Las mostazas de sulfuro del, cuyo el gas de mostaza del es un miembro, son una clase relacionado citotóxico, agentes de guerra química del vesicante con la capacidad de formar las ampollas grandes en piel expuesta. En su forma pura la mayoría de las mostazas de sulfuro son líquidos descoloridos, inodoros, viscosos en la temperatura ambiente. Cuando está utilizado como los agentes de la guerra ellos son generalmente yellow-brown en color y tienen un olor que se asemeja a la mostaza planta el ajo del o el rábano picante .
Las mostazas de sulfuro son variaciones del " gas" de la mostaza; (sulfuro del Bis (2-chloroethyl)). El gas de mostaza es referido por numeroso otros nombres, incluyendo el HD, senfgas, mostaza de sulfuro del, gas, del de la ampolla s-perdido, perdido, PERDIDO Kampfstoff, líquido de la cruz del amarillo, y Yperite del . La abreviatura PERDIDA viene de los nombres Lommel y Steinkopf, que desarrollaron un proceso para el que producía en masa el gas para el uso de la guerra en Bayer alemán AG de la compañía . Esto implicó el reaccionar del Thiodiglycol con el ácido hidroclórico .
Los agentes de mostaza, incluyendo mostaza de sulfuro, se regulan bajo convención 1993 de las armas químicas (CWC). Tres clases de productos químicos se supervisan bajo esta convención, con la mostaza del sulfuro y de nitrógeno agrupada en la clase del riesgo más alto, " " del horario 1 ;.
En su historia, varias variedades y mezclas de mostaza de sulfuro se han empleado. Algunas de esas variedades son mencionadas abajo:
&ndash del H ; También conocido como HS (" Hun Stuff") o mostaza de Levinstein del . Fabricado reaccionando el etileno seco con el monocloruro del sulfuro bajo condiciones controladas. La mostaza de sulfuro de Undistilled contiene 20-30% impurezas, por cuya razón no almacena tan bien como el HD . También, como se descompone, aumenta de la presión de vapor, haciendo la municiones que se contiene adentro probablemente para partir, especialmente a lo largo de una costura, así lanzando el agente a la atmósfera
HD – Codenamed piro de los Británicos, y mostaza destilada por los E. Mostaza de sulfuro destilada sulfuro (del bis (2-chloroethyl)); el aproximadamente 96% puro. El " del término; gas" de la mostaza; refiere generalmente a esta variedad de mostaza de sulfuro.
&ndash del HT ; Codenamed Runcol de los Británicos, y mezcla del t de la mostaza del por los E. Una mezcla de la mostaza de sulfuro del 60% (HD) y éter del 40% T (Bis [2 etilo (2-chloroethylthio)], un vesicante relacionado con una volatilidad más baja del punto de congelación más bajo y características similares del vesicante).
Del &ndash del HL ; Una mezcla del Lewisite de la mostaza destilada (HD) y (l), previsto original para el uso en las condiciones del invierno debido a su punto de congelación más bajo comparó a las sustancias puras.
&ndash del HQ ; Una mezcla de la mostaza destilada (HD) y del sesquimustard (q) (puertas y Moore 1946).
Química
El gas de mostaza es el compuesto orgánico descrito con la fórmula (ClCH2CH2) 2S. Tiene varios nombres (véase la tabla). El gas de mostaza es sintetizado tratando el dicloruro de sulfuro con el etileno :SCl2 del
) de + → 2 C2H4) (ClCH2CH2) 2S Aunque el compuesto se conozca comúnmente como " gas" de la mostaza;, es un líquido viscoso en las temperaturas normales. El compuesto puro tiene un punto de fusión de 14°C (57°F) y se descompone antes de hervir en el °C 218 (°F) 423.
El compuesto elimina fácilmente el ion del cloruro por la substitución nucleofílica intramolecular para formar un ion cíclico de Sulfonium . Este intermedio muy reactivo tiende a enlazar al de la guanina el nucleótido en filamentos de la DNA, que es particularmente perjudicial a la salud celular. Esta alcohilación lleva a la muerte celular o al cáncer . El gas de mostaza no es muy soluble en agua sino es muy soluble en la grasa, contribuyendo a su absorción rápida en la piel.
