El músculo liso es un tipo del músculo estriado non- del, encontró dentro de la capa de los medios del Tunica de las arterias y las venas, la vejiga, el útero, varón y las zonas reproductivas femeninas, el aparato gastrointestinal, las vías respiratorias, el músculo ciliar y diafragma del ojo. Los glomérulos de los riñones contienen un liso músculo-como la célula llamada la célula de Mesangial. El músculo liso es fundamental diferente del músculo esquelético y del músculo cardiaco en términos de estructura, función, excitación-acoplador, y mecanismo de la contracción.

Estructura

Las fibras de músculo liso son spindle-shaped, y, como todo el músculo, pueden contrato y relajar . En el estado relaxed, cada célula es spindle-shaped, 20-500 micrómetros largos, y 5 micrómetros anchos. Hay dos tipos de arreglos del músculo liso en el cuerpo: multi-unit y por tajo único. El tipo por tajo único, también llamado el el músculo liso unitario, es lejos más común. Considerando que los presentes anteriores sí mismo como fibras de músculo distintas que sean activadas generalmente por sus propias fibras de nervio, estes 3ultimo funcionan como sola unidad y se arreglan en hojas o paquetes. El músculo liso unitario también se refiere comúnmente como músculo liso visceral del porque se encuentra en las paredes de las visceras, o los órganos internos, del cuerpo, incluyendo los intestinos, los conductos tales como los uréteres de los conductos biliares y los oviductos y la mayoría de los vasos sanguíneos . El músculo liso unitario se puede dividir más a fondo en fásico y tónico.

Las células que componen el músculo liso tienen, generalmente los solos núcleos . Las células se arreglan en hojas o los paquetes y conectado por las ensambladuras de Gap para contratar, las células contienen filamentos de la actinia y una proteína contractous llamada la miosina . Considerando que los filamentos están esencialmente iguales en el músculo liso que son en músculo esquelético y cardiaco, la manera que se arreglan es diferente. Algunas proteínas reguladoras también diferencian, y hay isoforms específicos del músculo liso de la actinia y de la miosina. La célula muscular lisa contiene menos proteína que una célula muscular estriada típica y mucho menos miosina. El contenido de la actinia es similar, así que el cociente de la actinia a la miosina es ~6: 1 en músculo estriado y ~15: 1 en músculo liso. El músculo liso no contiene la troponina de la proteína, (las tomas de la calmodulina en el papel regulador en músculo liso) y el Caldesmon y el calponin son proteínas significativas expresadas dentro del músculo liso. Como músculo no-estriado, la actinia y la miosina no se arreglan en las sarcómeras distintas que forman vendas ordenadas a través de la célula muscular. Sin embargo, hay un citoesqueleto organizado que consiste en el vimentin y el desmin intermedios de las proteínas del filamento, junto con filamentos de la actinia. Fijación de los filamentos de la actinia a la sarcolema por adherencias focales o placas del accesorio y fijación a otros filamentos de la actinia vía los cuerpos densos (que actúan como Z-líneas en músculo estriado). La evidencia indica que la miosina del músculo liso no es bipolar con una zona pelada central como en músculo estriado, pero es lado-polar o fila-polar, y no tiene ninguna zona pelada. Algunas preparaciones del músculo liso pueden ser contratación visualizada en una manera espiral del sacacorchos, y las proteínas contráctiles pueden organizar en zonas de la actinia y de la miosina a lo largo del eje de la célula.

La sarcolema posee los microdomains especializados a los acontecimientos de la célula-señalización y a los canales del ion llamados los caveolae. Estos invaginations en el sarcoplasma contienen un anfitrión de los receptores (prostaciclina, Endothelin, serotonina, receptores muscarinic, receptores adrenérgicos), segundos generadores del mensajero (ciclasa del adenilato, fosfolipasa C), proteínas de G (alfa de RhoA, de G), cinasas (la cinasa-ROCA de rho, cinasa de proteína C, cinasa de proteína A), ion acanala (L tipo canales del calcio, canales sensibles del potasio del ATP, canales sensibles del potasio del calcio) en gran proximidad. Los caveolae están a menudo en gran proximidad al retículo sarcoplásmico o a las mitocondrias, y se han propuesto organizar las moléculas de la señalización en la membrana.

