El Flurazepam (puesto bajo el Dalmane de las marcas de fábrica y Dalmadorm ) es una droga que es un derivado de la benzodiacepina . Posee el anxiolítico, el anticonvulsivo, el sedativo y características del relajante de músculo esquelético .
Tiene el período más largo de todas las benzodiacepinas (40-250 horas), y puede permanecer en la circulación sanguínea por hasta cuatro días. Flurazepam es por lo tanto inadecuado como medicación el dormir para algunos individuos debido el día siguiente a la sedación.
Se utiliza para el tratamiento a corto plazo de pacientes con el insomnio . El insomnio se puede describir como dificultad que baja el despertar dormido, frecuente, awakenings tempranos o una combinación de cada uno. Flurazepam es una benzodiacepina temporaria larga y se utiliza a veces en los pacientes que tienen dificultad en sueño que mantiene. Las benzodiacepinas intermedias del período son también útiles para los pacientes con dificultad en sueño que mantiene eg. Loprazolam, Lormetazepam, Temazepam . Las personas hipnotizadas se deben utilizar solamente sobre una base a corto plazo o en ésos con insomnio crónico sobre una base ocasional.
Los efectos nocivos del campo común son más la ataxia de los vértigos, de la somnolencia, del mareo y. Flurazepam tiene potencial del abuso y se debe nunca utilizar con el alcohol o cualquier otra sustancia que puedan causar somnolencia. Adictivo y los resultados fatales pueden ocurrir posiblemente. Los usuarios de Flurazepam deben tomar solamente esta droga terminantemente según lo prescrito, y deben ser tomados solamente directo antes de los planes del usuario en dormir una noche completa. La somnolencia es el día siguiente común.
Flurazepam es una droga del horario IV bajo convención sobre las sustancias psicotrópicas [HTTP //www.
Farmacología
Flurazepam es un " classical" la benzodiacepina, otras benzodiacepinas clásicas incluye; Diazepan, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Bromazepam y Clorazepate . Flurazepam tiene un período muy largo de la eliminación de 40-250 horas, que significa los efectos de Flurazepam después de que la administración de la noche persista a través de el día siguiente. Los efectos residuales de la “resaca” después de que funcione la administración de la noche del flurazepam, tal como somnolencia, psicomotor deteriorada y el cognoscitivo, pueden persistir en el día siguiente, que puede deteriorar la capacidad de usuarios de conducir con seguridad y de aumentar riesgos de caídas y de las fracturas de la cadera.Flurazepam es el lipofílico, se metaboliza hepatically vía caminos oxidativos. Los efectos farmacológicos principales del flurazepam son el realce de GABA en el receptor de GABAA.
La tolerancia cruzada de las partes de Flurazepam con los barbitúricos y los barbitúricos se puede substituir fácilmente para el flurazepam en los que habituated a las personas hipnotizadas del sedativo del barbitúrico.
Hay almacenaje preferencial del flurazepam en algunos órganos incluyendo el corazón. La absorción por cualquier ruta administrada y el riesgo de acumulación se aumenta perceptiblemente del recién nacido, y hay justificación clínica para recomendar el retiro del flurazepam durante embarazo y el amamantamiento, pues el flurazepam se excreta en leche materna.
A resaca-como efecto ocurre con el flurazepam con la debilitación de capacidades aritméticas mentales. Después de la discontinuación del flurazepam un efecto del rebote puede ocurrir cerca de cuatro días después de la discontinuación de la medicación. (Véase el síndrome del retiro de la benzodiacepina)
La tolerancia a las características de dormir-inducción del sedativo del flurazepam y de otras benzodiacepinas tales como Fosazepam, y el Nitrazepam ocurre después de la administración de solamente siete días.
Flurazepam tiene un efecto inhibitorio en la colinesterasa del plasma de 60--90 por ciento.
