Los rubíes sintéticos son cualquiera de una clase de los minerales general O 4 de la formulación XY2 que el cristalice en el sistema cristalino (isométrico) cúbico, con los aniones del óxido dispuestos en un enrejado close-packed cúbico y los cationes X y Y que ocupan alguno o de todo el los sitios tetraédricos octaédricos de y en el enrejado. X y Y puede ser cationes bivalentes, trivalentes, o cuatrialentes, incluyendo el magnesio, el cinc, el hierro, el manganeso, el aluminio, el cromo, el titanio, y el silicio . Aunque el anión sea normalmente óxido, las estructuras también se saben para el resto de los chalcogenides .
- MgAl2O4, después de lo cual esta clase de minerales se nombra
Gahnite - ZnAl2O4
Franklinite - (FE, manganeso, Zn) (FE, manganeso) 2O4
Cromita - (FE·Magnesio) Cr2O4
Magnetita - Fe3O4
Hercynite - FeAl2O4
Ulvöspinel - TiFe2O4
Jacobsite - MnFe2O4
Trevorite - NiFe2O4
Ringwoodite - SiMg2O4, un organismo polimorfo abundante del Olivine dentro de la capa de tierra de cerca de 520 a 660 kilómetros de profundidad, y de un mineral raro en meteoritos
Los rubíes sintéticos rojos transparentes se llaman los de rubí sintético-rubíes o los balas-rubíes y fueron confundidos a menudo con los rubíes reales en épocas antiguas. " Balas" se deriva de Balascia, el nombre antiguo para el Badakhshan, una región en el central Asia situada en el valle superior del río, uno de Kokcha de los tributarios principales del río de Oxus.
Rubí sintético, (magnesio, FE) (Al, Cr) 2O4, es común en el Peridotite en la capa de tierra más suprema, entre la discontinuidad (el Moho) de Mohorovicic y una profundidad de 70 kilómetros o tan; debajo de esa profundidad, el rubí sintético (si presente) llega a ser cada vez más rico en el cromo, como con el aumento de profundidad, Pyrope - el granate rico se convierte en el mineral aluminoso más estable en peridotite. En las profundidades perceptiblemente más bajas que el Moho, la plagioclasa cálcica es el mineral aluminoso más estable en peridotite.
El rubí sintético, (magnesio, FE) Al2O4, es un mineral común en las inclusiones Ca-Al-ricas (CAIs) en algunos meteoritos condríticos
En la estructura de rubí sintético normal del supuesto, los cationes de X ocupan los sitios tetraédricos del enrejado del óxido, y los cationes de Y los sitios octaédricos. Para los rubíes sintéticos inversos del, la mitad de los cationes de Y ocupa los sitios tetraédricos, y los cationes de X y de Y ocupan los sitios octaédricos. Durante muchos años, la teoría de campo cristalino fue invocada para explicar la distribución de los cationes dentro de los rubíes sintéticos. Como los sitios octaédricos y tetraédricos en el enrejado generar diversas cantidades de energía de estabilización del campo cristalino (CFSE), él fue discutido que el arreglo de los dos tipos de catión que generaron la mayoría del CFSE sería el más estable. Sin embargo, esta idea fue desafiada por Burdett y los compañeros de trabajo, que demostraron que un mejor tratamiento utilizó los tamaños relativos de los orbitarios atómicos de s y de p de los dos tipos de átomo para determinar su preferencia del sitio. Esto es porque la interacción estabilizadora dominante en los sólidos no es la energía de estabilización del campo cristalino generada por la interacción de los ligands con los d-electrones, solamente el σ-tipo interacciones del entre los cationes del metal y los aniones del óxido. Este análisis razonado puede explicar anomalías en las estructuras de rubí sintético que no puede la teoría del cristal-campo, por ejemplo la preferencia marcada de los cationes de Al3+ para los sitios octaédricos o de Zn2+ para los sitios tetraédricos - usar teoría de campo cristalino prediría que ambos no tienen ninguna preferencia del sitio. Solamente en caso de que esto acercamiento tamaño-basado indica que ninguna preferencia por una estructura sobre otra hace los efectos de campo cristalinos diferencian cualquier - en efecto son apenas una pequeña perturbación que pueden diferenciar a veces, pero que no lo hacer a menudo.
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