Europio ( jʊˈroʊpiəm ) es un elemento químico con el Eu del símbolo y el número atómico 63. Fue nombrado después continente Europa .
Características notables
El europio es el más reactivo de los elementos de tierra rara que oxida rápido en aire, y se asemeja al calcio en su reacción con agua; las entregas del elemento del metal en forma sólida, incluso cuando están cubiertas con una capa protectora de aceite mineral, son raramente brillantes. El europio enciende en el °C 150 del aire aproximadamente a 180 °C. Es alrededor tan duro como el plomo y absolutamente el dúctil.
Usos
Hay pocos usos comerciales para el metal del europio, aunque se haya utilizado a la droga algunos tipos del vidrio para hacer los lasers así como para defender para el Down Syndrome y algunas otras enfermedades genéticas. Debido a su capacidad de absorber los neutrones, también se está estudiando para el uso en reactores nucleares. El óxido del europio (Eu2O3) es ampliamente utilizado como fósforo rojo en las televisiones y las lámparas fluorescentes, y como activador para el itrio - fósforos basados. Considerando que el europio trivalente da los fósforos rojos, el europio bivalente da los fósforos azules. Las dos clases del fósforo del europio, combinadas con los fósforos amarillos/verdes del terbio, dan el " trichromatic" luces que están llegando a ser tan importantes proporcionar la iluminación económica. También se está utilizando como agente para la fabricación de vidrio fluorescente. ¡después de algunos minutos de exposición a la luz. VER POR FAVOR LA CHARLA --> la fluorescencia del europio se utiliza para interrogar a interacciones biomoleculares en pantallas del droga-descubrimiento. También se utiliza en los fósforos de anti-falsificación en billetes de banco euro .El europio se incluye comúnmente en estudios del elemento de rastro en la geoquímica y la petrología para entender los procesos que forman las rocas ígneas (las rocas que se refrescaron del magma o de la lava ). La naturaleza de la anomalía del europio encontrada se utiliza para ayudar a reconstruir las relaciones dentro de una habitación de rocas ígneas.
Historia
El europio primero fue encontrado por el Paul Émile Lecoq de Boisbaudran en el 1890, que obtuvo la fracción básica del samario - los concentrados del gadolinio que tenían líneas espectrales no explicadas por el samario o el gadolinio ; sin embargo, el descubrimiento del europio se acredita generalmente al francés Eugène-Anatole Demarçay del químico, que sospecharon que las muestras del samario recientemente descubierto del elemento fueron contaminadas con un elemento desconocido en el 1896 y que podía aislar europio en el 1901 . Cuando el fósforo rojo europio-dopado del orthovanadate del itrio fue descubierto en el principios de los 60, y entendido para estar a punto de causar una revolución en la industria de la televisión de color, había un despegue en tiempo mínimo enojado para la fuente limitada de europio en la mano entre los procesadores del monazite. (El contenido típico del europio en monazite era cerca de 0.) Afortunadamente, Molycorp, con su depósito de Bastnäsite en el paso de montaña California, cuyos lanthanides tenían inusualmente un " rich" el contenido del europio de 0.1%, era alrededor venir en línea y proporcionar suficiente europio para sostener la industria. Antes de europio, el fósforo rojo color-TV era muy débil, y el otro fósforo colorea tuvo que ser silenciado, mantener el balance del color. Con el fósforo rojo brillante del europio, era no más necesario acallar los otros colores, y un cuadro mucho más brillante del color TV era el resultado. El europio ha continuado funcionando en la industria de la TV desde entonces, y, por supuesto, también en monitores de la computadora. El bastnäsite de California ahora hace frente a la competición tiesa de Obo de Bayan, China, con incluso un " richer" contenido del europio de 0. Frank Spedding, celebrado para su desarrollo de la tecnología del ion-exchannge que revolucionó la industria de la tierra rara en el mid-1950 relacionó una vez la historia de cómo, en los años 30, él daba una conferencia en las tierras raras cuando un caballero mayor se acercó a él con una oferta de un regalo de varias libras del óxido del europio. Esto era una cantidad desconocida en ese entonces, y Spedding no tomó a hombre seriamente. Sin embargo, un paquete debido llegó en el correo, conteniendo varias libras del óxido genuino del europio. El caballero mayor había resultado ser el Dr. McCoy que había desarrollado un método famoso de purificación del europio que implicaba química redox.
Ocurrencia
El europio nunca se encuentra en naturaleza como elemento libre; sin embargo, hay muchos minerales que contienen europio, con las fuentes más importantes siendo Bastnäsite y el Monazite . El europio también se ha identificado en los espectros del sol y de las ciertas estrellas. El agotamiento o el enriquecimiento del europio en minerales concerniente a otros elementos de tierra rara se conoce como la anomalía del europio.El europio bivalente en pequeñas cantidades sucede ser el activador de la fluorescencia azul brillante de algunas muestras del fluorito mineral (difluoride del calcio). Los ejemplos más excepcionales de esto originada alrededor de Weardale, y las partes adyacentes de Inglaterra norteña, y de él eran de hecho este fluorito que dio su nombre al fenómeno de la fluorescencia, aunque no fuera hasta mucho más adelante que el europio fue descubierto o determinado para ser la causa.
