La ingeniería genética, la tecnología de DNA recombinante del, la modificación del /la manipulación (GM ) y el gene genéticos del que empalma son los términos que se aplican a la manipulación directa del de la ingeniería genética de los genes de un organismo no deben ser confundidos con la cría tradicional donde están el los genes de los organisims manipulado indirectamente . La ingeniería genética utiliza las técnicas de la reproducción molecular y de la transformación . Los esfuerzos de la ingeniería genética han encontrado éxito en la mejora de tecnología de la cosecha, de la fabricación de la insulina humana con el uso de las bacterias modificadas, de la fabricación de la eritropoyetina en las células chinas del ovario del hámster y de la producción de nuevos tipos de ratones experimentales tales como el oncomouse (ratón del cáncer) para la investigación.
Puesto que una secuencia de la proteína es especificada por un segmento de la DNA llamado un gene, las versiones nuevas de esa proteína pueden ser producidas cambiando la secuencia de la DNA del gene. Algunos grupos han sostenido que la ingeniería genética es mal y es " hacer el trabajo de God", pero la mayoría de los científicos creen que la ingeniería genética es esencial ayudar a los descubrimientos médicos futuros.
Sin embargo, incluso con respecto al gran potencial de esta tecnología, alguna gente ha levantado preocupaciones por la introducción de plantas y de animales genético dirigidos en el ambiente y los peligros potenciales de la consumición humana de los alimentos del GM. Dicen que estos organismos tienen el potencial para separar sus genes modificados en las poblaciones indígenas de tal modo que interrumpen ecosistemas naturales. Ver también las controversias del alimento del GM, y el genético modificó el organismo (GMO) para más información sobre controversias del GM.
Metodología
Hay un número de maneras con las cuales la ingeniería genética es realizada. Esencialmente, el proceso tiene cuatro pasos principales.1) Aislamiento del gene del interest
2) Inserción del gene en un
del vector 3) Transformación de células del organismo a ser modified
4) Pruebas para aislar el organism
El aislamiento es alcanzado identificando el gene del interés que el científico desea insertar en el organismo, generalmente usar el conocimiento existente de las varias funciones de genes. La información de la DNA se puede obtener de bibliotecas CDNA o GDNA, y amplificar usar técnicas de la polimerización en cadena . En caso de necesidad, es decir para la inserción de la DNA genomic eucariótica en los Prokaryotes, la modificación adicional se puede realizar por ejemplo el retiro de los intrones o ligadura de promotores procarióticos.
La inserción de un gene en un vector tal como un plásmido puede ser hecha una vez que el gene del interés se aísla. Otros vectores se pueden también utilizar, por ejemplo vectores virales, y los no-procarióticos tales como liposomas, o aún la inserción directa usar las enzimas de la restricción de los armas del gene y las ligasas es de gran uso en este paso crucial si se está insertando en vectores procarióticos o virales. El el portero y el Juan Darms recibió el del Premio Nobel Del 1978 en fisiología o la medicina para su aislamiento de los endonucleases de la restricción.
Una vez que se obtiene el vector, puede ser utilizado para transformar el organismo de la blanco. Dependiendo del vector usado, puede ser complejo o simple. Por ejemplo, usar la DNA cruda con la DNA los armas son un proceso bastante directo pero con índices de éxito bajos, donde está revestida la DNA sobre las partículas tales como oro y encendidas directo en una célula. Otros métodos más complejos, tales como transformación bacteriana o virus con como vectores tienen índices de éxito más altos.
Después de la transformación, el GMO se puede aislar de los que no han podido tomar el vector de varias maneras. Un método está probando con las puntas de prueba de la DNA que pueden cruzar por hibridación al gene del interés que fue supuesto para haber sido insertado, otro serían empaquetar los genes de resistencia junto con el vector, tales que el GMO resultante es resistente a ciertos productos químicos, tales como un herbicida, y entonces pueden ser crecidos en platos del agar con el herbicida, para asegurar solamente los que han tomado el vector sobrevivan. También ésos en el vector sobrevivirán solamente si el vector no se daña.
Usos
La primera droga genético dirigida era la insulina humana, aprobada por la Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos en el 1982 . Otro uso temprano de la ingeniería genética era crear la hormona de crecimiento humano como reemplazo para una droga que fue extraída previamente de los cadáveres humanos en el 1986 el aprobado por la FDA la primera vacuna genético dirigida para los seres humanos, para la hepatitis B . Puesto que éstos temprano las aplicaciones de la tecnología en medicina, el uso de GE se han ampliado para suministrar muchas drogas y vacunas.