Función

Para mantener dimensiones del órgano contra fuerzas exteriores, las células se sujetan a una otra vía las ensambladuras de Adherens. Por consiguiente, las células se juntan mecánicamente a una otros tales que la contracción de una célula invoca un cierto grado de contracción en una célula colindante. Las ensambladuras de Gap juntan las células adyacentes químicamente y eléctricamente, facilitando la extensión de los productos químicos (e., calcio) o potenciales de acción entre las células musculares lisas. El músculo liso se puede contratar espontáneo (vía el canal iónico dinámico o las células de marcapasos de Cajal) o inducir por un número de agentes fisioquímicos (e., hormonas, drogas, neurotransmisores - particularmente del sistema nervioso autonómico ), y también el estímulo mecánico (tal como estiramiento).

Los músculos lisos se han dividido en " multi-unit" y " visceral" tipos o en " phasic" y " tonic" tipos basados en las características de los patrones contráctiles. Puede contratar el phasically con la contracción y la relajación rápidas, o el tónico con la contracción lenta y continua. Las zonas, la piel, el ojo, y la vasculatura reproductivos, digestivos, respiratorios, y urinarios toda contienen este tipo tónico del músculo. Por ejemplo, la función contráctil del músculo liso vascular es crítica a regular el diámetro del lumenal de las pequeñas arteria-arteriolas llamadas los recipientes de la resistencia. Las arterias de la resistencia contribuyen perceptiblemente a fijar el nivel de presión arterial. El músculo liso contrata lentamente y puede mantener la contracción (tónico) por períodos prolongados en vasos sanguíneos, bronquiolos, y algunas esfinges. En la zona digestiva, el músculo liso contrata en una manera peristáltica rítmico, forzando rítmicamente productos alimenticios a través de la zona digestiva como resultado de la contracción fásica.

El músculo liso en varias regiones del árbol vascular, la vía aérea y los pulmones, los riñones, etc. es diferente en su expresión de canales iónicos, de receptores de la hormona, de caminos de la célula-señalización, y de otras proteínas que determinen la función. El tejido músculo-que contiene liso debe ser estirado a menudo, así que la elasticidad es una cualidad importante del músculo liso. Las células musculares lisas pueden secretar una matriz extracelular compleja que contiene el colágeno (predominante tipos I e III), la elastina, las glicoproteínas, y Proteoglycans . Estas fibras con sus matrices extracelulares contribuyen a la viscoelasticidad de estos tejidos. El músculo liso también tiene receptores específicos de la elastina y del colágeno a obrar recíprocamente con estas proteínas.]]

Fundamentos de la contracción y de la relajación

La contracción del músculo liso es causada por el desplazamiento de la miosina y de los filamentos de la actinia (un mecanismo de desplazamiento del filamento) sobre uno a. La energía para que esto suceda es proporcionada por la hidrólisis de ATP . La miosina funciona como una ATpasa que utiliza el ATP para producir un cambio conformacional molecular de la parte de la miosina y produce el movimiento. El movimiento de los filamentos sobre uno a sucede cuando las cabezas globulares que resaltan de filamentos de la miosina atan y obran recíprocamente con los filamentos de la actinia para formar los puentes cruzados. Las cabezas de la miosina inclinan y arrastran a lo largo del filamento de la actinia una pequeña distancia (10-12 nanómetro). Las cabezas después lanzan el filamento de la actinia y adoptan su conformación original. Pueden después re-atan a otra parte de la molécula de la actinia y la arrastran adelante más lejos. Este proceso se llama puente cruzado que completa un ciclo y es igual para todos los músculos (véase el Muscle la contracción ). Desemejante del músculo cardiaco y esquelético, el músculo liso no contiene la troponina calcio-obligatoria de la proteína. La contracción es iniciada por una fosforilación calcio-regulada de la miosina, algo que un sistema calcio-activado de la troponina.

