Enfermedad (νέυρο- griego, néuro-, " de Neurodegenerative del del ; nerval" y dēgenerāre latino, " del ; al decline" o " al worsen") es una condición en la cual las células del cerebro y de la médula espinal se pierden. El cerebro y la médula espinal se componen de neuronas que ése hace diversas funciones tales como movimientos que controlan, procesando la información sensorial, y tomando decisiones. Las células del cerebro y de la médula espinal no son en fácilmente regenerado total del, así que el daño excesivo puede ser devastador. Las enfermedades de Neurodegenerative resultan de la deterioración de las neuronas o de su envoltura de myelin que llevarán en un cierto plazo a la disfunción y a las inhabilidades resultando de esto. Se dividen crudo en dos grupos según efectos fenotípicos, aunque éstas no estén mutuamente - exclusiva: condiciones que causan problemas con los movimientos, tales como
Algunas proteínas, llamadas Prions, sufren las modificaciones/es poste-de translación que cambian su forma de modo que realicen no más sus funciones celulares y en lugar de otro accionen modificaciones equivalentes en proteínas normales, así creando una cascada del daño que da lugar eventual al neurodegeneration significativo. En seres humanos, esto puede causar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o la variante CJK (enfermedad de las vacas locas).
Normalmente, el neurodegeneration comienza mucho antes de que las experiencias del paciente cualquier síntoma. Puede ser meses o años antes de que cualquier efecto sea fieltro. Se notan los síntomas cuando muchas células mueren o dejan de funcionar y una parte del cerebro comienza a fallar.
La regulación, o la producción del Microglia por el sistema inmune, en un proceso del neuroinflammation, riguroso se está estudiando actual para su papel en enfermedades neurodegenerative.
Recientemente, se ha sugerido que el glutamato monosódico (MSG), un aditivo alimenticio, puede aumentar el riesgo de enfermedades neurodegenerative.
Lista de enfermedades neurodegenerative
Enfermedad de AlexanderEnfermedad de Alper
Enfermedad de Alzheimer
Esclerosis de lateral Amyotrophic
Telangiectasia de la ataxia
Enfermedad del listón (también conocida como enfermedad del Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Listón )
Encefalopatía espongiforme bovina (EEB)
Enfermedad de Canavan
Síndrome de Cockayne
Degeneración de Corticobasal
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Enfermedad de Huntington
demencia VIH-asociada
Enfermedad de Kennedy
Enfermedad de Krabbe
Demencia del cuerpo de Lewy
Enfermedad de Machado-José (tipo espinocerebeloso de la ataxia 3)
Esclerosis múltiple
Atrofia del sistema múltiple
Narcolepsy
Neuroborreliosis
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Enfermedad de la selección
Esclerosis lateral primaria
Enfermedades del prión
Enfermedad de Refsum
Enfermedad de Sandhoff
Enfermedad de Schilder
Degeneración combinada subaguda de la médula espinal secundaria a la anemia perniciosa
Esquizofrenia
Enfermedad del Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Listón (también conocida como enfermedad del listón )
Ataxia espinocerebelosa (tipos múltiples con características diversas)
Atrofia muscular espinal
Enfermedad de Steele-Richardson-Olszewski
Tabes dorsalis
Estas enfermedades tienen sus propias características que afecten generalmente a gente envejecida o más vieja del centro. Empeoran generalmente en un cierto plazo.
Tratamiento
El tratamiento inicial es dependiente en diagnosis del desorden subyacente. Hay actualmente pocas terapias para la amplia gama de enfermedades neurodegenerative. El tratamiento con la L-dopa puede inhibir síntomas de la enfermedad de Parkinson por un breve periodo de tiempo, pero por otra parte causa la aceleración de los síntomas. Se están haciendo esfuerzos para desarrollar las terapias para la enfermedad de Alzheimer que estabilizará la función cognoscitiva en el nivel que existe en la época de la diagnosis y del tratamiento.
La investigación se invierte alto en los tratamientos de la célula de vástago de la tecnología y de la célula de vástago, así como la terapia de gene .
La investigación está en curso en los Bio-Marcadores como parte de una tentativa de entender la progresión de ciertos tipos de enfermedad neurodegenerative. En teoría, si los bio-marcadores relevantes fueron identificados, la gente podría ser tratada para tales enfermedades antes del inicio de síntomas, así dando por resultado una extensión significativa de su vida útil funcional normal. Hasta ahora, sin embargo, la ciencia de bio-marcadores está en su infancia y por lo tanto la diagnosis de la enfermedad neurodegenerative tiende a ocurrir después de que al paciente haya sufrido a la mayoría de daño de los nervios ya.
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