Uno de los usos más conocidos de la ingeniería genética es la creación de los organismos genético modificados (GMOs) por ejemplo los alimentos y los vehículos que resisten el parásito y las bacterias infección y tienen frescura más larga que de otra manera.
Hay usos biotecnológicos del GM, por ejemplo vacunas orales potencialmente trascendental producidas naturalmente en fruta, en el costo muy bajo.
Una ambición de alguÌn GE es el realce humano vía genéticas, eventual por la ingeniería molecular . El considera también: Transhumanism .
Ingeniería genética e investigación
Aunque haya habido una enorme revolución en las ciencias biológicas en los últimos veinte años, todavía hay mucho que queda descubrir. La terminación de la secuencia del genoma humano, así como los genomas de lo más agrícola posible y científico las plantas y los animales importantes, ha aumentado las posibilidades de la investigación genética inmensurablemente. El acceso conveniente y barato a los datos genéticos comprensivos se ha convertido en una realidad con mil millones de los nucleótidos ordenados ya en línea y anotado.
la pérdida del del
función experimenta, tal como adentro un experimento del golpe de gracia del gene, en el cual un organismo se dirige para carecer la actividad de uno o más genes. Esto permite que el experimentador analice los defectos causados por esta mutación, y puede ser considerablemente útil en desenterrar la función de un gene. Se utiliza especialmente con frecuencia en la biología de desarrollo . Un experimento del golpe de gracia implica la creación y manipulación de un in vitro del de la construcción de la DNA, que, en un golpe de gracia simple, consiste en una copia del gene deseado por ejemplo el cual se ha alterado levemente para lisiar su función. La construcción entonces es tomada por las células de vástago embrionarias, donde la copia dirigida del gene substituye propio gene del organismo. Estas células de vástago se inyectan en el Blastocysts que se implantan en madres sustitutas. Otro método, útil en organismos tales como Drosophila (fruitfly), es inducir mutaciones en una población grande y después defender a la progenie para la mutación deseada. Un proceso similar se puede utilizar en las plantas y los Prokaryotes .
El aumento del de la función experimenta, las contrapartes lógicas de golpes de gracia. Éstos se realizan a veces conjuntamente con experimentos del golpe de gracia a establecen más finalmente la función del gene deseado. El proceso es mucho el igual que que de la ingeniería del golpe de gracia, salvo que la construcción se diseña para aumentar la función del gene, generalmente proporcionando las copias adicionales del gene o induciendo la síntesis de la proteína más con frecuencia.
experimentos de seguimiento del
, que intentan ganar la información sobre la localización y la interacción de la proteína deseada. Una forma para hacer esto es substituir el salvaje-tipo gene por un gene de la “fusión”, que es una yuxtaposición del salvaje-tipo gene con un elemento de la información tal como proteína fluorescente (GFP) del verde que permita la visualización fácil de los productos de la modificación genética. Mientras que esto es una técnica útil, la manipulación puede destruir la función del gene, creando efectos secundarios y llamando posiblemente en la pregunta los resultados del experimento. Técnicas más sofisticadas ahora están en el desarrollo que puede seguir productos de la proteína sin la atenuación de su función, tal como la adición de pequeñas secuencias que sirvan como adornos obligatorios a los anticuerpos monoclonales.
La expresión del estudia puntería de para descubrir dónde y cuando se producen las proteínas específicas. En estos experimentos la secuencia de la DNA antes de que la DNA que cifra para una proteína, sabida como reintroducen al promotor de un gene en un organismo con la región de la codificación de la proteína substituyera por un gene del reportero tal como GFP o una enzima que cataliza la producción de un tinte. Así el tiempo y el lugar en donde se produce una proteína particular pueden ser observados. Los estudios de la expresión se pueden tomar una medida más lejos alterando al promotor para encontrar qué pedazos son cruciales para la expresión apropiada del gene y son limitados realmente por las proteínas del factor de la transcripción; este proceso se conoce como promotor que golpea .
| Random links: | Alfonso de Lamartine | Cámara de elecciones de los representantes, 1898 de Estados Unidos | Cloruro de acetilo | Parque nacional de Ranthambore | Prisión 59 |