el micoplasma es un género de las bacterias que carecen una pared celular . Porque carecen una pared celular, son inafectada por algunos antibióticos tal como penicilina u otros antibióticos de la beta-lactama que síntesis de la pared celular de blanco. Pueden ser el parásito o el saprofítico. Varias especies son el patógeno en seres humanos, incluyendo los pneumoniae el M. del, que es una causa importante de la pulmonía anormal y de otros desordenes respiratorios, y el genitalium M. del, que se cree ser implicado en enfermedades inflamatorias pélvicas. Pueden causar o contribuir a algunos cánceres .
El género micoplasma del es uno de varios géneros dentro Mollicutes del de la clase. Mollicutes es las bacterias que tienen pequeños genomas, carecen una pared celular y tienen punto bajo un Cromatografía-contenido (18-40 mol %). Hay sobre 100 especies reconocidas del género micoplasma del . Su tamaño del genoma se extiende a partir de 0. Mollicutes es los parásitos o los Commensals de seres humanos, de animales (insectos incluyendo), y de plantas; el género micoplasma del por definición se restringe a los anfitriones vertebrados. El colesterol se requiere para el crecimiento de la especie del género micoplasma del así como ciertos otros géneros de mollicutes. Su temperatura óptima del crecimiento es a menudo la temperatura de su anfitrión si warmbodied (e. 37 grados de cent3igrado en seres humanos) o temperatura ambiente si el anfitrión no puede regular su propia temperatura interna. El análisis de las secuencias Ribosomal del ARN 16S tan bien como contenido del gene sugiere fuerte que los mollicutes, incluyendo los mycoplasmas, sean estrechamente vinculados al lactobacilo del o a la rama del clostridium árbol filogenético (stricto del sensu del de Firmicutes ).
Mycoplasmas se encuentra a menudo en laboratorios de investigación como los contaminantes en el cultivo celular . La contaminación micoplasmal del cultivo celular ocurre debido al funcionamiento descuidado o a los ingredientes contaminados del medio del cultivo celular. La célula del micoplasma es generalmente más pequeña de 1 µm y él son por lo tanto difíciles de detectar con un microscopio convencional . Su presencia en cultivos celulares o medios puede sesgar resultados experimentales.
Historia y características generales
Las bacterias del género micoplasma (nombre trivial del : los mycoplasmas) y a sus familiares cercanos caracterizan en gran parte la carencia de una pared celular . A pesar de esto, las formas de estas células se ajustan a menudo a una de varias posibilidades con diversos grados de intrincación. Por ejemplo, los miembros del género Spiroplasma del asumen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de un sobre estructural rígido de la célula. Estas formas de la célula contribuyen probablemente a la capacidad de mycoplasmas de prosperar en sus ambientes respectivos. las células de los pneumoniae M. del poseen una extensión, la “inclinar-estructura supuesta”, resaltando del cuerpo de célula coccoid. Esta estructura está implicada en la adherencia a las células huesped, en el movimiento a lo largo de las superficies sólidas (movilidad de deslizamiento), y en la división de célula. Las células de los pneumoniae del M. están de tamaño pequeño y de pleomórfico, pero con una forma áspera en seccionado transversalmente longitudinal asemejándose a el de un frasco de fondo redondo.Mycoplasmas es inusual entre bacterias en ese la mayoría requiere los esteroles para la estabilidad de su membrana citoplásmica . Los esteroles se adquieren del ambiente, generalmente como el colesterol del anfitrión animal. Mycoplasmas también posee generalmente un genoma relativamente pequeño de 0.38 megabases, que da lugar a capacidades biosintéticas drástico reducidas y explica su dependencia de un anfitrión. Utilizan además un código genético alterno donde está codificación el codón UGA para el triptófano del aminoácido en vez del codón de parada del ópalo generalmente .
En 1898 Nocard y los Roux divulgaron la cultivación del agente causativo de la pleuroneumonía bovina contagiosa (CBPP), que era en aquel momento una enfermedad grave y extensa en manadas de ganado. La enfermedad sigue siendo hoy endemic en África y Southern Europe. La enfermedad es causada por subsp de los mycoides M. el SC de los mycoides (tipo de la pequeño-colonia), y el trabajo de Nocard y de Roux representaron el primer aislamiento de una especie del micoplasma. Cultiviation era, y sigue siendo difícil debido a los requisitos complejos del crecimiento. Estos investigadores tuvieron éxito inoculando una bolsa semipermeable del medio estéril con el líquido pulmonar de un animal infectado y depositando esta bolsa intraperitoneal en un conejo vivo. Después de quince a veinte días, el líquido adentro de la bolsa recuperada era opaco, indicando el crecimiento de un microorganismo. Opacitiy del líquido no fue visto en el control. Este caldo turbio se podía entonces utilizar para inocular un segundo y tercero introducir alrededor y posteriormente en un animal sano, causando enfermedad. Sin embargo, esto no trabajó si el material era heated, indicando un agente biológico en el trabajo. Los medios sin vacunar en la bolsa, después del retiro del conejo, se podrían utilizar para crecer el in vitro del organismo, demostrando la posibilidad de la cultivación sin células y eliminando causas virales, aunque esto no fuera apreciada completamente en ese entonces (Nocard y los Roux, 1890). El micoplasma conocido del, de los mykes griegos (hongo) y del plasma (formada), fue propuesto en los años 50, substituyendo el del término Pleuroneumonía-como los organismos (PPLO) que referían a los organismos similares al agente causativo del CBPP (Edward y Freundt, 1956). Fue encontrado más adelante que la estructura de crecimiento fungus-like de los mycoides del M. es única a ésa especie.
