l vuelve a dirigir aquí. Para la característica de BitTorrent, ver el PHE . Para la constelación, ver el Phoenix (constelación) .
La fenilalanina (abreviado como el Phe o F ) es un aminoácido del α- con la fórmula HO2CCH (NH2) CH2C6H5. Este aminoácido esencial se clasifica como no polar debido a la naturaleza hidrofóbica de la cadena lateral bencílica . Los codones para L-phenylalanine son UUU y UUC. Es un blanco, polvoriento sólido. L-Phenylalanine (LPA) es un aminoácido eléctrico-neutral, uno de los veinte aminoácidos comunes usados bioquímico a las proteínas de la forma cifradas para por DNA .
Biosíntesis
La fenilalanina no se puede hacer por los animales, que tienen que obtenerla de su dieta. Es producida por las plantas y la mayoría de los microorganismos del prephenate, un intermedio en el camino del shikimate.
Prephenate es decarboxilado con la pérdida del grupo del hidróxido para dar el phenylpyruvate. Esta especie es transaminated usar el glutamato como la fuente del nitrógeno para dar la fenilalanina y el α-cetoglutarato .
Otros papeles biológicos
L-phenylalanine se puede también convertir en la tirosina, otro de L- de los aminoácidos DNA-codificados. L-tyrosine alternadamente se convierte en el L-DOPA, que se convierte más a fondo en la dopamina, la noradrenalina (noradrenalina), y la epinefrina (adrenalina) (los 3ultimos tres se conocen como las catecolaminas ).La fenilalanina utiliza el mismo canal del transporte activo que el triptófano para cruzar la barrera Blood-brain, y, en granes cantidades, interfiere con la producción de la serotonina .
La lignina se deriva de la fenilalanina y de la tirosina . La fenilalanina es convertida al ácido cinámico por la amonioliasa de la fenilalanina de la enzima.
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