Los mamíferos (Mammalia del de la clase ) son el de sangre caliente, animales vertebrados caracterizados por la presencia de las glándulas de sudor, incluyendo la leche produciendo las glándulas de sudor, y por la presencia de: El pelo, tres del oído medio deshuesa usado en la audiencia, y una región del Neocortex en el cerebro. La mayoría de los mamíferos también poseen los dientes especializados y utilizan una placenta en la ontogenia . El cerebro mamífero regula el los sistemas circulatorios endotérmicos de y, incluyendo un corazón cuatro-"chambré" . Los mamíferos abarcan aproximadamente 5.400 especies (seres humanos incluyendo, distribuidos en cerca de 1.200 géneros, 153 familias, y 29 órdenes aunque esto varía por el esquema de clasificación .

La mayoría de los mamíferos pertenecen al grupo placentario . Las cuatro órdenes más grandes dentro de los mamíferos placentarios son el Rodentia (los ratones, las ratas, y el otro pequeño, mamíferos de roedura), el Chiroptera (palos), los carnívoros (perros, gatos, osos, y otros mamíferos que comen sobre todo la carne), y Cetartiodactyla (especie numerosa incluyendo del herbívoro, tal como ciervos, ovejas, cabras, y búfalos, más ballenas).

El Phylogenetically, Mammalia se define como todos los descendientes la mayoría del antepasado común reciente de los Monotremes (e., Echidnas y Platypuses y los mamíferos de Therian (marsupiales y Placentals . Esto significa que algunos grupos extintos de " mammals" no son los miembros del Mammalia del crowngroup, aunque la mayor parte de tienen todas las características que las habrían clasificado tradicionalmente como mamíferos. Este " mammals" ahora se colocan generalmente en el unranked Mammaliaformes del clade.

Los primeros mamíferos verdaderos aparecieron en el período jurásico . Las órdenes mamíferas modernas aparecieron en el Palaeocene y las épocas del eoceno del período de Palaeogene .

Distinción de características

La especie mammal viva se puede identificar por la presencia de glándulas de sudor, incluyendo los que se especialicen para producir la leche.

Sin embargo, se requieren otras características al clasificar los fósiles, puesto que las glándulas suaves del tejido y algunas otras características no son visibles en fósiles. El uso de los paleontólogos una característica de distinción que sea compartida por todos los mamíferos vivos (Monotremes incluyendo ), pero no está presente en los huesos triásicos del uso dos de los mamíferos de Synapsids temprano un de los para la audiencia que fueron utilizados para comer por sus antepasados. Los synapsids más tempranos tenían un empalme de la quijada integrado por el articular (un pequeño hueso en la parte posterior de la quijada más baja) y el quadrate (un pequeño hueso en la parte posterior de la quijada superior). La mayoría de los reptiles y de los synapsids no-mamíferos utilizan este sistema incluyendo los lagartos, los cocodriloideos, los dinosaurios, (y sus descendientes los pájaros ), y el Therapsids (mamífero-como " reptiles"). Los mamíferos tienen un diverso empalme de la quijada, sin embargo, integrado solamente por el dentario (el hueso de una quijada más baja que lleva los dientes) y el escamoso (otro pequeño hueso del cráneo). En mamíferos el quadrate y los huesos articulares se han convertido en el Incus y huesos del Malleus en el oído medio . Nota: " synapsids" no-mamífero; sobre implica que los mamíferos son un subgrupo de synapsids, y eso es exactamente lo que dice el Cladistics que él es.

Los mamíferos también tienen un cóndilo occipital doble: tienen dos perillas en la base del cráneo que cabido en la vértebra superior del cuello, y otros vertebrados tienen un solo cóndilo occipital. Los paleontólogos utilizan solamente el empalme de la quijada y el oído medio como criterios para identificar mamíferos fósiles, pues sería confuso si encontraron un fósil que tenía una característica, pero no el otro.

Anatomía y morfología

Sistema esquelético

La mayoría de mamíferos tiene siete vértebras cervicales (huesos en el cuello); esto incluye a las ballenas de las jirafas de los palos y a seres humanos. Las pocas excepciones incluyen el Manatee y la pereza Dos-tocada con la punta del pie, que tienen solamente seis vértebras cervicales, y la pereza Tres-tocada con la punta del pie con nueve vértebras cervicales.

