El hipotálamo liga el sistema nervioso al sistema endocrino vía la glándula pituitaria (hipófisis). El hipotálamo, (del ὑποθαλαμος griego = debajo del tálamo) está situado debajo del tálamo, apenas sobre el vástago de cerebro . Esta glándula ocupa la porción principal de la región ventral del Diencephalon . Se encuentra en todos los cerebros mamíferos en seres humanos, él es áspero el tamaño de una almendra.

El hipotálamo regula procesos metabólicos de cierto y otras actividades del sistema nervioso autonómico . Sintetiza y secreta los neurohormones, llamados a menudo hipotalámico-liberación de las hormonas, y éstos alternadamente estimulan o inhiben la secreción de las hormonas pituitarias .

El hipotálamo controla la temperatura del cuerpo, el hambre, la sed, la fatiga, la cólera, y los ciclos circadianos .

Entradas

El hipotálamo es una región muy compleja en el cerebro de seres humanos, e incluso los pequeños núcleos dentro del hipotálamo están implicados en muchas diversas funciones sexuales. El núcleo paraventricular por ejemplo contiene la oxitocina y las neuronas del Vasopressin (también llamado hormona antidiurética) que proyecten al pituitary posterior, pero también contiene las neuronas que regulan las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y la secreción TSH (que proyectan al pituitary anterior ), los reflejos gástricos, el comportamiento maternal, la presión arterial, que alimenta, las inmunorespuestas, y la temperatura .

El hipotálamo coordina muchos ritmos circadianos hormonales y del comportamiento, los patrones de la complejidad de salidas neuroendocrinas, los mecanismos homeostáticos complejos, y muchos comportamientos stereotyped importantes. El hipotálamo debe por lo tanto responder a muchas diversas señales, algunas cuyo se generan externamente y algunos interno. Está conectado así rico con muchas partes del CNS, incluyendo la formación reticular del médula oblonga y las zonas autonómicas, el forebrain límbico (particularmente el Amygdala, el septo, venda diagonal de Broca, y los bulbos olfativos y la corteza cerebral ).

El hipotálamo es responsivo a:
Luz del

: fotoperíodo del día y para el de regulación circadiano y los ritmos estacionales
Estímulos olfativos, incluyendo feromonas
Esteroides, incluyendo los esteroides y los corticoesteroides gonadales
Neurally transmitió la información que se presentaba particularmente del corazón, del estómago, y de la zona reproductiva
Entradas autonómicas
estímulos Sangre-llevados, incluyendo el Leptin, el Ghrelin, la angiotensina, la insulina, las hormonas pituitarias, el Cytokines, concentraciones del plasma de glucosa y la osmolaridad etc
Tensión
Microorganismos invasores aumentando la temperatura del cuerpo, reajustando el termóstato del cuerpo hacia arriba.

Estímulos olfativos

Los estímulos olfativos son importantes para la reproducción y la función del neuroendocrine en muchas especies. Por ejemplo si un ratón embarazado se expone a la orina de un varón “extraño” durante un período crítico después de que coitus entonces que el embarazo falla (el efecto de Bruce). Así durante coitus, un ratón de la hembra forma una “memoria olfativa exacta” de su socio que persista por varios días. Pheromonal cuenta la sincronización de la ayuda del estro en muchas especies; en mujeres, la menstruación sincronizada puede también presentarse de señales del pheromonal, aunque el papel de feromonas en seres humanos sea dudado por alguno.

estímulos Sangre-llevados

Las hormonas del péptido tienen influencias importantes sobre el hipotálamo, y hacer así que deben evadir la barrera Blood-brain . El hipotálamo es limitado en parte por las regiones especializadas del cerebro que carecen una barrera blood-brain eficaz; el endotelio capilar en estos sitios es fenestrado permitir el paso libre incluso de proteínas grandes y de otras moléculas. Algunos de estos sitios son los sitios del neurosecretion - el Neurohypophysis y la eminencia mediana . Sin embargo otros son los sitios en los cuales el cerebro muestrea la composición de la sangre. Dos de estos sitios, el órgano de Subfornical y el OVLT (vasculosum de Organum de los terminalis de la lámina) son los órganos supuestos de Circumventricular, donde están las neuronas en contacto íntimo con la sangre y el CFS . Estas estructuras son denso vascularizadas, y contienen las neuronas osmoreceptive y sodio-receptivas que controlan el que bebe, el lanzamiento del Vasopressin, la excreción del sodio, y el apetito del sodio. También contienen las neuronas con los receptores para la angiotensina, el factor natriurético atrial, el Endothelin y el Relaxin, que es importante en la regulación del balance del líquido y de electrólito. Las neuronas en el OVLT y la SFO proyectan al núcleo de Supraoptic y al núcleo paraventricular, y también a las áreas hipotalámicas preópticas. Los órganos circumventricular pueden también ser el sitio de la acción Interleukins para sacar fiebre y la secreción de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS, vía efectos sobre las neuronas paraventriculares.