Problemas de la tolerancia, de la dependencia y del retiro
el comité sobre la revisión de las medicinas
El comité sobre la revisión de las medicinas (Reino Unido) realizó una revisión en las benzodiacepinas debido a las preocupaciones significativas de la tolerancia, la dependencia de droga y los problemas del retiro de la benzodiacepina y otros efectos nocivos. El comité encontró que las benzodiacepinas no tienen ninguÌn antidepresivo o características analgésicas y son por lo tanto tratamientos inadecuados para las condiciones tales como depresión, dolores de cabeza de tensión y dismenorrea . Las benzodiacepinas no son también beneficiosas en el tratamiento de la psicosis debido a una carencia de la eficacia. El comité también recomendado contra las benzodiacepinas que son utilizadas en el tratamiento de la ansiedad o el insomnio en niños. El comité estaba de común acuerdo con el instituto de la medicina (los E.) y las conclusiones de un estudio realizado por la oficina blanca de la casa de la política de la droga y el instituto nacional en la tenencia ilícita de drogas (los E.) que había poca evidencia que el uso de largo plazo de las personas hipnotizadas de la benzodiacepina era beneficioso en el tratamiento del insomnio debido al desarrollo de la tolerancia. Las benzodiacepinas tendieron a perder su sueño que promovía características dentro de 3 - 14 días de uso continuo y en el tratamiento de la ansiedad el comité encontró que había poca evidencia convincentemente que las benzodiacepinas conservaron eficacia en el tratamiento de la ansiedad después de 4 meses de uso continuo debido al desarrollo de la tolerancia. El comité encontró que el uso regular de benzodiacepinas causó el desarrollo de la dependencia caracterizado por la tolerancia a los efectos terapéuticos de benzodiacepinas y el desarrollo del síndrome del retiro de la benzodiacepina incluyendo síntomas tales como ansiedad, aprehensión, temblor, insomnio, náusea, y que vomitaba sobre la cesación del uso de la benzodiacepina. Los síntomas de retiro tendieron a convertirse en el plazo de 24 horas en la cesación de una benzodiacepina temporaria corta y en el plazo de 3 - 10 días después de la cesación de una benzodiacepina temporaria más corta. Los efectos del retiro podían ocurrir después de que tratamiento que duraba solamente 2 semanas en los efectos terapéuticos del retiro de los niveles de dosis sin embargo tendidos para ocurrir con uso habitual más allá de 2 semanas y eran más probables más alta es la dosis. Los síntomas de retiro pueden aparecer ser similares a la condición original. El comité recomendó que todo el tratamiento de la benzodiacepina esté retirado gradualmente y recomendó que el tratamiento de la benzodiacepina esté utilizado solamente en pacientes cuidadosamente seleccionados y que la terapia esté limitada al uso a corto plazo solamente. Fue observado en la revisión que el alcohol puede reforzar los efectos sedantes nerviosos centrales del sistema de benzodiacepinas y debe ser evitado. Los efectos sedantes del sistema nervioso central de benzodiacepinas pueden hacer la conducción o la maquinaria de funcionamiento peligrosa y los ancianos son más propensos estos efectos nocivos. En dosis del recién nacido las altas solas o las dosis bajas repetidas se han divulgado a la hipotonía, el aspirar pobre, e hipotermia en el recién nacido e irregularidades del producto en el corazón fetal . Las benzodiacepinas se deben evitar en la lactancia . El retiro de las benzodiacepinas debe ser gradual mientras que el retiro precipitado de altas dosis de benzodiacepinas puede causar la confusión, la psicosis tóxica, las convulsiones, o una condición que se asemeja a los tremens del delirio. El retiro precipitado de dosis más bajas puede causar la depresión, el nerviosismo, el insomnio del rebote, la irritabilidad, el sudante, y la diarrea .
| Random links: | Comunicaciones en Sierra Leone | Misión San Carlos Borromeo de Carmelo | Juventud de Hitler | F930 Leopold I | Minsk Voivodeship |