La deshidrohalogenación es una reacción de la química orgánica de la cual un alqueno se obtiene de un haluro alkílico . También se llama la reacción de la β-Eliminación del . El hidróxido de potasio etanólico cuando está reaccionado con el haluro alkílico da el alqueno.

En esta reacción, el halógeno en el carbón en el haluro alkílico reacciona con el hidrógeno presente en el β-carbón que lanza el cloruro de hidrógeno. Por lo tanto un alqueno es formado debido a la formación de un enlace doble entre el α- y el β-carbón.

Reacciones

Aquí el cloruro de etilo reacciona con el hidróxido de potasio disuelto en el etanol, dando el Ethene . Semejantemente 1 cloropropano y el cloropropano 2 dan el propano .

El clorobenceno no reacciona con el hidróxido de potasio debido a la presencia del anillo de benceno que proporciona demasiado fuerte de un substrato para la eliminación convencional.

Promover la eliminación

La reacción antedicha Haloalkane con el hidróxido de potasio competiría generalmente con una reacción nucleofílica de la substitución Sn2 (producto de menor importancia) porque OH- es un fuerte, sterically sin impedimentos Nucleophile . Quizás un mejor reactivo sería un alcohol deprotonated tal como tert - butóxido (3CO+ K-) del del potasio o porque es un anión del óxido y así una base fuerte y Nucleophile, ethoxide del potasio (CH3CH2O+ K-) y debido a el obstáculo estérico por lo tanto que promueve un mecanismo de la eliminación en vez de un mecanismo de la substitución . También, el abastecimiento del calor para la reacción al progreso promovería más lejos la eliminación .

Ver también

Hydrohalogenation
Regla de Zaitsev

.

  • Zenithic
  • Harold Halse
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