algoritmos reciben como entrada el rojo/el verde/los valores azules de cada pixel de la imagen e intentan estimar las reflexiones de cada punto. Un tal algoritmo funciona como sigue: el rojo máximo r max del valor de todos los pixeles es resuelto, y también el verde máximo máximo del de g valor y el máximo b max del valor azul. Si se asume que la escena contiene los objetos que reflejan toda la luz roja, y los objetos que reflejan toda la luz verde y aún otras que reflejan toda la luz azul, uno (otro) pueden entonces deducir que la fuente de luz illuminating está descrita cerca (el r max, el g max, el b max). Para cada pixel con los valores ( r, g, b ) se estima su reflexión como (el r / r max, g / g max, b / b max).

Ver también

Constancia subjetiva La base fisiológica para la constancia de color se piensa para implicar las neuronas especializadas en la corteza visual primaria que computan cocientes locales de la actividad del cono, el mismo cálculo que el algoritmo del retinex de la tierra utiliza para alcanzar constancia de color. Estas células especializadas se llaman las células del doble-opositor porque computan la oposición del color y la oposición espacial. las células del Doble-opositor primero fueron descritas por el Nigel Daw en la retina del Goldfish . Había considerable discusión sobre la existencia de estas células en el sistema visual del primate; su existencia fue probada eventual usar el campo receptivo de la reverso-correlación que trazaba y los estímulos especiales que activan selectivamente solo cono clasifican a la vez, " supuesto; cono-isolating" estímulos.

BR de Conway y características espaciales y temporales del ms de Livingstone (2006) de las señales del cono en la corteza visual primaria del Macaque alerta (V1). Diario de la neurología 26 (42): 10826-46 ilustración.

Estructuras espaciales del BR de Conway 2001) (de las entradas del cono para colorear las células en la corteza visual primaria del macaque alerta (V-1). Diario de la neurología 21 (8): 2768-2783.

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