No está claro cómo todos los péptidos que influencien aumento hipotalámico de la actividad el acceso necesario. En el caso de la prolactina y Leptin, hay evidencia de la absorción activa en el plexo coroides de la sangre en la CFS. Algunas hormonas pituitarias tienen una influencia de la regeneración negativa sobre la secreción hipotalámica; por ejemplo, la hormona de crecimiento retroactúa en el hipotálamo, pero cómo entra el cerebro no está claro. Hay también evidencia de acciones centrales de la prolactina y TSH .

Esteroides

El hipotálamo contiene las neuronas que son sensibles a los esteroides y al gonadales Glucocorticoids - (las hormonas esteroides de la glándula suprarrenal, lanzadas en respuesta a las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS ). También contiene las neuronas glucosa-sensibles especializadas (en el núcleo arqueado y el hipotálamo de Ventromedial), que son importantes para el apetito . El área preóptica contiene las neuronas termosensibles; éstos son importantes para la secreción TRH .

Entradas de los nervios

El hipotálamo recibe muchas entradas del médula oblonga ; notablemente del núcleo de la zona solitaria, del Coeruleus del lugar geométrico, y de la médula ventrolateral . La secreción de la oxitocina en respuesta a la cría o al estímulo vagino-cervical es mediada por algunos de estos caminos; La secreción del Vasopressin en respuesta a los estímulos cardiovasculares que se presentan de los quimioreceptores en el sino carótida y el arco aórtico, y de los receptores atriales del volumen de baja presión, es mediada por otras. En la rata, el estímulo de la vagina también causa la secreción de la prolactina, y éste da lugar al Pseudo-embarazo que sigue un acoplamiento estéril. En el conejo, el coitus saca la ovulación refleja . En las ovejas, el estímulo cervical en presencia de niveles del estrógeno puede inducir el comportamiento maternal en una oveja virginal. Estos efectos todos son mediados por el hipotálamo, y la información es llevada principalmente por los caminos espinales que retransmiten en el médula oblonga. El estímulo de las entrerroscas estimula el lanzamiento de la oxitocina y de la prolactina y suprime el lanzamiento de LH y FSH .

Los estímulos cardiovasculares son llevados por el nervio de nervio vago, pero el nervio vago también transporta una variedad la información visceral, incluyendo por ejemplo las señales que se presentan de la distención gástrica para suprimir la alimentación. Esta información alcanza otra vez el hipotálamo vía los relais en el médula oblonga.

Núcleos

Los núcleos hipotalámicos incluyen el siguiente:

Salidas

Las salidas del hipotálamo se pueden dividir en dos categorías: proyecciones de los nervios, y hormonas endocrinas.

Proyecciones de los nervios

La mayoría de los sistemas de la fibra del hipotálamo funcionan de dos maneras (bidireccionales).
Las proyecciones al caudal de las áreas al hipotálamo pasan a través del paquete intermedio del forebrain, de la zona de Mammillotegmental y de la unión longitudinal dorsal .
Las proyecciones a las áreas rostrales al hipotálamo son llevadas por la zona de Mammillothalamic, la bóveda y la estría terminal .

Hormonas endocrinas

El hipotálamo afecta al sistema endocrino y gobierna comportamiento emocional, por ejemplo, cólera y actividad sexual. La mayor parte de las hormonas hipotalámicas generadas se distribuyen al pituitary vía el sistema porta hipofisario . El hipotálamo mantiene homeostasis que éste incluye una regulación de la presión arterial, ritmo cardíaco, y temperatura.

