El exceso de Enantiomeric del existe donde está presente un enantiómero más que el otro en una sustancia química .

Tal mezcla de dos enantiómeros, desemejante de una mezcla racémica, demostrará a neto la rotación óptica . Es posible determinar la rotación específica de la mezcla y con el conocimiento de la rotación específica del enantiómero puro exceso del enantiomeric \ ee puede ser resuelto. \ EE del

l = (_ {obs} /_ {máximo}) del *100% (1)

El exceso enantiomeric se puede determinar de otra manera si sabemos la cantidad de cada enantiómero producido. Si uno sabe los topos de cada enantiómero entonces producido:

\ EE = (()/(de R-S R+S)) del *100% (2) El \ R y el \ S son las fracciones respectivas de enantiómeros en una mezcla tales que \ R+ del

l S = 1

Por ejemplo, en una muestra con el 40% EE en R, el 60% restante es racémico con el 30% de R y el 30% de S, de modo que la cantidad total de R sea el 70%. La determinación directa de estas cantidades es posible con la espectroscopia RMN y la cromatografía de columna quiral .

Para las mezclas de Diastereomers el mismo tratamiento lleva al exceso diastereomeric .

El exceso enantiomeric del término fue introducido en 1971 por Morrison y Mosher en sus reacciones orgánicas asimétricas del de la publicación. Muchas observaciones prácticas desafían la relación y la igualdad supuestas de las ecuaciones 1 y 2:
la rotación específica de (S) - el ácido succínico 2-ethyl-2-methyl se encuentra para ser dependiente en la concentración
en qué se conoce como el efecto de Horeau del la relación entre EE basada topo y la rotación óptica EE basada puede estar la identificación no linear en el ejemplo del ácido succínico que la actividad óptica en el 50% EE es más baja que esperada.
la rotación específica del enantiopure 1 feniletanol se puede realzar por la adición de acetofenona achiral como impureza.

El uso del exceso enantiomeric se ha establecido debido a sus lazos históricos con la rotación óptica. Se ha sugerido que el concepto del EE fuera substituido por el del er que representa el cociente enantiomeric o el er (S: R) o q (S/R) porque la determinación de la pureza óptica ha sido substituida por otras técnicas que miden directo R y S y porque simplifican muchos tratamientos matemáticos. Las mismas discusiones son válidas para cambiar exceso diastereomeric (de) al cociente diastereomeric (dr).

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