El genotipo describe la constitución genética de un individuo, de que es el maquillaje alélico específico de un individuo, generalmente referente a un carácter específico considerado. Por ejemplo, hay tres genotipos posibles para el gene humano del albino, y tiene dos formas alélicas, A dominante y A. Así los tres genotipos posibles son AA (dominante homocigótico), Aa (heterozigótico), y aa (recesivo homocigótico).

Es una teoría generalmente aceptada que heredó genotipo, transmitido que epigenético descompone en factores, y la variación ambiental hereditaria non- contribuye al fenotipo de un individuo.

Las mutaciones Non-hereditary de la DNA clásico no se entienden como representación del genotipo de los individuos. Por lo tanto, los científicos y los doctores hablan a veces por ejemplo sobre el tipo (del geno) de un cáncer particular, que es el genotipo de la enfermedad a diferencia del enfermo.

Genotipo y secuencia genomic

considera también:

l genoma

Su genotipo diferencia sutil de su secuencia genomic. Una secuencia es una medida absoluta de composición baja de un individuo, o un representante de una especie o de un grupo; un genotipo implica típicamente una medida de cómo un individual diferencia o se especializa dentro de un grupo de individuos o de una especie. Tan típicamente, uno refiere al genotipo de un individuo con respecto a un gene particular del interés y, en individuos poliploides, se refiere a qué combinación de los alelos lleva el individuo (véase el homocigótico, el heterozigótico).

Genotipo y fenotipo

considera también:

l fenotipo

Cualquier gene dado causará generalmente un cambio observable en un organismo, conocido como el fenotipo. El genotipo y el fenotipo de los términos son por lo menos dos razones distintas: Para distinguir la fuente del conocimiento de un observador (uno puede saber sobre genotipo observando la DNA; uno puede saber sobre fenotipo observando aspecto exterior de un organismo).

  • El genotipo y el fenotipo siempre no se correlacionan directo. Algunos genes expresan solamente un fenotipo dado en ciertas condiciones ambientales. Inversamente, algunos fenotipos podían ser el resultado de genotipos múltiples. El genotipo se mezcla comúnmente para arriba con el fenotipo que describe el resultado final del genético y los factores ambientales que dan la expresión observada (e. ojos azules, color del pelo, o varias enfermedades hereditarias).

    Un ejemplo simple para ilustrar genotipo a diferencia de fenotipo es el color de la flor en plantas de guisante (véase el Gregor Mendel ). Hay tres genotipos, PP (dominante homocigótico), Pp (heterozigóticos), y pp disponibles (recesivo homocigótico). Los tres tienen diversos genotipos pero los primeros dos tener el mismo fenotipo (púrpura) a diferencia del tercero (blanco).

    Un ejemplo más técnico para ilustrar genotipo es el solo polimorfismo o SNP del nucleótido. Un SNP ocurre cuando las secuencias correspondientes de DNA de diversos individuos diferencian en una DNA baja, por ejemplo donde la secuencia AAGCCTA cambia a AAGCTTA. Esto contiene dos alelos: C y el T. SNPs tienen típicamente tres genotipos, genéricamente denotado AA Aa y aa. En el ejemplo arriba, los tres genotipos serían cc, CT y TT. Otros tipos del marcador genético, tal como Microsatellites, pueden tener más de dos alelos, y así muchos diversos genotipos.

    Genotipo y herencia mendeliana

    considera también:

    mendeliano de la herencia

    La distinción entre el genotipo y el fenotipo es comúnmente experimentada al estudiar los patrones de la familia para las enfermedades hereditarias de cierto o las condiciones, por ejemplo, hemofilia . Debido al diploidy de seres humanos (y de la mayoría de los animales), hay dos alelos para cualquier gene dado. Estos alelos pueden ser el los mismos ( homocigótico) o diferentes ( heterozigótico), dependiendo del individuo (véase el zygote ). Con un alelo dominante, garantizan al descendiente para heredar el rasgo en la pregunta con independencia del segundo alelo. Con un alelo recesivo, el fenotipo depende del otro alelo. En el caso de la hemofilia y de enfermedades semejantemente recesivas un individuo heterozigótico es un portador . Esta persona tiene un fenotipo normal pero funcionamientos un riesgo 50-50 de pasar su gene anormal encendido al descendiente. Un individuo recesivo homocigótico tiene un fenotipo normal y ningún riesgo de descendiente anormal. Un individuo dominante homocigótico tiene un fenotipo anormal y se garantiza para pasar el gene anormal sobre descendiente.

    Genotipo y genética

    considera también:

    la genética

    Con el diseño experimental cuidadoso, uno puede utilizar los métodos estadísticos a las diferencias del correlativo en los genotipos de poblaciones con diferencias en su fenotipo observado . Estos estudios genéticos de la asociación se pueden utilizar para determinar los factores de riesgo genéticos asociados a una enfermedad . Pueden incluso poder distinguir entre las poblaciones que los mayo o mayo no responder favorable a un tratamiento particular de la droga . Tal acercamiento se conoce como la medicina personalizada o farmacogenética .

    Genotipo y matemáticas

    artículos principales del

    l : algoritmo evolutivo programado genético de y

    Inspirado por el concepto y la utilidad biológicos de genotipos, el de informática emplea genotipos simulados en el programado genético y los algoritmos evolutivos tales técnicas pueden ayudar al para desarrollar soluciones matemáticas de a ciertos tipos de problemas de otra manera difíciles.

    Determinación de genotipo

    considera también: Genotyping

    El Genotyping es el proceso de ellucidating el genotipo de un individuo con un análisis biológico. También conocido como análisis genotípico, las técnicas incluyen la polimerización en cadena, el análisis del fragmento de la DNA, el que ordena, y el hibridación del ácido nucléico a los microarrays o a los granos. Varias técnicas genotyping comunes incluyen el polimorfismo de la longitud del fragmento de la restricción (''' del ''' PTFR), el polimorfismo terminal de la longitud del fragmento de la restricción (''' del ''' t-PTFR), los polimorfismos amplificados de la longitud del fragmento (''' del ''' AFLP), y la amplificación Ligadura-dependiente múltiplex de la punta de prueba (''' del ''' MLPA). El análisis del fragmento de la DNA se puede también utilizar para determinar tal enfermedad que causa aberraciones de la genética como la inestabilidad de Microsatellite (''' del ''' MSI), el Trisomy o el aneuploide, y la pérdida de heterocigoto (''' del ''' LOH). MSI y LOH particularmente se han asociado a los genotipos de la célula cancerosa para los dos puntos, el pecho, y el cáncer de cuello del útero. El aneuploide cromosómico más común es un trisomy del cromosoma 21 que se manifiesta como Down Syndrome . Las limitaciones tecnológicas actuales permiten típicamente que solamente una fracción del genotipo de un individuo sea determinada eficientemente. Los resultados típicos para la polimerización en cadena genotyping se pueden encontrar en GeneTyper, compañía que ofrezca servicio genotyping de la polimerización en cadena.

  • Zenithic
  • List of Medium episodes
    Random links:Condado de Lisboa, Juneau, Wisconsin | Meteorito de Ford | El compartimiento (novela) | ¿Cuál es mi edad otra vez? | Will.i.am

  • © 2007-2008 enciclopediaespana.com; article text available under the terms of GFDL, from en.wikipedia.org
    ="http://pagead2.googlesyndication.com/pagead/show_ads.js">