Flúor ( ˈflʊəriːn, fluere, significando el " al flow"), es el elemento químico con el F del símbolo y el flúor atómico del número atómico 9. es el univalente y es el lo más químicamente posible reactivo y electronegativo de todos los elementos. En su forma (pura) elemental aislada, el flúor es un venenoso pálido, gas del marrón amarillento, con la fórmula química F2. Como otros halógeno el flúor molecular es alto peligroso; causa quemaduras químicas severas en contacto con la piel.
El electronegativity grande y el pequeño radio atómico del flúor le da características interesantes de la vinculación, particularmente conjuntamente con el carbón. Ver el radio covalente del flúor .
En la solución acuosa, el flúor ocurre comúnmente como el ión de fluorita F−, aunque el HF alto diluido sea un ácido tan débil que las cantidades substanciales de él están presentes en cualquier solución del agua del fluoruro en el neutral cercano pH. Otras formas son los complejos del fluoro- tal como −, o H2F+.
Los fluoruros son los compuestos que combinan el flúor con alguno positivamente - las contrapartes cargadas. Consisten en a menudo las sales iónicas cristalinas. Los compuestos de flúor con los metales están entre más el establo de sales.
Aplicaciones dentales y médicas del : Los compuestos del flúor, incluyendo el fluoruro de sodio (NaF), el fluoruro estañoso (SnF2) y el sodio MFP, se utilizan en la crema dental para prevenir las cavidades dentales. Estos compuestos también se agregan a los abastecimientos de agua municipales, una fluoración llamada de proceso del agua, aunque un número de preocupaciones de la salud han llevado a veces a la controversia .
Muchos agentes importantes para la anestesia general tal como Sevoflurane, Desflurane, y Isoflurane son derivados de Hydrofluorocarbon .
El fluorado Dexamethasone de los antiinflamatorios y la triamcinolona están entre el más potente de la clase sintética de los corticoesteroides de drogas.
Fludrocortisone (" Florinef") está uno de los mineralocorticoides mas comunes a la clase de drogas que mímico las acciones de la aldosterona .
El Fluconazole es una droga antihongos del triazol usada en el tratamiento y la prevención de infecciones fungicidas superficiales y sistémicas.
El Fluoroquinolones es una familia de los antibióticos del Amplio-espectro
Los antidepresivos SSRI, excepto en algunos casos, son moléculas fluoradas. Éstos incluyen el Citalopram, el oxalato de Escitalopram, el Fluoxetine, el maleate de Fluvoxamine, y el Paroxetine . Una excepción notable es Sertraline . Debido a la dificultad de sistemas biológicos haciendo frente al metabolismo de moléculas fluoradas, los antibióticos y los antidepresivos fluorados están entre la materia orgánica fluorada principal encontrada en aguas residuales y aguas residuales tratadas de la ciudad.
el 18F del
, un isótopo radiactivo que emita los positrones es de uso frecuente en tomografía de emisión de positrón, porque su período de 110 minutos es largo por los estándares de positrón-emisores.
El ión de fluorita es básico, por lo tanto el ácido hidrofluórico es un ácido débil en la solución del agua. Sin embargo, el agua no es un solvente inerte en este caso: cuando los solventes menos básicos tales como ácido acético anhidro se utilizan, el ácido hidrofluórico es el más fuerte de los ácidos hydrohalogenic. También, debido a la basicidad del ión de fluorita, los fluoruros solubles dan soluciones básicas del agua. El ión de fluorita es un Lewis bajo, y tiene una alta afinidad a ciertos elementos tales como calcio y silicio. Por ejemplo, el deprotection de los grupos de protección del silicio se alcanza con un fluoruro. El ión de fluorita es venenoso.
El flúor como oxidante libremente que reacciona da los oxidantes más fuertes sabidos. El trifluorudo de la clorina, por ejemplo, puede quemar el agua y la arena, ambos compuestos de un oxidante más débil, oxígeno.
Los compuestos de flúor que implicaban los gases nobles primero fueron sintetizados por el Neil Bartlett en el hexafluoroplatinate 1962 del xenón, XePtF6, siendo los primeros. Los fluoruros del criptón y del radón también se han preparado. También el fluorohydride del argón se ha preparado, aunque sea solamente estable en las temperaturas criogénicas.
El enlace del carbón-fluoruro es el covalente y mismo establo. El uso de un polímero del fluocarbono, polivinílico (tetrafluoroethene) o del Teflon, es un ejemplo: es termoestable y bastante impermeable ser utilizado en sartenes. Organofluorines se puede utilizar con seguridad en usos tales como drogas, sin el riesgo de lanzamiento del fluoruro tóxico. En drogas sintéticas, el Toxication puede ser prevenido. Por ejemplo, un anillo aromático es útil pero presente un problema de seguridad: Las enzimas en el cuerpo metabolizan algunos de ellos en los epóxidos venenosos cuando la posición de para del se substituye con flúor, el anillo aromático se protegen y el epóxido se produce no más. El flúor se puede substituir a menudo para el hidrógeno cuando ocurre en compuestos orgánicos. A través de este mecanismo, el flúor puede tener un número muy grande de los compuestos
Este elemento se recupera del fluorito, de la criolita, y del Fluorapatite .