Sistema respiratorio

Los pulmones de mamíferos tienen una textura esponjosa y son alveolados con el epitelio que tiene una superficie mucho más grande en total que la superficie externa del pulmón sí mismo. Los pulmones de los seres humanos son típicos de este tipo de pulmón.

La respiración es conducida en gran parte por el diafragma muscular en la parte inferior del tórax. La contracción del diafragma tira de la parte inferior de la cavidad en la cual el pulmón se incluye hacia abajo. El aire entra a través de las cavidades orales y nasales; atraviesa la laringe y en la tráquea, que ramifica hacia fuera en los bronquios. La relajación del diafragma tiene el efecto opuesto, retrocediendo pasivo durante la respiración normal. Durante ejercicio, el del diafragma contrata, forzando el aire hacia fuera más rápidamente y poderosamente. La jaula de costilla sí mismo también puede ampliarse y contrato a un cierto grado, con la acción de otros músculos respiratorios respiratorios y accesorios. Consecuentemente, el aire se aspira en o se expele fuera de los pulmones, bajando siempre su gradiente de presión. Este tipo de pulmón se sabe mientras que un grita el pulmón mientras que se asemeja a los bramidos de un herrero.

Sistema circulatorio

El corazón mamífero tiene cuatro compartimientos: el atrio derecho, ventrículo derecho, atrio izquierdo, y ventrículo izquierdo . Los atrios están para recibir la sangre ; los ventrículos están para la sangre de bombeo a los pulmones y al cuerpo. Los ventrículos son más grandes que los atrios y sus paredes son gruesos, porque las paredes musculares son necesarias poderosamente bombear la sangre del corazón al cuerpo y a los pulmones. La sangre de Deoxygenated del cuerpo entra en el atrio derecho, que lo bombea al ventrículo derecho. El ventrículo derecho bombea sangre a los pulmones, donde el del dióxido de carbono difunde hacia fuera, y el oxígeno difunde adentro. De los pulmones, la sangre oxigenada entra en el atrio izquierdo, donde se bombea al ventrículo izquierdo (el el más grande y más fuerte de los 4 compartimientos), que lo bombea hacia fuera al resto del cuerpo, incluyendo propia fuente de sangre del corazón.

Sistema nervioso

Todos los cerebros mamíferos poseen un Neocortex, una región del cerebro que sea única a los mamíferos.

Sistema Integumentary

Los mamíferos tienen sistemas integumentary compuestos de tres capas: la epidermis exterior, el dermis, y el Hypodermis . Esta característica no es única a los mamíferos, puesto que se encuentra en todos los vertebrados

La epidermis es típicamente diez a treinta células densamente; su función principal que es proporcionar una capa impermeable. Sus células exteriores se pierden constantemente; sus células más bottommost son constantemente de división y que empujan hacia arriba. La capa media, el dermis, es quince a cuarenta veces más densamente que la epidermis. El dermis se compone de muchos componentes tales como estructuras y vasos sanguíneos huesudos. Los hypodermis se componen del tejido adiposo . Su trabajo es almacenar los lípidos, y proporcionar amortiguar y el aislamiento. El grueso de esta capa varía extensamente de especie a las especies.

Aunque los mamíferos y otros animales tengan cilios que puedan asemejarse superficial a él, ningunos otros animales a menos que los mamíferos tengan pelo . Es una característica definitiva de la orden. Algunos mamíferos tienen muy poco, no obstante en las partes obscuras de sus cuerpos, pero no obstante, la examinación cuidadosa revela la característica. No se sabe ningunos tener pelo que sea naturalmente azul o verde en color aunque algunos cetáceos, junto con el Mandrills aparezcan tener cortinas de la piel azul. Muchos mamíferos se indican como teniendo pelo o piel azul, pero en todos los casos sabidos, se ha encontrado para ser una cortina del gris. La pereza Dos-tocada con la punta del pie y el oso polar pueden parecer tener piel verde, pero este color es causado por crecimientos de las algas .

Sistema reproductivo

La mayoría de los mamíferos dan a luz a los jóvenes vivos ( Vivipary ), solamente algunos, tales como el nacimiento de los huevos de la endecha de los Monotremes también ocurren en una cierta especie no-mamífera, tal como guppies, las serpientes, y los tiburones de Hammerhead no es así una característica de distinción de mamíferos.