En el sentido más amplio, los compuestos con el elemento estructural BCH2CH2X, donde está el B cualquier que sale del grupo y del X es un Lewis que bajos se conocen como mostazas del . Tales compuestos pueden formar el " cíclico; onium" los iones ( Sulfonium, Ammoniums etc.) que es ejemplos de los agentes del buen que alquilizan son éter del bis (2-chloroethyl), (2-haloethyl) las aminas (las mostazas de nitrógeno, y el sesquimustard del sulfuro, que tiene dos grupos del tioéter de β-chloroethyl (ClH2C-CH2-S-) conectaron por un grupo del etileno (- CH2CH2-). Estos compuestos tienen una capacidad similar de alquilizar la DNA, pero sus características físicas, e. el punto de fusión, varía.
Efectos fisiológicos
El gas de mostaza es un vesicante fuerte (ampolla - causando el agente). Debido a sus características que alquilizan, es también fuerte el mutágeno (que causa daño a la DNA de células expuestas) y el carcinógeno (cáncer que causa). Ésos expuestos no sufren generalmente ninguÌn síntoma inmediato. En el plazo de 4 a 24 horas la exposición se convierte en profundamente, picando o quemando las ampollas dondequiera que la mostaza entrara en contacto con la piel; los ojos (si está expuesto) se convierten en dolor y los párpados hinchados, posiblemente llevando a la conjuntivitis y a la ceguera. Según la gerencia médica del manual químico de las muertes, ha habido casos experimentales en los seres humanos donde el paciente ha sufrido el Miosis, o localización de pupilas, como resultado de la actividad colinomimética de la mostaza. En las concentraciones muy altas, si está inhalado, causa la sangría y ampollar dentro del sistema respiratorio, dañando la membrana mucosa y causando a el edema pulmonar . La exposición del agente de ampolla sobre la superficie del cuerpo más del de 50% es generalmente fatal.El daño de la piel puede ser reducido si el yodo de Povidone en una base Glycofurol se aplica rápido, pero puesto que la mostaza no tiene inicialmente ninguÌn síntoma, la exposición no se identifica generalmente hasta que se levanten las ampollas. La característica del vesicante se puede neutralizar por la oxidación o la desinfección con cloro ; blanqueo del hogar (hipoclorito de sodio ) o " de la solución de la descontaminación; DS2" (NaOH del 2%, Diethylenetriamine del 70%, éter monometil del glicol de etileno del 28%) puede ser utilizado.
Historia
El gas de mostaza fue desarrollado posiblemente desde 1822 por M. Depretz describió la reacción del dicloruro de sulfuro y del Ethene pero nunca hizo la mención de cualquier característica irritante del producto de la reacción que hace la demanda dudosa. En 1854, otro químico Alfred Riche (1829-1908) del francés repitió el procedimiento pero no describió otra vez ningunas características fisiológicas adversas. En 1886, el Albert Niemann del químico, conocido como pionero en química de la cocaína, repitió la reacción pero esta ampolla del vez que formaba características fue registrada. En 1860, el Frederick Guthrie sintetizó y caracterizó el compuesto, y él también observó sus características irritantes especialmente en la prueba. En 1886, el Victor Meyer publicó un papel que describía una síntesis que produjo buenas producciones. Él reaccionó el cloroetanol 2 con el sulfuro acuoso del potasio y trató el thiodiglycol resultante con el tricloruro de fósforo . La pureza de este compuesto era mucho más alta y los efectos sobre la salud adversos en la exposición por lo tanto mucho más severa. Estos síntomas se presentaron en un ayudante, y para eliminar que el ayudante sufría de una enfermedad mental (que falsifica los síntomas) a Meyer tenía el compuesto probado en los conejos, que por lo tanto murieron. En 1913, el inglés Juan T. Clarke del químico (de la fama de Eschweiler-Clarke ) substituyó el tricloruro de fósforo por el ácido hidroclórico en la receta de Meyers mientras que trabajaba por el Emilio Fischer en el Berlín . Clarke fue hospitalizado