El Paramyxoviruses es los virus de la familia de Paramyxoviridae del de la orden de Mononegavirales ; son negativo-detectan los virus de una sola fila del ARN de responsables de un número de enfermedades humanas y animales

Géneros

Paramyxovirinae del de la subfamilia Género Avulavirus (tipo virus del de la enfermedad de Newcastle de la especie)
Género Henipavirus (tipo Hendravirus de la especie; otros incluyen el Nipahvirus del )
Género Morbillivirus (tipo virus de sarampión de la especie del ; otros incluyen el virus de la peste bovina, el virus de enfermedad canino, el virus de enfermedad Phocine )
Género Respirovirus (tipo virus de Sendai de la especie del ; otros incluyen los virus de parainfluenza humanos 1 y 3, también algo de los virus del frío común )
Género Rubulavirus (tipo virus de paperas de la especie del ; otros incluyen el virus de parainfluenza Simian 5, el virus de Menangle, el virus de Tioman)
Género TPMV-como los virus (tipo paramixovirus del Tupaia de la especie)
Pneumovirinae del de la subfamilia Género Pneumovirus del (el tipo virus sincitial respiratorio humano, otros de la especie incluye el virus sincitial respiratorio bovino )
Género Metapneumovirus (tipo pneumovirus aviar de la especie, metapneumovirus humano )
Virus no asignados virus de la Fer-de-Lanza
virus de Nariva
paramixovirus del Tupaia
virus de Salem
virus J del
virus de Mossman
virus de Beilong

Estructura física

Virions se envuelve y puede ser esférico, filamentoso o pleomórfico. Las proteínas de la fusión y las proteínas del accesorio aparecen mientras que emergen los puntos en el virion. Las proteínas de la matriz dentro del sobre estabilizan la estructura del virus. La base del nucleocapsid se compone del ARN, de las proteínas del nucleocapsid, de las fosfoproteínas y de las proteínas genomic de la polimerasa.

Estructura del genoma

El genoma grande (polimerasa) entre cada gene que son lovirus de tres nucleótidos, respirovirus y henipavirus, longitud variable (1-56 nucleótidos) para el rubulavirus y pneumovirinae.
3' secuencia de líder, una secuencia del acoplado de NucleotideA 5 de 50 ', 50-161 nucleótidos de largo las regiones *Intergenomic señalan al principio y extremo cuáles son Cada gene contiene comienzo de la transcripción/stoconsists de un solo segmento de negativo-detecta el ARN, 15-19 kilobases en longitud y contener 6-10 genes. El ng de Extracistronic (no-codificación) para los morbilliregions incluye: * - Fusión - accesorio - p una forma de regulación transcriptiva. La secuencia del gene es: conservado a través de la familia debido a un fenómeno conocido como polaridad transcriptiva (véase '' [[Mononegavirales]] '') en la cual los genes más cercanos al extremo los 3' extremo del genoma se transcriben en mayor abundancia que ésos hacia 5'. Este mecanismo actúa como longitud *Nucleocapsid - fosfoproteína - matriz s adentro

Proteínas

N - la proteína del nucleocapsid se asocia al ARN genomic (una molécula por hexamer) y protege el ARN contra la digestión de la nucleasa
P - la fosfoproteína ata a la N y al L proteínas y forma la parte del complejo de la polimerasa de ARN
M - la proteína de la matriz monta entre el sobre y la base del nucleocapsid, organiza y mantiene la estructura del virion
F - los proyectos de la proteína de la fusión de la superficie del sobre como trímero, y media la entrada de la célula induciendo la fusión entre el sobre viral y la membrana celular por la fusión de la clase I. Una de las características de definición de los miembros de la familia de los paramyxoviridae es el requisito para un pH neutral para la actividad fusogenic.
H/HN/G - las proteínas del accesorio de la célula atraviesan el sobre y el proyecto virales de la superficie como puntos. Atan al ácido siálico en la superficie de la célula y facilitan la entrada de la célula. Observar que el receptor para el virus de sarampión es desconocido. Las proteínas se señalan H para los morbilliviruses y los henipaviruses como poseen actividad de la hemoaglutinación, observado como capacidad de hacer a glóbulos rojos agrupar. Las proteínas del accesorio del HN ocurren en respiroviruses y rubulaviruses. Éstos poseen la hemoaglutinación y la actividad de la neuraminidasa que hiende el ácido siálico en la superficie de la célula, evitando que las partículas virales reaten a las células previamente infectadas. Las proteínas del accesorio con ni la hemoaglutinación ni la actividad de la neuraminidasa se señalan G (glicoproteína ). Éstos ocurren en miembros de pneumovirinae.
L - la proteína grande es la subunidad catalítica de la polimerasa de ARN dependiente del ARN (RDRP)
Proteínas accesorias - un mecanismo conocido como ARN que corrige (véase el Mononegavirales ) permite que las proteínas múltiples sean producidas del gene de P. Éstos no son esenciales para la réplica sino pueden ayudar en supervivencia in vitro o pueden estar implicados en la regulación del interruptor de la síntesis del mRNA a la síntesis del antigenome.

Paramyxoviruses patógenos

Un número de enfermedades humanas importantes son causadas por los paramyxoviruses. Éstos incluyen las paperas, el sarampión, que causó 745.000 muertes en 2001 y el virus sincitial respiratorio (RSV) que es la causa principal del Bronchiolitis y de la pulmonía en niños y niños.

Los virus de la parainfluenza son las segundas causas comunes de la enfermedad de las vías respiratorias en niños y niños. Pueden causar pulmonía, la bronquitis y la grupa en niños y los ancianos.

El metapneumovirus humano, descrito inicialmente en cerca de 2001, también se implica en bronquitis, especialmente en niños.

Paramyxoviruses es también responsable de una gama de enfermedades en otras especies animales, por ejemplo virus de enfermedad canino (el persigue, virus de enfermedad Phocine (el sella, morbillivirus cetáceo (delfínes y virus (pájaros de la enfermedad de Newcastle de las masopas ) y virus (ganado de la peste bovina). Algunos paramyxoviruses tales como los henipaviruses son patógeno zoonóticos, ocurriendo naturalmente en un anfitrión animal, pero también capaz de infectar a seres humanos.

El virus de Hendra (HeV) y el virus de Nipah (NiV) en el género Henipavirus han emergido en seres humanos y ganado en el Australia y el suroriental Asia . Ambos virus son el contagioso, alto, y capaz virulentos de infectar un número de especie mamífera y de causar enfermedad potencialmente fatal. Debido a la carencia de una vacuna autorizada o las terapias antivirus, HeV y NiV se señalan como nivel de la seguridad biológica (BSL) 4 agentes. La estructura genomic de ambos virus es la de un paramixovirus típico.

Ver también

Virus animales
Virología
Henipavirus

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Zenithic

Damian De Montemas

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