En la química, la isomerización o la isomerización es la transformación de una molécula en un diverso isómero . En algunas moléculas y bajo algunas condiciones, la isomerización ocurre espontáneo. Muchos isómeros son iguales o áspero igual en la energía en enlace, y tan ellos interconvert relativamente libremente. Cuando ocurre la isomerización el intramolecularly se considera una reacción del cambio.
Casos de la isomerización
Isomerizaciones en el hidrocarburo que agrieta . Esto se emplea generalmente en la química orgánica, donde los combustibles, tales como pentano, un isómero straight-chain, es heated en presencia de un catalizador del platino (el considera la imagen ). La mezcla resultante de isómeros rectos y con cadenas conectadas entonces tiene que ser separada. Un proceso industrial es también la isomerización del N-butano en el isobutano . Nota - la segunda imagen debe leer el methylbutane 2 algo que el methylpentane 2.isomerism Transporte-cis . En ciertos compuestos una interconversión cis y de los transisómeros se puede observar, por ejemplo, con el ácido maleico y con el Azobenzene a menudo por el Photoisomerization . Un ejemplo es la conversión fotoquímica del transisómero al isómero cis Resveratrol :
Isomerism de la Aldosa-ketose en bioquímica.
Las isomerizaciones entre los isómeros conformacionales éstos ocurren sin un inconversion real del cambio por ejemplo de dos conformaciones del ciclohexano * interconversión rápida de la exhibición variable de las moléculas de isómeros.
La diferencia de la energía entre dos isómeros se llama la energía de la isomerización del . Las isomerizaciones con la diferencia de la energía baja experimental y de cómputo (entre paréntesis) son isomerización transporte-cis endotérmica del buteno 2 con el 2.2) kcal/mol, el agrietarse del isopentano al N-pentano con 3.0) kcal/mol o conversión Trans-2-butene al buteno 1 con 2.
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