El ciclo del puente cruzado no puede ocurrir hasta que las cabezas de la miosina se hayan activado para permitir que los puentes cruzados formen. Las cabezas de la miosina se componen de cadenas pesadas y de cadenas ligeras de la proteína. Cuando las cadenas ligeras son phosphorylated, se convierten en active y permitirán que la contracción ocurra. La enzima que los fosforilatos las cadenas ligeras están llamados la cinasa (MLCK) de la luz-cadena de la miosina. Para controlar la contracción, MLCK trabajará solamente cuando el músculo se estimula para contratar. El estímulo aumentará la concentración intracelular de iones del calcio. Éstos atan a una molécula llamada la calmodulina, y forman un complejo calcium-calmodulin. Es este complejo que atará a MLCK para activarlo, permitiendo que la cadena de las reacciones para que la contracción ocurra. La fosforilación de las cadenas ligeras por MLCK es contradicha por una fosfatasa de la luz-cadena de la miosina, que desfosforilata las cadenas ligeras de la miosina e inhibe la contracción. Otros caminos de la señalización también se han implicado en la dinámica de regla de la actinia y de la miosina. La relajación del músculo liso está generalmente por los caminos de la célula-señalización que aumentan la actividad de la fosfatasa de la miosina, disminuyen los niveles intracelulares del calcio, hyperpolarize el músculo liso, y/o regulan dinámica de la actinia y de la miosina.

Músculo liso invertebrado

En músculo liso invertebrado, la contracción se inicia con el atascamiento del calcio directo a la miosina y entonces a los puentes cruzados rápido de ciclo, generando la fuerza. Similar al mecanismo del músculo liso vertebrado, hay una fase del retén de la utilización del calcio bajo y de la energía baja. Esta fase continua o la fase del retén se ha atribuido a una proteína del retén que tiene semejanzas a la cinasa de la luz-cadena de la miosina y a la proteína-titin elástico llamada twitchin. Molusco-como almejas utilizar esta fase del retén de músculo liso para mantener su cáscara cerrada por períodos prolongados con poco uso de la energía.

Control

Las células musculares lisas se pueden estimular para contratar o para relajarse en muchas maneras diferentes. Pueden ser estimuladas directo por el sistema nervioso autonómico (" " involuntario ; el control), pero puede también reaccionar en estímulos de las células vecinas y en las hormonas (vasodilatadores o vasoconstrictor) dentro del medio que lleva.

Crecimiento y cambio

El mecanismo en el cual los factores externos estimulan crecimiento y el cambio no se entiende todavía completamente. Un número de factores de crecimiento y de agentes neurohumoral influencian crecimiento y la diferenciación del músculo liso. El camino del receptor y de la célula-señalización de la muesca se ha demostrado para ser esencial para el vasculogenesis y la formación de arterias y de venas.

El origen embriológico del músculo liso está generalmente de origen mesodérmico. Sin embargo, el músculo liso dentro de la aorta y de las arterias pulmonares (las grandes arterias del corazón) se deriva de ectomesenchyme del origen de los nervios de la cresta, aunque el músculo liso de la arteria coronaria esté de origen mesodérmico.

Enfermedades relacionadas

" Condition" del músculo liso; es una condición en la cual el cuerpo de un embrión que se convierte no crea bastante músculo liso para el sistema gastrointestinal . Esta condición es fatal.

los anticuerpos Anti-lisos del músculo (ASMA) pueden ser un síntoma de un desorden autoinmune, tal como hepatitis, cirrosis, o lupus .

Los tumores vasculares del músculo liso son muy raros. Pueden ser malos o benignos, y la morbosidad puede ser significativa con cualquier tipo. El leiomyomatosis intravascular es un neoplasma benigno que extiende a través de las venas; el angioleiomyoma es un neoplasma benigno de las extremidades; los leiomyosarcomas vasculares son un neoplasma maligno que se puede encontrar en la vena cava inferior, las arterias pulmonares y las venas, y otros recipientes periféricos.

Ver la ateroesclerosis .

Zenithic

Place Monge (Paris Métro)

Random links:

Flores de Gennifer | Ana Leopoldovna | Estrecho de Tiquina | Gualterio Kerr | Añil del SGI