La inmunidad pasiva es la transferencia de la inmunidad humoral activo del bajo la forma de anticuerpos confeccionados, a partir de un individuo a otro. La inmunidad pasiva puede ocurrir naturalmente, cuando los anticuerpos maternales se transfieren al feto a través de la placenta, y se puede también inducir artificial, cuando los niveles del específico humano de los anticuerpos (o el caballo ) para un patógeno o la toxina se transfieren a los individuos inmunes non- . Se utiliza la inmunización pasiva cuando hay un de riesgo elevado de la infección y de la hora escasa para que el cuerpo desarrolle su propia inmunorespuesta, o reducir los síntomas de las enfermedades inmunosupresivas en curso o .
La inmunidad pasiva también se proporciona con la transferencia de los anticuerpos de IgA encontrados en la leche materna que se transfieren a la tripa del niño, protegiendo contra infecciones bacterianas, hasta que el recién nacido pueda sintetizar sus propios anticuerpos.
La inmunidad pasiva artificial adquirida es una inmunización a corto plazo alcanzada por la transferencia de los anticuerpos, que se pueden administrar en varias formas; como el plasma de sangre humana o animal o suero, como inmunoglobulina humana reunida para el uso intravenoso ( IVIG ) o (IG) intramuscular, como alto-título IVIG o IG humano de inmunizado o de los donantes que se recuperan de la enfermedad, y como anticuerpos monoclonales (MAb). La transferencia pasiva es el usado profiláctico en el caso de enfermedades de la inmunodeficiencia, tales como Hypogammaglobulinemia . También se utiliza en el tratamiento de varios tipos de infección aguda, y tratar el envenenamiento por casi 2000 años, los venenos eran probablemente la causa próxima de la enfermedad, y una mezcla complicada de ingredientes, llamada Mithridate, fue utilizada para curar el envenenamiento durante el renacimiento . En los Roux 1888 de Emilio y Alejandro Yersin la toxina aislada de la difteria, y después del descubrimiento 1890 de una inmunidad basada de la antitoxina a la difteria y el tétanos, por el Emilio Adolfo von Behring y Shibasaburo Kitasato, y antitoxina se convirtió en el primer éxito del comandante de la inmunología terapéutica moderna. La antitoxina a menudo también se da profiláctico a los individuos conocidos para tener comida contaminada injerida. El tratamiento de IVIG también fue utilizado con éxito para tratar a varias víctimas del síndrome tóxico del choque, durante el susto del tapón de los años 70.
La terapia del anticuerpo también se utiliza para tratar infecciones virales. En 1945, las infecciones de la hepatitis A, epidemia en campamentos de verano, fueron prevenidas con éxito por el tratamiento de la inmunoglobulina. Semejantemente, la globulina inmune de la hepatitis B (HBIG) previene con eficacia la infección de la hepatitis B. La profilaxis del anticuerpo de la hepatitis A y de B ha sido suplantada en gran parte por la introducción de vacunas sin embargo que todavía se indica después de la exposición y antes de áreas del recorrido de la infección endémica.
En 1953, la inmunoglobulina humana del Vaccinia (VIG) fue utilizada para prevenir la extensión de la viruela durante un brote en el Madras, la India, y continúa siendo utilizada para tratar las complicaciones que se presentaban de la vacunación de la viruela. Aunque la prevención del sarampión se induzca típicamente con la vacunación, es a menudo inmuna-profiláctico tratado sobre la exposición. La prevención de la infección de la rabia todavía requiere el uso de los tratamientos de la vacuna y de la inmunoglobulina. La inmunoglobulina se ha utilizado a previene y trata la reactivación del virus de simplex de herpes (HSV), del virus del zoster de la varicela, del virus de Epstein-Barr (EBV), y del citomegalovirus (CMV).
| Random links: | Eldhrímnir | Párrocos de Lilly | Cuerpo médico de la reserva | Siegel Clyne | Jonatán M. Roberts |