El Levofloxacin es un antibiótico avanzado del fluoroquinolone de la generación, puesto por el Orto-McNeil bajo Levaquin del nombre comercial en el Estados Unidos . En Europa, es puesto por el Sanofi-Aventis bajo Tavanic del nombre comercial, en Chile como Gatigol de Alpes Selection, en la India bajo Levoday del nombre comercial puesto por el Zydus Cadila y en Asia es puesto por el Daiichi bajo Cravit del nombre comercial. Levofloxacin fue lanzado en el mercado japonés en 1993, y ha tenido así más de 13 años de prueba en eficacia y seguridad global. Químicamente, el levofloxacin es el S - enantiómero (isómero de L-) Ofloxacin, y tiene aproximadamente dos veces la potencia del ofloxacin, porque el R + el enantiómero (isómero de D-) Ofloxacin es esencialmente inactivo. Además, el S - el enantiómero (isómero de L-) Ofloxacin, tiene substancialmente menos toxicidad. Como otros fluoroquinolines, trabaja inhibiendo la girasa, una enzima de la DNA esa negativamente DNA de los supercoils.
Levofloxacin es eficaz contra un número de las bacterias gramnegativas grampositivas del y . Debido a su espectro amplio de la acción, el levofloxacin es con frecuencia el prescrito empírico para una amplia gama de las infecciones (e. pulmonía, de la infección de zona urinaria ) antes de que se sepa el organismo causal específico. Si se identifica el organismo causal, el levofloxacin puede ser continuado y el paciente puede ser cambiado a un antibiótico con un espectro más estrecho de la actividad. Levofloxacin es actual el único fluoroquinolone respiratorio aprobado por los E. FDA para el tratamiento de la pulmonía nosocomial .
(muchas tensiones son solamente moderado susceptibles)
estafilococo áureo (meticilina - tensiones susceptibles)
(meticilina - tensiones susceptibles de la epidermitis del estafilococo)
saprophyticus del estafilococo
estreptococo pneumoniae (tensiones Multidrug-resistentes incluyendo, MDRSP)
estreptococo - pyogenes
pneumoniae de la Klebsiella
Pseudomonas aeruginosa
Escherichia Coli del
Legionella pneumophila
marcescens de la Serratia
Hemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Haemophilus parainfluenzae
mirabilis del proteus
Campylobacter
Esta droga tiene efectos secundarios similares a el resto de antibióticos del fluoroquinolone. Los efectos secundarios mas comunes incluyen: Náusea, trastorno de estómago, pérdida de apetito, diarrea, somnolencia, vértigos, dolor de cabeza, o el dormir del apuro. Los efectos secundarios menos comunes, pero mucho más serios son: Dolor de pecho, cambio en la cantidad de orina, orina oscura, contusión fácil, o el sangrar, desfallecimiento, rápido, o latido del corazón irregular, cambios del humor (e., pensamiento suicida o depresión severa), náusea persistente, o el vomitar, garganta dolorida persistente o fiebre, asimientos, fatiga inusual, ojos que amarillean y remiendos del piel, blancos en la boca, o un cambio en descarga vaginal. Notificar a su doctor inmediatamente si usted experimenta síntomas más serios uces de los.
Como con todos los fluoroquinolones hay cajas documentadas de ruptura espontánea del tendón en menos de 1 en 10.000 pacientes que han utilizado esta droga, la dosificación en estos pacientes era las 2 tabletas prescribed 500mg al día, por cinco días. Hay otros casos del dolor severo, e hinchazón adentro tan poco como dos días. Si usted experimenta dolor de pierna, o dificultad caminando, después continuar el uso inmediatamente, y buscar a familiar del doctor con esta droga. Esto se conoce como " tendonopathy" quinolone-inducido;
pneumoniae del micoplasma
SP de Peptostreptococcus.
Una cobertura más bacteriana del
está disponible según la información que prescribe para el levofloxacin en Japón
.
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