Los mamíferos tienen glándulas de sudor, una característica de definición presente solamente en mamíferos. Algunas de estas glándulas producen la leche (en qué se llaman las glándulas mamarias, un líquido usado por los recién nacidos como su fuente primaria de nutrición. Los monotremes ramificaron de otros mamíferos a principios de, y no tienen las entrerroscas vistas en la mayoría de los mamíferos, pero tienen glándulas mamarias.

Fisiología

Endothermy

Casi todos los mamíferos son endotérmicos. La mayoría de los mamíferos también tienen pelo a ayudar a mantenerlos caliente. Como pájaros, los mamíferos pueden forrajear o buscar en tiempo frío y los climas en donde no pueden los reptiles y los insectos grandes.

Endothermy requiere el un montón de energía del alimento, así que la libra para los mamíferos de la libra come más alimento que reptiles. Los pequeños mamíferos insectívoros comen las cantidades prodigiosas para su tamaño.

Una excepción rara, la rata de topo desnudo es exotérmica (" frío-blooded"). Los pájaros son también endotérmicos, así que endothermy no es una característica mamífera la definición.

Inteligencia

En mamíferos inteligentes, tales como primates, el cerebro es más grande concerniente al resto del cerebro. La inteligencia sí mismo no es fácil de definir, pero las indicaciones de la inteligencia incluyen la capacidad de aprender, emparejado con flexibilidad del comportamiento. Las ratas, por ejemplo, se consideran ser alto inteligentes como pueden aprender y realizar nuevas tareas, una capacidad que pueda ser importante cuando primero colonizan un habitat fresco . En algunos mamíferos, la reunión del alimento aparece ser relacionada con la inteligencia: un ciervo que alimenta en las plantas tiene un cerebro relativamente más pequeño que un gato que deba " think" para outwit su presa.

Estructura social

La dependencia del mamífero joven de su madre para el alimento ha hecho posible un período de entrenamiento. Tal entrenamiento permite la transferencia de la información no genética entre las generaciones. La capacidad de mamíferos jovenes de aprender de la experiencia de sus ancianos ha permitido un desconocido del comportamiento de la plasticidad en cualquier otro grupo de organismos y ha sido una razón primaria del éxito evolutivo de mamíferos. La posibilidad del entrenamiento es uno de los factores que ha hecho complejidad creciente del cerebro una ventaja selectiva. La memoria asociativa creciente del potencial y amplía la posibilidad del aprendizaje de experiencia, y el individuo puede hacer respuestas del comportamiento adaptantes al cambio ambiental. La respuesta individual al cambio a corto plazo es lejos más eficiente que respuesta genética.

Algunos tipos de mamíferos son solitarios a excepción de los breves períodos en que la hembra está en estro. Otros, sin embargo, forman a grupos sociales. Tales grupos pueden ser reproductivos o defensivos, o pueden servir ambas funciones. En esos casos que se han estudiado detalladamente, la jerarquía más o menos terminante de la dominación prevalece. Dentro del grupo social, la jerarquía se puede mantener con combate físico entre los individuos, pero en muchos casos los patrones del comportamiento estereotipados se desarrollan para desplazar el combate real, de tal modo conservando energía mientras que mantienen la estructura social.

Una diferencia pronunciada entre los sexos (dimorfismo sexual) es con frecuencia extremo en mamíferos sociales. En parte grande esto está porque los varones dominantes tienden a ser los que son la más grandes o mejor-armados. Los varones dominantes también tienden a tener prioridad en el acoplamiento o pueden incluso tener responsabilidad exclusiva del acoplar dentro de un “harem.” La evolución rápida de características sexuales secundarias, incluyendo tamaño, puede ocurrir en una especie con una estructura tan social.

Un comportamiento complejo llamado “juego” ocurre con frecuencia entre los hermanos, entre los miembros de un grupo de edad, o entre el padre y el descendiente. El juego prolonga el período de entrenamiento maternal y es especialmente importante en la especie social, proporcionando una oportunidad de aprender el comportamiento apropiado al mantenimiento de la dominación.

Arbóreo

El considera también la locomoción trepadora

los mamíferos arbóreos Bien-adaptados son con frecuencia plantígrados, cinco-tocados con la punta del pie, y equipados de los miembros alto móviles. Un ciertas especies, incluyendo muchos monos de nuevo mundo tienen una cola prensil, que se utiliza como una quinta mano. El Brachiation, o el “brazo que camina,” en cuál cuelga de ramas y se mueve el animal por una serie de oscilaciones largos, es una adaptación considerada en el Gibbons que el pulgar antropoide oponible primitivo se reduce como especialización para este método de locomoción. El Tarsiers es alto los primates arbóreos que han ampliado los cojines en los dígitos para mejorar la comprensión, mientras que muchos otros mamíferos arbóreos tienen garras o clavos bien desarrollados. Synapsids tiene un solo punto bajo del agujero (ventana temporal ) en cada lado del cráneo.

