La genética de población del es el estudio de la distribución y del cambio de la frecuencia del alelo bajo influencia de las cuatro fuerzas evolutivas: Selección natural, deriva genética, mutación y flujo del gene. También toma cuenta de la subdivisión de la población y de la estructura de la población en espacio. Como tal, intenta explicar los fenómenos tales como la adaptación y el Speciation . La genética de población era un ingrediente vital en la síntesis evolutiva moderna, sus fundadores primarios era Sewall Wright, el J. Fisher, que también puso las fundaciones para la disciplina relacionada de la genética cuantitativa .

Alcance y consideraciones teóricas

Quizás el " más significativo; formal" el logro de la síntesis evolutiva moderna ha sido el marco de la genética de población matemática. Algunos autores (Beatty 1986) sostendrían de hecho que hace el definen la base de la síntesis moderna.

El Lewontin (1974) contorneó la tarea teórica para la genética de población. Él se imaginaba dos espacios: un " space" genotípico; y un " space" fenotípico;. El desafío de una teoría completa del de la genética de población es proporcionar un sistema de las leyes que fiable trazan una población de los genotipos ( G ₁) a un espacio del fenotipo ( P ₁), donde ocurre la selección, y a otro sistema de las leyes que trazan a población resultante ( P ₂) de nuevo al espacio del genotipo ( G ₂) donde la genética mendeliana puede predecir la generación siguiente de genotipos, así terminando el ciclo. Incluso dejando a un lado por el momento los aspectos no-Mendelianos revelados por la genética molecular, esto es claramente una tarea enorme. Visualizando esta transformación esquemáticamente:

$G\_1\; \backslash \; rightarrow^\; \{T\_1\}\; P\_1\; \backslash \; rightarrow^\; \{T\_2\}\; P\_2\; \backslash \; rightarrow^\; \{T\_3\}\; G\_2\; del\; \backslash \; rightarrow^\; \{T\_4\}\; G\_1\; \backslash \; rightarrow\; \backslash \; cdots$

(adaptado de Lewontin 1974, P.

El T ¹ representa las leyes epigenéticas genéticas y, los aspectos de la biología funcional, o el desarrollo, que transforman un genotipo en fenotipo. Referiremos a esto como el " " del mapa del Genotipo-fenotipo;. El T ² es la transformación debido a la selección natural, el T ³ es las relaciones epigenéticas que predicen los genotipos basados en los fenotipos seleccionados y finalmente el T ⁴ las reglas de genéticas mendelianas.

En la práctica, hay dos cuerpos de teoría evolutiva que existen paralelamente, funcionamiento tradicional de la genética de población en el espacio del genotipo y la teoría biométrica usada en la planta y la cría, funcionamiento en espacio del fenotipo. La parte que falta es el trazado entre el genotipo y el espacio del fenotipo. Esto lleva a un " juego de hand" (pues Lewontin lo llama) por el que las variables en las ecuaciones de un dominio, se consideren los parámetros o los constantes del, donde, en un lleno-tratamiento serían transformadas por el proceso evolutivo y están en las funciones del de la realidad de las variables de estado en el otro dominio. El " juego de hand" está asumiendo que sabemos este trazado. El procedimiento como si entendamos él es bastante para analizar muchos casos del interés. Por ejemplo, si el fenotipo es casi uno por con el genotipo (enfermedad de la Hoz-célula) o el de escala de tiempo es suficientemente corto, el " constants" puede ser tratado como tal; sin embargo, hay muchas situaciones donde está inexacto.

Genetistas de la población

Los tres fundadores de las genéticas de población eran el R. Fisher británico y el J. Haldane y el americano Sewall Wright . Fisher y Wright tenían algunos desacuerdos fundamentales y una controversia sobre el papeles relativa de la selección y de la deriva continuas para mucho del siglo entre los americanos y los Británicos. El Gustavo Malécot del francés era también importante temprano en el desarrollo de la disciplina. El Juan Maynard Smith era pupila de Haldane, mientras que el W. Hamilton fue influenciado pesadamente por las escrituras de Fisher. El precio americano de George R. trabajó con Hamilton y Maynard Smith. En el lado americano, el Richard Lewontin y el japonés Motoo Kimura fueron influenciados pesadamente por Wright.

Ver también

Teoría coalescente
Teoría dual de la herencia
Genética ecológica
Fórmula del muestreo de Ewens
Paisaje de la aptitud
Efecto del fundador
Diversidad genética
Deriva genética
Erosión genética
Contaminación genética
Piscina de gene
distinción del Genotipo-fenotipo
Fragmentación del habitat
Principio Robusto-Weinberg
Microevolución
Evolución molecular
Trinquete de la moleta
Fusión mutacional
Panmixia
Embotellamiento de la población
Genética cuantitativa
Selección
Pequeño tamaño de la población
Quasispecies virales

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Zenithic

Coal Aston

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