La farmacología es el estudio de cómo las drogas obran recíprocamente con los organismos vivos para producir un cambio en la función. Si las sustancias tienen características medicinales, se consideran los productos farmacéuticos . El campo abarca la composición y las características de la droga, la toxicología de las interacciones, terapia, y las capacidades médicas del uso y antipathogenic. La farmacología no es sinónima con la farmacia, aunque en uso común que los dos se confunden ocasionalmente. La farmacología trata de cómo las drogas obran recíprocamente dentro de sistemas biológicos para afectar a la función, mientras que la farmacia es una ciencia médica referida al uso seguro y de manera efectiva de medicinas.
Los orígenes de la farmacología clínica datan de las Edades Medias en el Avicenna ' de s Canon de la medicina, Peter comentario del de s de España de 'en Isaac, y Juan del comentario del del St Amand en el Antedotary de Nicholas . La farmacología como disciplina científica no avanzó más lejos hasta el siglo de mid-19th en medio del gran resurgimiento biomédico de ese período. Antes de la segunda mitad del siglo XIX, la potencia y la especificidad notable de las acciones de drogas tales como morfina, la quinina y la digital fueron explicadas vago y referente a energías y a afinidades químicas extraordinarias a los ciertos órganos o tejidos. El primer departamento de la farmacología fue fijado por el Buchheim en 1847, en el reconocimiento de la necesidad de entender cómo las drogas y los venenos terapéuticos produjeron sus efectos.
Divisiones
La farmacología como ciencia química es practicada por los farmacólogos. Las subdisciplinas incluyen elfarmacología clínica - el campo médico del de los efectos de la medicación sobre seres humanos
psicofarmacología '' neura '' (efectos del y del de la medicación en el funcionamiento del comportamiento y de sistema nervioso),
farmacogenética (prueba clínica de la variación genética que da lugar a respuesta a las drogas de diferenciación)
Pharmacogenomics (uso del de tecnologías genomic al nuevo descubrimiento de la droga y caracterización adicional de drogas más viejas)
Pharmacoepidemiology (estudio del de efectos de drogas en una gran cantidad de gente)
estudio de la toxicología de los efectos de venenos
farmacología teórica del
posología del - cómo se dosifican las medicinas
farmacognosis - derivación de medicinas de las plantas
Fondo científico
El estudio de productos químicos requiere el conocimiento íntimo del sistema biológico afectado. Con el conocimiento de la biología de célula y de la bioquímica que aumentaba, el campo de la farmacología también ha cambiado substancialmente. Ha llegado a ser posible, con el análisis molecular de los receptores, para diseñar los productos químicos que actúan en los caminos metabólicos celulares específicos de la señalización o afectando a sitios directo en los receptores de la célula-superficie (que modulan y median los caminos celulares de la señalización que controlan la función celular).Un producto químico tiene, desde el punto de vista farmacológico, varias características. La farmacinética describe el efecto del cuerpo en el producto químico (e. período y volumen de la distribución ), y la farmacodinámica describe el efecto de producto químico sobre el cuerpo (deseado o el tóxico).
Al describir las características farmacocinéticas de un producto químico, los farmacólogos están a menudo interesados en el ADME del :
¿Absorción - cómo se absorbe la medicación (a través de la piel, del intestino, de la mucosa oral)?
¿Distribución - cómo se separa a través del organismo?
El metabolismo - es la medicación convertida químicamente dentro del cuerpo, y en qué sustancias. ¿Es este el active? ¿Podían ser tóxicos?
¿Excreción - cómo se elimina la medicación (a través de la bilis, de la orina, de la respiración, de la piel)?
La medicación se dice para tener un índice terapéutico estrecho o ancho del o una ventana terapéutica . Esto describe el cociente del efecto deseado al efecto tóxico. Un compuesto con un índice terapéutico estrecho (cerca de uno) ejerce su efecto deseado en una dosis cerca de su dosis tóxica. Un compuesto con un índice terapéutico amplio (mayor de cinco) ejerce su efecto deseado en una dosis substancialmente debajo de su dosis tóxica. Ésos con un margen estrecho son más difíciles de dosificar y de administrar, y pueden requerir la supervisión terapéutica de la droga (los ejemplos son el Warfarin, algunos antibióticos de Aminoglycoside de Antiepileptics ). La mayoría de las drogas anti- del cáncer tienen un margen terapéutico estrecho: los efectos secundarios tóxicos se encuentran casi siempre en las dosis usadas para matar tumores.
Prueba del desarrollo y de la seguridad de la medicina
El desarrollo de la medicación es una preocupación vital a la medicina, pero también tiene fuerte las implicaciones políticas económicas de y . Para proteger el consumidor y prevenir abuso, muchos gobiernos regulan la fabricación, la venta, y la administración de la medicación. En el Estados Unidos, el cuerpo principal que regula los productos farmacéuticos es la Agencia de Medicamentos y Alimentos y ellos hacer cumplir los estándares fijados por la farmacopea de Estados Unidos. En la unión europea, el cuerpo principal que regula los productos farmacéuticos es el EMEA y ellos hacen cumplir los estándares fijados por la farmacopea europea .Si la estructura de una medicina se altera levemente, ésta alterará levemente las características de la medicina. Esto los medios cuando se ha identificado una actividad útil, químicos hará muchos compuestos similares llamados los análogos, para intentar y para maximizar los efectos beneficiosos. Esta fase de desarrollo puede tomar hasta 3 años y es costosa.
Necesidad de estos nueva análogos de ser convertido. Necesita ser determinada cómo la caja fuerte la medicina está para la consumición humana, su estabilidad en el cuerpo humano y la mejor forma para dispensar, como la tableta o el aerosol. Después de la prueba extensa, que pueden tomar hasta 6 años la nueva medicina está lista para la comercialización.
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