En esas especies (seres humanos incluyendo) en que el sexo es determinado por la presencia el cromosoma de Y o de X algo que el diploidy del X o del Z, un cuerpo de Barr del es el cromosoma de X inactivo en una célula femenina, o el Z inactivo en un varón (Lyon, 2003), hecho inactivo en un llamado de proceso Lyonization . La hipótesis de Lyon indica que en células con los cromosomas múltiples todo X sino uno está hecho inactivo durante la embriogénesis mamífera (Lyon, 1961). Esto sucede temprano en el desarrollo embrionario al azar en los mamíferos (Brown, 1997) excepto en los marsupiales y en algunos tejidos extraembriónicos de algunos mamíferos placentarios, en los cuales el cromosoma de X del padre se desactiva siempre (Lee, 2003). Los cuerpos de Barr se nombran después de su descubridor, Murray Barr (Barr y Bertram, 1949).

El estado de la inactivación de cromosomas se pasa encendido a las células de hija durante la mitosis (Pasillo y otros, 2003). Puesto que los cromosomas al azar se seleccionan para la inactivación temprano en el desarrollo embrionario, éste da lugar a diversas regiones del cuerpo adulto que hace diversos cromosomas hacer inactivo. Esto puede ser significativo si diversos alelos de un gene están presentes en los diversos cromosomas; en algunas regiones del cuerpo uno el alelo será activo, y en otras regiones el otro. Esto es qué da lugar al patrón de la coloración de los gatos de calicó femeninos que los genes de la pigmentación de en el cromosoma de X se activan en diversos remiendos de la piel basados en qué cromosoma se condensa en esas regiones (Alberts y otros, 2002).

El cromosoma del cuerpo de Barr se considera generalmente ser inerte, pero de hecho una pequeña cantidad de genes siguen activos y expresados en una cierta especie. Estos genes son generalmente los que están presentes en el otro cromosoma de sexo (Y o W) (Lyon, 2003).

Mecanismo

La inactivación mamífera del X-cromosoma se inicia del centro de la inactivación de X o el Xic, encontró generalmente cerca del centrómero (Rougeulle y otros, 2003). El centro contiene doce genes siete cuyo código para las proteínas cinco para el sin traducir RNAs cuyo solamente dos se conocen para desempeñar un papel activo en el proceso de la inactivación de X, el Xist del y el Tsix (Rougeulle y otros, 2003). El centro también aparece ser importante en la cuenta del cromosoma: asegurándose de que ocurra la inactivación al azar solamente cuando dos X-cromosomas están presentes. La disposición de un artificial adicional Xic en la embriogénesis temprana puede inducir la inactivación del solo X encontrado en las células masculinas (Rougeulle y otros, 2003).

El papeles del Xist y del Tsix aparecen ser antagónica. La pérdida de expresión de Tsix del en el cromosoma de X inactivo futuro da lugar a un aumento en niveles de Xist alrededor del Xic . Mientras tanto, en Tsix futuro active X se mantienen los niveles; así los niveles de Xist siguen siendo bajos. (Lee y otros, 1999) este cambio permite que el Xist comience a cubrir el cromosoma inactivo futuro, separándose hacia fuera del Xic (Lyon, 2003). En la inactivación non-random esta opción aparece ser fijada y la evidencia actual sugiere que el gene maternal heredado pueda ser impreso (Brown, 1997).

Se piensa que éste constituye el mecanismo de la opción, y permite que los procesos rio abajo establezcan el estado compacto del cuerpo de Barr. Estos cambios incluyen modificaciones de la histona, tales como metilación de la histona H3 (oída y otros, 2001) y el Ubiquitination de la histona H2A, (de Napoles y otros, 2004) así como la modificación directa de la DNA sí mismo, vía la metilación CpG localiza (Chadwick y otros, 2003). Estos cambios ayudan a hacer inactivo la expresión del gene en el X-cromosoma inactivo y a causar su compactación para formar el cuerpo de Barr.

Ver también

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