El Fenfluramine es una droga que era parte de la medicación anti- de la obesidad del Pantano-Phen (la otra droga que es Phentermine ). También conocido como Pondimin, fenfluramine fue introducido en el mercado de los E. Es la mezcla racémica de dos enantiómeros, de Dexfenfluramine y de Levofenfluramine . Se diseña para aumentar el nivel de la serotonina, un producto químico del neurotransmisor que regule humor, apetito y otras funciones. Fenfluramine causa el lanzamiento de la serotonina por el almacenaje vesicular de interrupción del neurotransmisor, y de invertir la función del transportador de la serotonina. El resultado final es una sensación de la plenitud y de la pérdida de apetito.

La droga fue retirada del mercado de los E. en 1997 después de informes de la enfermedad y de la hipertensión pulmonar de la válvula de corazón, incluyendo una condición conocida como fibrosis cardiaca . Después del retiro de los E. del fenfluramine, también fue retirada de otros mercados en todo el mundo.

La anormalidad valvular distintiva considerada con fenfluramine es un espesamiento del prospecto y de los tendinae de los chordae. Roth sugirió un mecanismo por el cual el fenfluramine dañó las válvulas. Las válvulas de corazón también tienen receptores de la serotonina, que regulan su crecimiento. Él divulgó que el fenfluramine y su norfenfluramine activo del metabilito estimularon el hydroxytryptamine de los receptores 5 de la serotonina (5-HT). Particularmente el norfenfluramine es un agonista potente (estimulante) de los receptores 5-HT_2B. Estos receptores son abundantes en válvulas cardiacas humanas y aparecen ser esenciales para el desarrollo cardiaco normal. Roth sugirió que el mecanismo al lado de el cual el daño de las causas del fenfluramine está con inadecuado estimular las células de la válvula para dividir. Este daño de la válvula se encuentra en otras drogas que actúen en los receptores 5-HT_2B.