La hidroquinona, también benzene-1,4-diol o quinol del, es un compuesto orgánico aromático que es un tipo del fenol, teniendo la fórmula química C₆H₄ (OH) ₂. Su estructura química, demostrada en la tabla en la derecha, tiene dos grupos de hidróxido enlazado a un anillo de benceno en una posición de para del . Es un granular blanco sólido en la temperatura del sitio y la presión .

Nomenclatura

La hidroquinona es el nombre recomendado por la unión internacional de la química pura y aplicada (IUPAC) en sus recomendaciones del 1993 para la nomenclatura de la química orgánica

Características

La hidroquinona puede experimentar la oxidación suave para convertir al parabenzoquinone compuesto, C₆H₄O₂ del, a menudo llamado el p - quinona o simplemente la quinona . La reducción de la quinona invierte esta reacción de nuevo a la hidroquinona. Algunos compuestos bioquímicos en naturaleza tienen esta clase de sección de la hidroquinona o de la quinona en sus estructuras, tales como coenzima Q, y pueden experimentar interconversiones redox similar .

Los grupos de hidróxido de hidroquinona son absolutamente débil el ácido. La hidroquinona puede perder un H⁺ a partir del uno de los hidróxidos para formar un ion del monophenolate o para perder un H⁺ de ambos para formar un ion del diphenolate.

Aplicaciones

La hidroquinona tiene una variedad de aplicaciones asociadas principalmente a su acción como reductor que sea el soluble en agua. Es un componente importante en la mayoría de los reveladores fotográficos donde, con el compuesto Metol, reduce los haluros de plata a la plata elemental .

En medicina humana, la hidroquinona se utiliza como uso tópico en la piel que blanquea para reducir el color de la piel pues no tiene la misma predisposición para causar el dermatitis como lo hace Metol. Este uso está prohibido en algunos países (e. Francia ) debido a miedos de un riesgo del cáncer .

La sal del diphenolate del sodio de los di de la hidroquinona se utiliza como unidad de alternancia del monómero del co en la producción de la OJEADA del polímero .

Como inhibidor de la polimerización, la hidroquinona previene la polimerización del ácido de acrílico, del metacrilato metílico, del etc.

También se utiliza como materia prima de herbicidas, de antioxidantes de goma y de materias del tinte.

Ocurrencias naturales

Hydroquinones es uno de los dos reactivo primarios en las glándulas defensivas de los escarabajos de bombardero junto con el peróxido de hidrógeno (y quizás otros productos químicos, dependiendo de la especie), que recogen en un depósito. El depósito se abre a través de una válvula músculo-controlada sobre un compartimiento de pared gruesa de la reacción. Este compartimiento se alinea con las células que secretan las catalasas y las peroxidasas cuando el contenido del depósito es forzado en el compartimiento de la reacción, las catalasas y las peroxidasas analiza rápido el peróxido de hidrógeno y el cataliza la oxidación de los hydroquinones en las p-quinonas . Estas reacciones lanzan el oxígeno libre y generan bastante calor para traer la mezcla al punto de ebullición y para vaporizar alrededor de un quinto de él, produciendo un aerosol caliente del abdomen del escarabajo.

Ver también

Pirocatecol
Resorcinolo
Revelador fotográfico

.

Zenithic

Ginans

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