por 2 meses para las quemaduras después de que un frasco se rompiera, y según él el informe subsecuente de Fisher sobre este incidente a la sociedad química alemana Alemania determinada en la pista de las armas químicas. El Alemania en la Primera Guerra Mundial confió en el método de Meyer-Clarke con una infraestructura del cloroetanol 2 ya en el lugar en la industria del tinte de ese tiempo.El gas de mostaza era primer usado eficazmente en la Primera Guerra Mundial por el ejército alemán contra soldados británicos cerca de Ypres en julio de 1917 y más adelante también contra el francés - segundo ejército. El Yperite conocido del viene de su uso del ejército alemán cerca de la ciudad Ypres . Los aliados no utilizaron la mostaza hasta el noviembre de 1917 en Cambrai, y ésta era solamente porque capturaron una acción grande de cáscaras mostaza-llenadas alemanas. Tomó a Británicos durante un año para desarrollar su propia arma del gas de mostaza (su solamente opción era el proceso de Despretz-Niemann-Guthrie), primero usar ella en septiembre de 1918 durante la fractura de la línea de Hindenburg.
El gas de mostaza fue dispersado como aerosol en una mezcla con otros productos químicos, dándole un color yellow-brown y un olor distintivo. El gas de mostaza también se ha dispersado en las municiones tales como bombas aéreas, minas, redondos del mortero, redondos del obús, y los cohetes. El gas de mostaza era mortal en el solamente cerca de 1% de casos. Su eficacia estaba como agente de privación de capacidad. Las contramedidas contra el gas eran absolutamente ineficaces, puesto que no protegieron a un soldado que usaba una careta antigás contra la absorción de ella a través de la piel.
Además, el gas de mostaza era un agente persistente que permanecería en el ambiente por días y continuaría causando enfermedad. Si el gas de mostaza contaminara la ropa de un soldado y equipo, después envenenarían a otros soldados que él entró en el contacto con también. Hacia el final de la guerra incluso fue utilizado en altas concentraciones como arma de la área-negación, que los soldados a menudo forzados a abandonar pesadamente contaminaron posiciones.
Desde entonces, el gas de mostaza también se ha utilizado según se informa en varias guerras, a menudo donde el lado que se utiliza contra no puede tomar represalias:
Reino Unido del
contra el ejército rojo en 1919;
España contra los insurrectos de Rif en el Marruecos en 1921-1927;
Italia en el Libia en el 1930 ;
Unión Soviética en el Xinjiang, el China en el 1934 y 1936-1937;
Italia en Abyssinia (ahora Etiopía ) en 1935-1940;
Polonia contra el Alemania en el 1939 durante un incidente aislado, producto británico;
Alemania contra Polonia y la Unión Soviética en algunas aplicaciones erróneas durante la Guerra Mundial Segundo;
Japón contra el China en 1937-1945;
Egipto contra el Yemen del norte en 1963-1967;
Iraq contra el Irán en 1981 y 1983-1988;
Irán contra Iraq en 1987-1988, posiblemente usar las municiones iraquíes capturadas;
Iraq contra los Kurds en 1988;
Posiblemente Sudán contra insurrectos en la guerra civil, en 1995 y 1997
En 1943, una reserva de los E. fue bombardeada en el Bari, Italia, accidentalmente exponiendo a millares de civiles y de 628 tropas aliadas. Fue observado por los trabajadores médicos que las cuentas de célula blanca de soldados expuestos fueron disminuidas, y el gas de mostaza fue investigado como terapia para el linfoma, una forma de Hodgkin de cáncer. El estudio del uso de productos químicos similares como agentes para el tratamiento de cánceres llevó al descubrimiento Mustine, y al nacimiento de la quimioterapia anticáncer .
El uso del gas tóxico, incluyendo el gas de mostaza, durante la guerra, una práctica conocida como guerra química, fue prohibido por el protocolo de Ginebra de 1925 y la convención subsecuente de las armas químicas de 1993, que también prohíbe el desarrollo, la producción y el almacenamiento de tales armas.