Un grupo sinápsido, el Pelycosaurs era los vertebrados de la tierra más común temprano pérmico e incluyó los animales de tierra más grandes del tiempo.

El Therapsids descendió de pelycosaurs en el medio pérmico, los hace aproximadamente 260M años, y asumió el control su posición como los vertebrados dominantes de la tierra. Diferencian de pelycosaurs en varias características del cráneo y de las quijadas, incluyendo: ventanas temporales de un más grande; Incisivos que son iguales de tamaño. Los therapsids pasaron con una serie de etapas, comenzando con los animales que eran muy como sus antepasados y conclusión del pelycosaur con el triásico Cynodonts, algunos cuyo podría ser confundido fácilmente desde mamíferos:
desarrollo gradual de un paladar secundario huesudo .
el dentario se convierte en gradualmente el hueso principal de la quijada más baja.
progresar hacia una postura erguida del miembro, que aumentaría el vigor de los animales evitando el constreñimiento del portador. Pero este proceso era lento y errático - por ejemplo: todos los miembros de extensión conservados therapsids herbívoros (algunos las últimas formas pudieron haber tenido miembros traseros semi-erect); Los therapsids carnívoros pérmicos tenían forelimbs de extensión, y un cierto último permiano unos también tenía hindlimbs de semi-extensión. De hecho los Monotremes modernos todavía tienen miembros de semi-extensión.
en el triásico, el progreso hacia la quijada mamífera y el oído medio.
hay evidencia posible del pelo en therapsids triásicos, pero ninguna para los therapsids pérmicos.
algunos científicos han sostenido que algunos therapsids triásicos demuestran muestras de la lactancia .

La extinción permianotriásica terminó la dominación de los therapsids, y en el triásico temprano todo el medio a los lugares grandes del animal de tierra fue asumido el control por los Archosaurs, que eran los antepasados Pterosaurs de los cocodriloideos, de los dinosaurios y de los pájaros . Después de este " Takeover" triásico; los cynodonts y sus descendientes podrían sobrevivir solamente como pequeño, principalmente los insectívoro nocturnos esto pudieron haber acelerado realmente la evolución de mamíferos - por ejemplo los cynodonts de la supervivencia y sus descendientes tuvieron que desarrollarse hacia caliente-bloodedness porque sus pequeños cuerpos habrían perdido de otra manera calor rápidamente, especialmente pues eran activos principalmente en la noche.

Los primeros mamíferos verdaderos aparecieron en el jurásico temprano, durante 70 millones de años después de los primeros therapsids y aproximadamente 30 millones de años después de los primeros mammaliaformes. el Hadrocodium del aparece estar en el medio de la transición al estado mammal verdadero - hizo un empalme mamífero de la quijada (formar por los huesos dentarios y escamosos, pero hay un cierto discusión sobre si su oído medio era completamente mamífero.

El Monotreme sabido más temprano es el Teinolophos del, que vivió el hace aproximadamente 123M años en el Australia . Los Monotremes tienen algunas características que se puedan heredar de los Amniotes originales :
utilizan el mismo orificio para orinar, para defecar y para reproducirse (" monotreme" significa el " un hole") - como lagartos y pájaros también hacer.
ponen los huevos que son coriáceos y uncalcified, como los de lagartos, de tortugas y de cocodriloideos. Desemejante de otros mamíferos, los monotremes femeninos no tienen entrerroscas y no alimentaron sus jóvenes por el " sweating" leche de remiendos en sus vientres.

El más viejo sabido marsupial es Sinodelphys del, encontró en 125M-year la pizarra cretácea del viejo temprano en la provincia del noreste de Liaoning de China. El fósil es casi completo e incluye los penachos de la piel y de las impresiones de tejidos suaves.

