el Cromatografía-contenido (o el contenido de la guanina-citosina), en biología molecular, es el porcentaje de las bases nitrogenadas en una molécula de la DNA que son la guanina o la citosina (de una posibilidad de cuatro diversos unas, también incluyendo la adenina y el Thymine ). Esto puede referir a un fragmento específico de la DNA o del ARN, o a el del genoma entero . Cuando refiere a un fragmento del material genético, puede denotar el Cromatografía-contenido de la parte de un gene (dominio), del solo gene, del grupo de genes (o de racimos del gene) o aún de una región de la no-codificación. G (guanina) y C (citosina) experimentan una vinculación de hidrógeno específica mientras que A (adenina) enlaza específico con T (thymine). El par de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA es limitado por tres enlaces de hidrógeno y EN apareado por dos enlaces de hidrógeno, y los pares de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA son así más termoestables comparados a EN los pares. A pesar de la termoestabilidad más alta confirió al material genético, él se considera que las células con la alta DNA de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA experimentan el autólisis, de tal modo reduciendo el longitivity del por sí mismo de la célula. Debido a la robustez dotada a los materiales genéticos en altos organismos de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA fue creído comúnmente que el contenido de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA hizo una parte vital en temperaturas de la adaptación, una hipótesis que se ha refutado recientemente.
En experimentos de la polimerización en cadena, el Cromatografía-contenido de las cartillas se utiliza para determinar su temperatura del recocido a la DNA de la plantilla. Un nivel más alto del Cromatografía-contenido indica una temperatura de fusión más alta.
Determinación del contenido de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA
El contenido de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA se expresa generalmente como valor del porcentaje, pero a veces como cociente (llamado el cociente G+C o el Cromatografía-cociente ). se calcula el porcentaje del Cromatografía-contenido comoconsiderando que el cociente de G+C se calcula como el .
Los porcentajes del Cromatografía-contenido tan bien como Cromatografía-cociente se pueden medir por varios medios pero uno de los métodos más simples es medir qué se llama la temperatura de fusión de la hélice doble de la DNA usar la polimerización en cadena en tiempo real . La absorbencia de la DNA en una longitud de onda 260 nanómetro aumenta bastante agudamente cuando la DNA double-stranded se separa en dos solos filamentos cuando está calentada suficientemente. El protocolo más de uso general para determinar el flujo cytometry de las aplicaciones de los cocientes de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA para el gran número de muestras.
Alternativo, si la molécula de la DNA o del ARN bajo investigación ha sido ordenado entonces el Cromatografía-contenido se puede calcular exactamente por aritmética simple.
Cociente de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA de genomas
Los cocientes de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA dentro de un genoma se encuentran para ser marcado variables. Estas variaciones en cociente de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA dentro de un genoma de organismos más altos dan lugar a un mosaico como la formación con las regiones del islote llamadas los isochores . Esto da lugar a las variaciones en la coloración de intensidad en los cromosomas . Los isochores incluyen en ellos los genes esenciales de la codificación de la proteína, llamados los genes de la economía doméstica del y la determinación del cociente de estas regiones específicas contribuye así en el trazado de estos genes esenciales.
Cocientes de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA y secuencia de codificación
Dentro de una región larga de secuencia genomic, los genes son caracterizados a menudo teniendo un Cromatografía-contenido más alto en contraste con el Cromatografía-contenido del fondo para el genoma entero. La evidencia del cociente de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA con el de la longitud de la región de la codificación de un gene ha demostrado que la longitud de la secuencia de codificación es directo proporcional a un contenido más alto de G+C. Esto se ha señalado al hecho de que el codón de parada tiene un diagonal hacia los nucleótidos de A y de T y así más corto la secuencia más arriba EN el diagonal.
Uso en sistemática
El contenido de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA se encuentra para ser variable con diversos organismos, el proceso cuyo se considera para ser contribuido por la variación en la selección, el diagonal mutacional y la reparación recombinación-asociada predispuesta de la DNA. El problema de la especie en taxonomía procariótica ha llevado a las varias sugerencias en clasificar bacterias y el comité ad hoc del en de la reconciliación de acercamientos a la sistemática bacteriana ha recomendado el uso de los cocientes de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA en la clasificación jerárquica de alto nivel. Por ejemplo, el Actinobacteria se caracteriza como " alto " de las bacterias del Cromatografía-contenido; En " Coelicolor" de los Streptomyces; A3 (2) es el 72%. El Cromatografía-contenido de la levadura ( Saccharomyces Cerevisiae ) es el 38%, y el de otro berro común (thaliana de Thale del organismo del modelo de Arabidopsis) es 36%/debido a la naturaleza del código genético, él es virtualmente imposible para que un organismo tenga un genoma con un Cromatografía-contenido que se acerca al 0% o a 100%. Una especie con extremadamente - el Cromatografía-contenido bajo es el falciparum (el GC% el = ~20%) del Plasmodium, y es generalmente común referir a los ejemplos tales como siendo En-rico en vez de Cromatografía-pobre.| Random links: | Papa Clement XIV | Condado del ladrón, Wyoming | West Point, Virginia | Islas de Phoenix | Cyclophyllidea |