Esta confusión sobre mycoplasmas y virus emergería otra vez 50 años más adelante cuando Eaton y los colegas cultivaron el agente causativo de la pulmonía anormal primaria (PAP) humano o de la “pulmonía que caminaba .” Este agente se podría crecer en embriones del pollo y pasar a través de un filtro que excluyó bacterias normales. Sin embargo, no podría ser observado por microscopia ligera de la alta ampliación, y causó una pulmonía que no se podría tratar con las sulfamidas de los antimicrobianos y la penicilina (Eaton, y otros, 1945a). Eaton consideraba la posibilidad que la enfermedad fue causada por un micoplasma, pero el agente no creció en los medios estándar de PPLO del tiempo. Estas observaciones llevaron a la conclusión esa el agente causativo del ia del PAP un virus. Los investigadores en aquel momento demostraron que el agente cultivado podría inducir enfermedad en ratas y hámsteres experimental infectados de algodón. A pesar de controversia si los investigadores habían aislado verdad el agente causativo del PAP (basado en gran parte en la respuesta inmunológica inusual de pacientes con el PAP), en vista retrospectiva su evidencia junto con la de colegas y de competidores aparece haber sido absolutamente concluyente (Marmion, 1990). En los años 60 tempranos, había informes que ligaban el agente de Eaton al PPLOs o a los mycoplasmas, bien sabido entonces como parásitos del ganado y de roedores, debido a la sensibilidad a los compuestos antimicrobianos (es decir sal orgánica del oro) (Marmion y Goodburn, 1961). La capacidad de crecer el agente de Eaton, ahora conocido como pneumoniae del micoplasma del, en los medios sin células no prohibidos una explosión de la investigación en qué se habían convertido en durante la noche el micoplasma lo más médicamente posible importante y cuál era convertirse en el micoplasma estudiado.
Los avances recientes en la biología molecular y la genómica han traído los mycoplasmas genético simples, particularmente los pneumoniae del M. del del familiar cercano, a un público más mucho. La segunda secuencia bacteriana completa publicada del genoma era la del genitalium del M., que tiene uno de los genomas más pequeños de los organismos de libre-vida (Fraser, y otros, 1995). La secuencia del genoma de los pneumoniae del M. fue publicada pronto luego y era la primera secuencia del genoma determinada por la cartilla que caminaba de una biblioteca del cósmido en vez del método de la escopeta del Entero-genoma (Himmelerich, y otros, 1996). La genómica y el Proteomics del micoplasma continúan en esfuerzos para entender la célula mínima supuesto (Hutchison y Montague, 2002), cataloga el contenido proteínico entero de una célula (Regula, y otros, 2000), y continúa generalmente aprovechándose del pequeño genoma de estos organismos para entender conceptos biológicos amplios.
Los científicos también han estado explorando una asociación entre el micoplasma y el cáncer. A pesar de un número de estudios interesantes, esta asociación de las bacterias del cáncer no se ha establecido claramente, y tiene todavía ser aclarada completamente (Ning y Shou, 2004), (Tsai, y otros, 1995).