Compuestos
Los compuestos del europio incluyen:EuF3 EuF2 de los fluoruros
EuCl3 EuCl2 de los cloruros
EuBr3 EuBr2 de los bromuros
EuI3 EuI2 de los yoduros
Eu2O3 Eu3O4 de EuO de los óxidos
EuS de los sulfuros
Selenides EuSe
EuTe de los telururos
EuN de los nitruros Europio (II) los compuestos tienden a predominar, en contraste con la mayoría Lanthanides (que la forma componga generalmente con un estado de oxidación de +3). Europio (II) la química es muy similar a la química del bario (ii), pues tienen radios iónicos similar. El europio bivalente es un reductor suave, tal que bajo condiciones atmosféricas, es la forma trivalente que predomina. Debajo de anaerobio, y particularmente bajo condiciones geotérmicas, la forma bivalente es suficientemente estable tales que tiende a ser incorporada en los minerales del calcio y de las otras tierras alcalinas. Ésta es la causa del " anomaly" negativo del europio;, eso agota europio de la incorporación en los minerales ligeros más generalmente del lantánido tales como monazite, concerniente a la abundancia condrítica. Bastnaesite tiende a demostrar menos de una anomalía negativa del europio que el monazite lo hace, y por lo tanto es la fuente principal de europio hoy. El divalency accesible del europio siempre le ha hecho uno de los lanthanides más fáciles para extraer y para purificar, incluso cuando presente, mientras que está generalmente, en la concentración baja. El considera también los compuestos del europio.
Isótopos
El europio natural se compone de 2 isótopos estables 151Eu y 153Eu, con 153Eu siendo el más abundante (la abundancia natural de 52. 35 radioisótopos se han caracterizado, con ser más estable 150Eu con un período de 36.9 años, 152Eu con un período de 13.516 años, y 154Eu con un período de 8. Todos los isótopos radiactivos restante tienen períodos que sean menos de 4.7612 años, y la mayoría de éstos tiene períodos que sean menos de 12. Este elemento también tiene 8 estados de la meta con ser más estable 150mEu (½ del t 12.8 horas), 152m1Eu (½ del t 9.3116 horas) y 152m2Eu (½ del t 96 minutos).El modo de decaimiento primario antes del isótopo estable más abundante, 153Eu, es la captura de electrón, y el modo primario después de es beta menos el decaimiento . Los productos de decaimiento primarios antes de que 153Eu sean isótopos del samario (SM) y los productos primarios después de son isótopos del gadolinio (Gd).
Europio en energía atómica
Precauciones
La toxicidad de los compuestos del europio no se ha investigado completamente, pero no hay indicaciones claras que el europio es alto tóxico comparado a otros metales pesados. El polvo del metal presenta un peligro del fuego y de la explosión. El europio no tiene ninguÌn papel biológico sabido.
Aislamiento del europio
El metal del europio está disponible comercialmente así que no es normalmente necesario hacerlo en el laboratorio, que es tan just as well que es difícil aislar como el metal puro. Esto está en gran parte debido a la manera que se encuentra en naturaleza. Los lanthanoids se encuentran en naturaleza en un número de minerales. El más importantes son xenotime, monazite, y bastnaesite. Los primeros dos son los minerales LnPO4 del ortofosfato (los deonotes de Ln una mezcla de todos los lanthanoids excepto el prometio que es vanishingly raro) y el tercero es un carbonato LnCO3F del fluoruro. Lanthanoids con incluso números atómicos es más común. La mayoría de los lanthanoids del comon en estos minerales son, en orden, cerio, lantano, neodimio, y praseodimio. El Monazite también contiene el torio y el ytrrium que hace la dirección difícil puesto que el torio y sus productos de la descomposición son radiactivos.
Que muchos propósitos no es particularmente necesario separen los metales, pero si la separación en los metales individuales se requiere, el proceso es complejo. Inicialmente, los metales son extraídos como sales de los minerales por la extracción con el ácido sulfúrico (H2SO4), el ácido hidroclórico (ácido clorhídrico), y el hidróxido de sodio (NaOH). Las técnicas modernas de la purificación para estas mezclas salinas del lanthanoid son ingeniosas e implican técnicas selectivas de la complejación, extracciones solventes, y la cromatografía de intercambio iónico.
El europio puro está disponible con la electrólisis de una mezcla de EuCl3 fundido y NaCl (o CaCl2) en una célula del grafito que actúe como cátodo usar el grafito como ánodo. El otro producto es gas de la clorina.
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