La farmacopea de Estados Unidos del es un compendio de pruebas del control de calidad para las drogas y los excipientes que se introducirán en una formulación medicinal. Es publicada cada año por la convención de Estados Unidos Pharmacopoeial, e incluye los métodos para, entre otros, identificación, análisis, y determinación de la pureza de una sustancia o de un excipiente de la droga. Forma la base de las acciones de la aplicación por la Agencia de Medicamentos y Alimentos de los E. y la administración de aplicación de droga de los E. y es la farmacopea oficial Estados Unidos y de muchas otras naciones. Por lo tanto, en caso de un conflicto, esos métodos que se indican en el USP serán los jurídicamente vinculantes.
Dentro del campo el compendio se refiere simplemente como el USP . Las iniciales USP se ponen a los nombres de los materiales para indicar que se ajustan a las especificaciones en el USP y pueden ser utilizadas medicinal.
Lectura adicional
Ver la píldora el partir de para una discusión de los estándares de USP referentes a la uniformidad de la dosificación.
Ver también
Farmacopeala farmacopea internacional
Farmacopea europea
MedlinePlus, para la información de drogas específicas
Notas y referencias
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