El Nonylphenol es un compuesto orgánico de la familia más ancha de alquilfenoles. Es un producto de la síntesis industrial formado durante el proceso de la alcohilación de los fenoles particularmente en la síntesis de los detergentes del polietoxilato. Debido a sus orígenes artificiales, los nonylphenols se clasifican como Xenobiotics en nonylphenols, una cadena del hidrocarburo de nueve átomos de carbón se atan al anillo del fenol en el orto (2), la meta del (3), o la posición de para del (4), con los isómeros mas comunes del anillo siendo el orto o para (e. cuadro 1 para - nonylphenol). Por otra parte, las cadenas alkílicas pueden existir como el linear n - cadenas alkílicas, o cadenas ramificadas complejas. Nonylphenol se obtiene comúnmente como mezcla de los isómeros y se encuentra así generalmente como líquido amarillo claro en la temperatura ambiente con un punto de congelación de -10°C y un punto de ebullición de 295-320°C. Sin embargo, los isómeros puros del nonylphenol cristalizan fácilmente en las temperaturas ambiente y por ejemplo, para - n - el nonylphenol, cristales blancos de las formas en la temperatura ambiente.

Los alquilfenoles etoxilados, alquilfenol etoxilan (MONO), se utilizan como tensioactivadores industriales en la fabricación de lanas y el metal, como emulsores para la polimerización de la emulsión, en los detergentes del laboratorio y los monos de los pesticidas es un componente de algunos detergentes del hogar fuera de Europa; dentro de Europa, debido a las preocupaciones ambientales, son substituidos por más costoso pero un alcohol más seguro etoxila .

El Nonoxynol-9, uno de los monos, se utiliza como tensioactivador en productos de la limpieza y del cosmético, y como Spermicide en los contraceptivos

Nonylphenol, y un tert-octylphenol compuesto relacionado, primero fueron detectados como agente contaminador del aire en el New York City y el New Jersey, probablemente debido a su evaporación del río de Hudson y de otros ríos más pequeños en la región que reciben rutinario las aguas residuales municipales. Es posible que la atmósfera es un fregadero destructivo para el nonylphenol pues es probablemente reactiva con los radicales atomspheric y/o es photoactive.

Nonylphenol y el nonyphenol etoxila han estado prohibidos en la unión europea como peligro a la seguridad humana y ambiental.

Bioquímico, el p-nonylphenol y muchos de sus derivados actúan como Xenoestrogen .