Para una lista de compuestos de flúor, ver el aquí .
Fue observado eventual que el ácido hidrofluórico contuvo un elemento previamente desconocido. Este elemento no fue aislado durante muchos años después de esto, debido a su reactividad extrema; el flúor se puede preparar solamente de sus compuestos electrolítico, y entonces ataca inmediatamente cualquier material susceptible en el área. Finalmente, en 1886, el flúor elemental fue aislado con el Enrique Moissan después de casi 74 años de esfuerzo continuo de otros químicos. Era un esfuerzo que costó a varios investigadores su salud o aún sus vidas. La derivación del flúor elemental del ácido hidrofluórico es excepcionalmente peligrosa, matando o cegando a varios científicos que intentaron experimentos tempranos en este halógeno. Estos hombres vinieron ser referidos como " martyrs" del flúor;. Para Moissan, le ganó el Premio Nobel 1906 En química (Moissan mismo vivió para ser 54, y no está claro si su trabajo del flúor acortó su vida).
La primera producción en grande de flúor era necesaria para el proyecto de Manhattan de la bomba atómica en la Segunda Guerra Mundial donde el hexafluorudo de uranio (UF6) compuesto fue necesitado como portador gaseoso del uranio para separar los isótopos de 235U y de 238U del uranio . Hoy el proceso gaseoso de la difusión y el proceso de la centrifugadora del gas utilizan UF6 gaseoso para producir el uranio enriquecido para los usos de la energía atómica . En el proyecto de Manhattan, fue encontrado que el flúor elemental era presente siempre que fuera UF6, debido a la descomposición espontánea de este compuesto en UF4 y F2. El problema de la corrosión debido al F2 fue solucionado eventual electrolítico cubriendo toda la instalación de tubos que llevaba de UF6 con el metal del níquel, que resiste el ataque del flúor. Los empalmes y las piezas flexibles fueron hechos del Teflon, después de un plástico muy recientemente descubierto del fluocarbono que no fue atacado por F2.
En 1986, al prepararse para que una conferencia celebre el 100o aniversario del descubrimiento del flúor, el Karl Christe descubrió una preparación puramente química reaccionando junto en 150 soluciones del °C en el HF anhidro de K2MnF6 y SbF5 . La reacción es: → F6 + 2F5 2F6 + F3 + ½ F2 Esto no es una síntesis práctica, sino demuestra que la electrólisis no es esencial.
considera también:
l envenenamiento del fluoruro Los iones elementales del flúor y de fluorita son alto tóxicos y se deben dirigir con gran cuidado y cualquier contacto con la piel y los ojos debe ser evitado terminantemente. Cuando es un elemento libre, el flúor tiene un olor acre característico que sea perceptible en las concentraciones de hasta sólo 20 nL/L. Todo el equipo debe ser apaciguado antes de exposición al flúor.
El contacto de la piel expuesta con las soluciones del ácido hidrofluórico plantea una de las amenazas-uno industriales más extremas y más insidiosas que es exacerbada por el hecho de que el ácido hidrofluórico daña los nervios a fin de hacer tales quemaduras inicialmente sin dolor. La molécula del ácido hidrofluórico es capaz rápido de la migración con capas del lípido de células que pararían ordinariamente un ácido ionizado, y las quemaduras son típicamente profundas. El HF puede reaccionar con el calcio, dañando permanentemente el hueso. Más seriamente, la reacción con el calcio del cuerpo puede causar las arritmias cardiacas, seguidas por el fallo cardiaco traído encendido por los cambios químicos repentinos dentro del cuerpo. Éstos no se pueden prevenir siempre con la inyección local o intravenosa de las sales del calcio. El ácido hidrofluórico derrama más de apenas 2.5% de la superficie del cuerpo (cerca de 75 in2 o 5 dm2), a pesar de el lavado inmediato copioso, ha sido fatal. Si el paciente sobrevive, las quemaduras del ácido hidrofluórico producen típicamente heridas abiertas de una naturaleza especialmente lento-curativa.
El flúor elemental es un oxidante de gran alcance que puede hacer el material orgánico, los combustibles, u otros materiales inflamables encender.
Los fluocarbonos son generalmente inertes y no tóxicos; el electronegativity del flúor significa que un átomo próximo del flúor hace que un ácido carboxílico agrupa mucho más reactivo. Por ejemplo, el ácido trifluoracético es 100.000 veces más fuerte que el ácido acético .
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