Disposición
La mayor parte de el gas de mostaza encontró en Alemania después de que la Segunda Guerra Mundial fuera descargada en el mar Báltico . Entre 1966 y 2002, los pescadores han encontrado alrededor 700 armas químicas fuera Bornholms, más cuyo eran las bombas de gas de mostaza. Cuando el gas de mostaza se expone al agua de mar, forma a alquitrán-como el gel y mantiene su mortalidad por lo menos cinco años. Es posible confundir un pedazo de gas de mostaza polimerizado desde el Ambergris, que puede llevar a los problemas de salud severos. Las cáscaras que contienen el gas de mostaza y la otra munición tóxica de la Primera Guerra Mundial (así como los explosivos convencionales) se pueden sin embargo encontrar de vez en cuando en el Francia y el Bélgica ; eran dispuestas por la explosión en el mar, pero las regulaciones ambientales actuales prohíben esto y así que el gobierno francés está construyendo una fábrica automatizada para disponer de la reserva de cáscaras.En 1972, el congreso de Estados Unidos prohibió la práctica de disponer las armas químicas en el océano. Sin embargo, 64 millones de libras de nervio y de agentes de mostaza habían sido descargadas ya en las aguas del océano de los Estados Unidos por el ejército americano Del . Según un informe 1998 creado por Guillermo Brankowitz, un gestor de proyecto del diputado en la agencia química de los materiales del ejército americano, El ejército creó por lo menos 26 sitios de la descarga de las armas químicas en el océano por lo menos de 11 estados en el oeste y costas este. Además debido a expedientes pobres, conocen actual solamente el paradero áspero de la mitad de ellos.
Las partes significativas de la reserva del agente de mostaza en los Estados Unidos fueron almacenadas en el área de Edgewood de la tierra que probaba de Aberdeen en el Maryland . Almacenaron a aproximadamente 1.621 toneladas de agente de mostaza en los envases monotónicos (900 kilogramos) en la base bajo protector pesado. Una planta de disposición empleada sitio neutralizó el último de esta reserva en febrero de 2005. Esta reserva tenía prioridad debido a el potencial para la reducción rápida del riesgo a la comunidad. Las escuelas más cercanas fueron cabidas con las unidades de la sobrepresurización para proteger los estudiantes y el personal en caso de explosión catastrófica y el fuego en el sitio. Estos proyectos, así como el planeamiento, equipo, y ayuda del entrenamiento, fueron proporcionados a la comunidad circundante como parte del programa Emergency del estado de preparación de la reserva química (CSEPP), de un Ejército del EE. común y del programa Emergency federal de la agencia de la gerencia. Las cáscaras inexplotadas que contienen al agente de mostaza y a otros agentes químicos están todavía presentes en varias gamas de prueba en proximidad a las escuelas del área de Edgewood, pero las cantidades más pequeñas (4– 14 libras; 2– presente de 6 kilogramos) considerablemente menos riesgo. Se están detectando y se están excavando sistemáticamente para la disposición. Hay varios otros sitios en los Estados Unidos en donde las reservas restantes de los E. de agentes químicos están aguardando la destrucción de acuerdo con tratados internacionales de las armas químicas; la reserva más grande del agente de mostaza, aproximadamente 6.196 toneladas, se almacena en el depósito químico de Deseret en el Utah . La destrucción de esta reserva comenzó en 2006. El agente de mostaza de los E. y el otro almacenaje del agente químico es manejado por la agencia química de los materiales del ejército de los E. Que siguen habiendo la agencia química (CMA) de los materiales maneja operaciones de la disposición a las cinco de los siete sitios de la reserva, localizado en el Alabama, el Arkansas, el Indiana, Utah, y el Oregon ; la disposición proyecta en los otros dos sitios, situados en el Kentucky y el Colorado, es manejado por las alternativas montadas program manager de las armas químicas (ACWA).
Ver también
Agente de ampollaMostaza de nitrógeno
Guerra química
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