El Eutheria vivo (" beasts" verdadero;) es todo el Placentals . Pero el eutherian, del lo más temprano posible sabido Eomaia, encontrado en China y fechado hasta el 125M hace años, tiene algunas características que estén más bién las de los marsupiales (el Metatherians de la supervivencia:
El extender epipúbico de los huesos remite de la pelvis, que no se encuentran en placentarios modernos, pero se encuentra en marsupiales, los Monotremes y el Mammaliformes tal como Multituberculates . Es decir aparecen ser una característica ancestral que desapareció posteriormente en el linaje placentario.
Un enchufe pélvico estrecho, que indica que los jóvenes eran muy pequeños en el nacimiento y por lo tanto el embarazo era corto, como en marsupiales modernos. Esto sugiere que la placenta fuera un último desarrollo. Desafortunadamente no es cierto cuando los mamíferos placentarios se desarrollaron - los fósiles indiscutibles más tempranos de placentals vienen temprano paleocénico, después de la extinción de los dinosaurios.

Los mamíferos y los cercano-mamíferos se ampliaron del lugar nocturno el insectívoro del mediados de Juraassic hacia adelante - por ejemplo el Castorocauda del tenía adaptaciones para la natación, cavar y los pescados catching.

La opinión tradicional es ésa: los mamíferos asumieron el control solamente el medio a los lugares ecológicos de gran tamaño en el cenozoico, después de la extinción de los dinosaurios; pero por otra parte diversificaron muy rápidamente, por ejemplo las fechas sabidas más tempranas del palo de los hace aproximadamente 50M años, el solamente 15M los años después de la extinción de los dinosaurios.

Por una parte los estudios filogenéticos moleculares recientes sugieren que la mayoría placentario pida divergiera el cerca de 100M a los 85M hace años, pero que las familias modernas primero aparecieron en el último eoceno y el temprano Miocene pero los paleontólogos oponerse que no se ha encontrado ningunos fósiles placentarios antes del final del cretáceo

Durante el cenozoico varios grupos de mamíferos aparecieron que eran mucho más grandes que sus equivalentes modernos más cercanos - pero ningunos estaban incluso cerca del tamaño de los dinosaurios más grandes con hábitos de alimentación similares.

Los aspectos más tempranos de características

el Hadrocodium del, cuyos fósiles fechan temprano jurásico, proporciona la primera evidencia clara de los empalmes completamente mamíferos de la quijada.

Se ha sugerido que la función original de la lactancia (producción de leche) era mantener los huevos húmedos. Mucha de la discusión se basa en los Monotremes (mamíferos de postura):

La evidencia clara más temprana del pelo o de la piel está en fósiles Castorocauda del, a partir de la 164M hace años en el mediados jurásico. A partir de 1955 hacia adelante algunos científicos ha interpretado los agujeros (pasos) en los maxilares (quijadas superiores) y el Premaxillae (pequeños huesos delante de los maxilares) Cynodonts como canales que suministraron los vasos sanguíneos y los nervios a los vibrissae (barbas), y sugerido que ésta era evidencia del pelo o de la piel. Pero los agujeros no demuestran necesario que un animal tenía vibrissae - por ejemplo el Tupinambis moderno lagarto tiene agujeros cuál es casi idéntico a ésos encontrados en el no-mamífero Thrinaxodon del cynodont.

La evolución de miembros erguidos en mamíferos es incompleta - la vida y los Monotremes fósiles tienen miembros de extensión. De hecho algunos científicos piensan que la postura (de no-extensión) parasagittal del miembro es un Synapomorphy (que distingue característica) Boreosphenida, un grupo que contenga el Theria y por lo tanto incluya a antepasado común pasado del marsupial y los placentals - y por lo tanto que modernos todos los mamíferos anteriores tenían miembros de extensión. Sinodelphys (el marsupial lo más temprano posible sabido) del y Eomaia del (el sabido más temprano Eutherian vivió el hace aproximadamente 125M años, así que los miembros erguidos deben haberse desarrollado antes.

Es actual muy difícil sentirse confiado cuando el Endothermy primero apareció en la evolución de mamíferos. Los Monotremes modernos tienen una temperatura del cuerpo más bajo y una tarifa metabólica más variable que marsupiales y placentals. La pregunta principal es tan cuando a monotreme-como metabolismo se desarrolló en mamíferos. La evidencia encontrada hasta ahora sugiere que triásico Cynodonts pudo haber tenido tarifas metabólicas bastante altas, pero que no es concluyente. Particularmente es difícil ver cómo los pequeños animales pueden mantener una temperatura del cuerpo alta y estable sin la piel, y no hay cierta evidencia de la piel antes de Castorocauda, el hace aproximadamente 164M del años.