Las hormonas hipotalámicas primarias son:

Control de la toma de comida

La pieza lateral extremo del núcleo de Ventromedial del hipotálamo es responsable del control de la toma de comida. El estímulo de esta área causa la toma de comida creciente. La lesión bilateral de esta área causa la cesación completa de la toma de comida. Las partes intermedias del núcleo tienen un efecto que controla en la lesión bilateral lateral de la partición de la parte intermedia ventromedial Hyperphagia de las causas del núcleo y de obesidad del animal. La lesión adicional de la parte lateral del núcleo ventromedial en el mismo animal produce la cesación completa de la toma de comida.

Hay diversas hipótesis relacionadas con esta regulación: Hipótesis de Lipostatic del

- esta hipótesis sostiene que el tejido adiposo produce una señal humoral que sea proporcionada a la cantidad de grasa y actúa en el hipotálamo para disminuir salida de la energía de la toma y del aumento de comida. Ha sido evidente que un Leptin de la hormona actúa en el hipotálamo para disminuir salida de la energía de la toma y del aumento de comida.

  • Hipótesis de Gutpeptide - las hormonas gastrointestinales tienen gusto de Grp, CCK de los glucagones y de otros demandados para inhibir la toma de comida. El alimento que incorpora el aparato gastrointestinal acciona el lanzamiento de estas hormonas que actúa en el cerebro para producir saciedad. El cerebro contiene los receptores de CCK-A y de CCK-B.
  • Hipótesis de Glucostatic - la actividad del centro de la saciedad en los núcleos ventromedial es gobernada probablemente por la utilización de la glucosa en las neuronas. Se ha postulado que cuando su utilización de la glucosa es baja y por lo tanto cuando la diferencia arteriovenosa de la glucosa de sangre a través de ellas es baja, la actividad a través de las neuronas disminuye. Bajo estas condiciones, la actividad del centro de alimentación es desenfrenada y el individuo siente hambriento. La toma de comida es aumentada rápido en la administración intraventricular de la utilización decreasing de la glucosa de la desoxiglucosa 2 por lo tanto en células.
  • Hipótesis termostática - según esta hipótesis, una disminución de la temperatura del cuerpo debajo de un punto de ajuste dado estimula apetito, mientras que un aumento sobre el punto de ajuste inhibe apetito.

    Dimorfismo sexual

    Varios núcleos hipotalámicos son el sexual dimorfo, es decir hay diferencias claras en estructura y la función entre los varones y las hembras.

    Algunas diferencias son evidentes incluso en neuroanatomía gruesa: la persona notable es más el núcleo sexual dimorfo dentro del área preóptica, que está presente solamente en varones. Al menos la mayor parte de las diferencias son cambios sutiles en la sensibilidad de la conectividad y del producto químico de sistemas particulares de neuronas.

    La importancia de éstos cambia se puede reconocer por diferencias funcionales entre los varones y las hembras. Por ejemplo, el patrón de la secreción de la hormona de crecimiento es sexual dimorfo, y ésta es una razón por la que en muchas especies, los varones adultos son mucho más grandes que hembras.

    Respuestas a los esteroides ováricos

    Otros dimorfismos funcionales destacados están en las respuestas del comportamiento a los esteroides ováricos del adulto. Los varones y las hembras responden diferentemente a los esteroides ováricos, en parte porque la expresión de neuronas estrógeno-sensibles en el hipotálamo es sexual dimorfa, es decir los receptores del estrógeno se expresan en diversos sistemas de neuronas.

    El estrógeno y la progesterona pueden influenciar las neuronas de la expresión de gene particularmente o inducir cambios en el potencial de la membrana celular y la activación de la cinasa, llevando a las funciones celulares non-genomic diversas. El estrógeno y la progesterona atan a sus receptores nucleares de la hormona cognado que desplacen al núcleo de célula y obren recíprocamente con las regiones de DNA conocidas como elementos (HREs) de la respuesta de la hormona o consigan atados a otro punto de enlace de s del factor transcripción '. El receptor (ER) del estrógeno se ha demostrado al transactivate otros factores de la transcripción de este modo, a pesar de la ausencia de un elemento de la respuesta del estrógeno (ERE) en la región próxima del promotor del gene. Los receptores (bandas) de la progesterona del ERs y son generalmente activadores del gene, con el mRNA creciente y la síntesis subsecuente de la proteína después de la exposición de la hormona.