Taxonomía y filogenia
La importancia médica y agrícola de los miembros del género micoplasma del y géneros relacionados ha llevado a la catalogación extensa de muchos de estos organismos por la cultura, la serología, y la pequeña secuencia del gene del rRNA de la subunidad y entera del genoma. Un foco reciente en la subdisciplina del phylogenetics molecular ha aclarado y ciertos aspectos confundidos de la organización del Mollicutes de la clase, y mientras que una tregua de clases se ha alcanzado, el área todavía está algo de una blanco móvil (Johansson y Pettersson, 2002).El conocido Mollicutes se deriva de los mollis latinos (suaves) y de los cutis (piel), y todas estas bacterias carecen una pared celular y la capacidad genética para sintetizar el Peptidoglycan . Mientras que los “mycoplasmas conocidos triviales” han denotado comúnmente a todos los miembros de esta clase, este uso es algo impreciso y no será utilizado como tal aquí. A pesar de la carencia de una pared celular, han clasificado el micoplasma del y a los parientes en el Firmicutes phylum que consistía en las bacterias grampositivas bajo de G+C tal como clostridium, lactobacilo, y estreptococo basado en análisis del gene del rRNA 16S. Arreglan a los miembros criados de Mollicutes actual en cuatro órdenes: Acholeplasmatales del, Anaeroplasmatales del, Entomoplasmatales del, y Mycoplasmatales . El Mycoplasmatales del de la orden contiene un unifamiliar, el Mycoplasmataceae del, que contiene dos géneros: Micoplasma del y Ureaplasma del . Históricamente, la descripción de una bacteria que carecía una pared celular era suficiente clasificarla al género micoplasma del y pues tal él es el más viejo y más grande género de la clase con alrededor la mitad de la especie de las clases (107 descritos válido) cada generalmente limitado a un anfitrión específico y con muchos anfitriones que abrigan más de una especie, alguÌn patógeno y alguÌn commensal. En estudios posteriores, muchas de estas especies fueron encontradas phylogenetically para ser distribuidas entre por lo menos tres órdenes separadas. Un criterio limitador para la inclusión dentro del género micoplasma del es que el organismo tiene un anfitrión vertebrado. De hecho, el tipo especie, mycoides M. del, junto con la otra especie significativa del micoplasma tiene gusto del capricolum del M., es evolutionarily más estrechamente vinculado al género Spiroplasma del en el Entomoplasmatales de la orden que a los otros miembros del género del micoplasma del . Esto y otras discrepancias seguirán siendo probablemente sin resolver debido a la confusión extrema que el cambio podría engendrar entre las comunidades médicas y agrícolas. Las especies restantes en el género micoplasma del se dividen en dos grupos no-taxonómicos, hominis y pneumoniae, basados en secuencias del gene del rRNA 16S. El grupo de los hominis contiene los racimos filogenéticos de los bovis M. del, de los pulmonis M. del, y de los hominis M. El grupo de los pneumoniae contiene los racimos de los muris, fastidiosum, urealyticum, los mollicutes haemotrophic M. del actual unculturable, designados informal el Haemoplasmas (transferido recientemente de los géneros Haemobartonella y Eperythrozoon ), y el racimo de los pneumoniae del M. Este racimo contiene el alvi M. del de la especie (y el anfitrión generalmente o probable) (bovino), el amphoriforme M. del (humano), el gallisepticum M. del (aviar), el genitalium M. del (humano), los imitans M. del (aviar), el pirum M. del (incierto/ser humano), los testudinis (tortugas) M. del, y los pneumoniae M. La mayoría si no todas de estas especies comparten alguno las características de otra manera únicas incluyendo un organelo del accesorio, los homólogos de las proteínas del cytadherence-accesorio de los pneumoniae del M., y las modificaciones especializadas del aparato de la célula-división.
Un análisis detallado de los genes del rRNA 16S del Mollicutes de la orden de Maniloff ha dado lugar a una vista de la evolución de estas bacterias que incluye una estimación del de escala de tiempo para la aparición de algunos grupos o características (Maniloff, 2002). Este análisis sugiere que hace cerca de 600 millones de años (MYA), tarde en la era proterozoica, Mollicutes ramificara lejos del antepasado grampositivo bajo de G+C de los estreptococos, perdiendo su pared celular. En este tiempo en la tierra, el oxígeno molecular estaba presente en la atmósfera en el 1%, y el expediente fósil demuestra que los animales de marina multicelulares se habían separado recientemente en la explosión cambriana . Cientos millones de años más adelante el requisito para los esteroles en la membrana citoplásmica se desarrolló junto con el cambio al código genético alterno. También, el antepasado de los géneros Spiroplasma y Entomoplasma (los patógeno sobre todo de la planta y del insecto) y el micoplasma emergieron en este tiempo y sí mismo divergirían en los linajes de Spiroplasma-Entomoplasma y del micoplasma aproximadamente 100 millones de años después eso. Esta diversidad coincidió con el origen del MYA de las plantas 500 de la tierra. Aparece que el índice calculado de evolución para el grupo del micoplasma aumentó el MYA repetido cerca de 190, pronto después del aspecto de los vertebrados, mientras que el antepasado de Spiroplasma-Entomoplasma del continuó desarrollándose a la tarifa más lenta previamente compartida hasta el MYA cerca de 100, cuando aparecieron las angioespermas y sus insectos de polinización asociados. Entonces el índice de la evolución de estas bacterias aparece también haber aumentado perceptiblemente. Esto es una hipótesis atractiva, pero mientras que sigue la aparición de varias de las características inusuales del micoplasma del y de los organismos relacionados, no trata las presiones selectivas que conducen su evolución, excepto quizás la asociación cercana extensa de un parásito con un anfitrión específico. Las ventajas de un genoma reducido, de una estructura wall-less de la célula, y de un código genético alterno siguen siendo vergonzosas.
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