Clasificación

considera también:

Mammal de la clasificación

" de s de Simpson Gaylord George '; Principios de clasificación y de una clasificación de Mammals" (Boletín v. 85, 1945 del de AMNH) era la fuente original para la taxonomía enumerada aquí. Simpson presentó una sistemática de orígenes y de relaciones mammal que fue enseñada universal hasta el final del vigésimo siglo. Desde la clasificación de Simpson, se ha vuelto a calibrar el expediente paleontológico, y los años de intervención han considerado mucho discusión y progreso referente a los apoyos teóricos de la sistematización sí mismo, en parte con el nuevo concepto de Cladistics . Aunque el trabajo en el terreno gradualmente hizo la clasificación de Simpson anticuada, seguía siendo la cosa más cercana a una clasificación oficial de mamíferos.

Clasificación estandardizada del libro de textos

Un sistema de clasificación algo estandardizado ha sido adoptado por la mayoría de los libros de textos actuales de la sala de clase del Mammalogy . La taxonomía siguiente de mamíferos existantes y recientemente extintos es de Vaughan y otros (2000) .

l Mammalia de la clase del Prototheria de la subclase del : monotremes: Platypuses y Echidnas * Theria de la subclase del : mamíferos del vivir-cojinete Metatheria de Infraclass: marsupiales
Eutheria de Infraclass: placentals

Clasificación de McKenna/de Bell

En 1997, los mamíferos fueron revisados comprensivo por Malcolm C. Bell, que ha dado lugar al " Classification" de McKenna/de Bell;.

McKenna y Bell, '' clasificación de mamíferos: Sobre la especie nivelar '', (1997) es el trabajo más comprensivo hasta la fecha sobre la sistemática, las relaciones, y las ocurrencias de todas las taxus mammal, vida y extinto, abajo a través de la fila de género. La nueva clasificación de McKenna/de Bell fue aceptada rápidamente por los paleontólogos. Los autores trabajan juntos como paleontólogos en el museo americano de la historia natural, Nueva York. McKenna heredó el proyecto de Simpson y, con Bell, construyó un sistema jerárquico totalmente actualizado, cubriendo taxus vivas y extintas que refleja la genealogía histórica del Mammalia.

El listado jerárquico de McKenna/de Bell de todos los términos usados para los grupos mammal sobre la especie incluye mamíferos extintos así como grupos modernos, e introduce algunas distinciones finas tales como legiones y Sublegions (las filas que caen entre las clases y las órdenes) que son probables ser paliadas por los nonprofessionals.

La reclasificación publicada forma un expediente comprensivo y autoritario de nombres y las clasificaciones aprobados y una lista de nombres inválidos.

Los grupos extintos son representados por una cruz (†).

l Mammalia de la clase del Prototheria de la subclase del : monotremes: Echidnas y el Platypus
Theriiformes de la subclase del : mamíferos del vivir-cojinete y sus parientes prehistóricos Infraclass † Allotheria : multituberculates
Infraclass † Triconodonta : triconodonts
Infraclass Holotheria : mamíferos modernos del vivir-cojinete y sus parientes prehistóricos Supercohort Theria: mamíferos del vivir-cojinete Marsupialia de la cohorte: marsupiales Magnorder Australidelphia : Marsupiales australianos y el Monito del Monte
Magnorder Ameridelphia : Nuevos marsupiales del mundo
Placentalia de la cohorte: placentals Magnorder Xenarthra : xenarthrans
Magnorder Epitheria : epitheres Grandorder Anagalida : lagomorfos, roedores y musarañas del elefante ******Grandorder Ferae : Creodonts del † de los Pangolins de Carnivorans y parientes
Grandorder Lipotyphla : Insectivorans ******Grandorder Archonta : El golpea los Colugos de los primates del y el Treeshrews ******Grandorder Ungulata : ungulates Pedir los sedis de Incertae del Tubulidentata : aardvark
Mirorder Eparctocyona : ballenas de Condylarths del † y artiodactyls (ungulates even-toed)
Mirorder † Meridiungulata : Ungulates suramericanos
Mirorder Altungulata : perissodactyls (ungulates impar-tocados con la punta del pie), Manatees de los elefantes y Hyraxes