    Los cerebros masculinos y femeninos diferencian en la distribución de los receptores del estrógeno, y esta diferencia es una consecuencia irreversible de la exposición esteroide neonatal. Los receptores del estrógeno (y los receptores de la progesterona) se encuentran principalmente en neuronas en el hipotálamo anterior y mediobasal, notablemente:
    el área preóptica (donde se localizan las neuronas LHRH )
    el núcleo periventricular (donde se localizan las neuronas de la somatostatina )
    el hipotálamo (que de Ventromedial es importante para el comportamiento sexual).

  • Esteroides gonadales en la vida neonatal de ratas

    En vida neonatal, los esteroides gonadales influencian el desarrollo del hipotálamo neuroendocrino. Por ejemplo, determinan la capacidad de hembras de exhibir un ciclo reproductivo normal, y de varones y de hembras para exhibir comportamientos reproductivos apropiados en vida adulta.

    si una rata femenina del se inyecta una vez con testosterona en los primeros días de vida postnatal (durante el " period" crítico; de influencia del sexo-esteroide), el hipotálamo irreversible masculinized; la rata adulta será incapaz de generar una oleada de la LH en respuesta al estrógeno (una característica de hembras), pero será capaz de exhibir los comportamientos sexuales del varón del (que montan a una hembra sexual receptiva).
    Por el contrario, una rata masculina del castrada enseguida después que el nacimiento será feminized, y el adulto demostrará a hembra del comportamiento sexual en respuesta al estrógeno (receptividad sexual, a la lordosis }.

    Andrógenos en primates

    En primates, la influencia de desarrollo de los andrógenos está menos clara, y las consecuencias son menos completas. “Tomboyism” en muchachas pudo reflejar los efectos de andrógenos en el cerebro fetal, pero el sexo de alzarse durante los primeros 2-3 años es creído por muchos para ser el determinante más importante de la identidad del género, porque durante esta fase el estrógeno o la testosterona tendrá efectos permanentes en un cerebro femenino o masculino, influenciando heterosexualidad y homosexualidad.

    La paradoja es que los efectos masculinizing de la testosterona son mediados por el estrógeno. Dentro del cerebro, la testosterona se aromatiza ( Estradiol ), que es la hormona activa principal para las influencias de desarrollo. El testículo humano secreta niveles de la testosterona a partir alrededor de la semana 8 de la vida fetal hasta 5-6 meses después de que nacimiento (una oleada perinatal similar en testosterona se observa en muchas especies), un proceso que aparezca ser la base del fenotipo masculino. El estrógeno de la circulación maternal es relativamente ineficaz, en parte debido a los altos niveles de circulación de proteínas esteroide-obligatorias en embarazo.

    Otras influencias sobre el desarrollo hipotalámico

    Los esteroides del sexo no son las únicas influencias importantes sobre el desarrollo hipotalámico; particularmente, la tensión pre-pubertal en vida temprana determina la capacidad del hipotálamo adulto de responder a un factor de ansiedad agudo. Desemejante de los receptores esteroides gonadales, los receptores glucocorticoides son muy extensos a través del cerebro; en el núcleo paraventricular, median el control de regeneración negativa de la síntesis y de la secreción CRF, pero a otra parte su papel no está bien entendido.

    Efectos del envejecimiento en el hipotálamo

    Los estudios en ratones femeninos han demostrado que el núcleo (HIJO) de Supraoptic y el núcleo paraventricular (PVN) pierde aproximadamente una mitad de células immunoreactive de IGF-1R con el envejecimiento normal. También, los ratones caloricly restrictos (CR) viejos perdieron números más elevados de las células non-immunoreactive de IGF-1R mientras que mantenían cuentas similares de células immunoreactive de IGF-1R con respecto a ratones del Viejo-Al. Por lo tanto, los ratones del Viejo-CR demuestran un porcentaje más alto de las células immunoreactive de IGF-1R que reflejan sensibilidad hipotalámica creciente a IGF-1 con respecto a ratones normalmente de envejecimiento.

    Ver también

    Eje HPA
    Neuroendocrinología

    Imágenes adicionales

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