Clasificación molecular de placentals

Los estudios moleculares basados en análisis de la DNA han sugerido nuevas relaciones entre las familias mammal durante los años últimos. La mayor parte de estos resultados han sido validados independiente por los datos de la presencia/de la ausencia del retrotransposón . Los sistemas de clasificación más recientes basados en estudios moleculares han propuesto cuatro grupos o linajes de los mamíferos placentarios . Los relojes moleculares sugieren que estos clades divergieran de antepasados comunes tempranos en el cretáceo, pero los fósiles no se han encontrado para corroborar esta hipótesis. Estos resultados moleculares son constantes con la zoogeografía mammal :

Después de análisis moleculares de la secuencia de la DNA, la primera divergencia era la Afrotheria 110– hace 100 millones de años. El Afrotheria procedió a desarrollarse y a diversificar en el aislamiento del continente Africano-Árabe. El Xenarthra, aislado en el Suramérica, divergió Boreoeutheria aproximadamente 100– hace 95 millones de años. Según una visión alternativa, el Xenarthra tiene el Afrotheria como aliados más cercanos, formando el Atlantogenata como sistergroup a Boreoeutheria. El Boreoeutheria partió en el Laurasiatheria y el Euarchontoglires entre el mya 95 y 85; ambos grupos se desarrollaron en el continente norteño del Laurasia . Después de diez de millones de años de aislamiento relativo, África-Arabia chocó con Eurasia, intercambiando Afrotheria y Boreoeutheria. La formación del istmo de Panamá ligó el Suramérica y el Norteamérica, que facilitaron el intercambio de especie mammal en el gran intercambio americano . Estos resultados moleculares son todavía polémicos porque no son reflejados por datos morfológicos, y no aceptado así por muchos systematists. Fomentar allí es una cierta indicación de los datos de la presencia/de la ausencia del retrotransposón que la hipótesis tradicional de Epitheria, sugiriendo el Xenarthra como la primera divergencia, pudo ser verdad.

Clade Atlantogenata Grupo del I: Afrotheria Clade Afroinsectiphilia Macroscelidea de la orden: musarañas del elefante (África)
Afrosoricida de la orden: tenrecs y topos de oro (África)
Tubulidentata de la orden: aardvark (sur de África del Sáhara)
Clade Paenungulata Hyracoidea de la orden: hyraxes o dassies (África, Arabia)
Proboscidea de la orden: elefantes (África, Asia Sur-Oriental)
Sirenia de la orden: dugong y manatees ( cosmopolita tropical)

Grupo del II: Xenarthra

Pilosa de la orden: perezas y anteaters (Neotropical)
Cingulata de la orden: armadillos (Américas)

Clade Boreoeutheria

Grupo del III: Euarchontoglires ( Supraprimates ) Superorder Euarchonta Scandentia de la orden: treeshrews (Asia Sur-Oriental).
Dermoptera de la orden: lemurs de vuelo o colugos (Asia Sur-Oriental)
Lemurs de los primates de la orden, bushbabies, monos, monos (cosmopolitas)
Superorder Glires Lagomorpha de la orden: pikas, conejos, liebres (Eurasia, África, Américas)
Rodentia de la orden: roedores (cosmopolitas)

Grupo del IV: Laurasiatheria

Erinaceomorpha de la orden: erizos
Soricomorpha de la orden: topos, musarañas, solenodons
Chiroptera de la orden: palos (cosmopolitas)
Clade Cetartiodactyla Cetáceos de la orden: ballenas, delfínes y masopas
Artiodactyla de la orden: ungulates even-toed, incluyendo el Hippopotamus de los cerdos, jirafa, ciervos, antílope, ganado, ovejas, cabras de los camellos Perissodactyla de la orden del ***: ungulates impar-tocados con la punta del pie, incluyendo los Tapirs de las cebras de los burros de los caballos y los rinocerontes ***Clade Ferae
Condylarthra de la orden (extinto)
Mesonychia de la orden (extinto)
Cimolesta de la orden (extinto)
Creodonta de la orden (extinto)
Clade Carnivoramorpha Miacoidea de la superfamilia (extinto)
Pholidota de la orden: pangolins o anteaters escamosos (África, Asia del Sur)
Carnívoros de la orden: carnívoros (cosmopolitas)

Ver también

Lista de los mamíferos
Lista de las listas regionales de los mamíferos
Lista de los mamíferos prehistóricos
Nueva especie mammal
Clasificación Mammal
Audiogramas en los mamíferos

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Zenithic

Angela Williams

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