Una pared celular del es una capa bastante rígida que rodea una célula, external localizado a la membrana celular, que provee de la célula la ayuda estructural, protección, y actúa como mecanismo de filtración. La pared celular también previene la expansión excesiva cuando el agua incorpora la célula. Se encuentran en las bacterias, Archaea, hongos de las plantas, y los animales y la mayoría de los Protists de las algas no tienen membranas celulares.

La pared celular se construye de diversos materiales dependientes sobre la especie. En plantas, la pared celular se construye sobre todo de un polímero del carbohidrato llamado la celulosa, y la pared celular puede por lo tanto también funcionar como un almacén del carbohidrato para la célula. En bacterias, el Peptidoglycan forma la pared celular. Archaea tiene varias composiciones químicas, incluyendo el Pseudopeptidoglycan de los asesinos de la glicoproteína, o los hongos de los polisacáridos poseen membranas celulares de la quitina, y las algas poseen típicamente las paredes construidas de glicoproteínas y de polisacáridos, no obstante cierta especie algácea puede tener una pared celular integrada por el ácido silícico . A menudo, otras moléculas accesorias se encuentran ancladas a la pared celular.

Características

La pared celular responde a un propósito similar en esos organismos que los posean. La pared da la rigidez y la fuerza de las células, ofreciendo la protección contra la tensión mecánica. En organismos multicelulares, permite que el organismo construya y lleve a cabo su forma (morfogénesis ). La pared celular también limita la entrada de las moléculas grandes que pueden ser tóxicas a la célula. Permite más lejos la creación de un ambiente osmótico estable previniendo la lisis osmótica y ayudando a conservar el agua. La composición, las características, y la forma de la pared celular pueden cambiar durante el ciclo celular y depender de condiciones del crecimiento.

Rigidez

En la mayoría de las células, la pared celular es semirrígida, significando que doblará algo algo que llevando a cabo una forma fija. Se considera esta flexibilidad cuando las plantas se marchitan, de modo que los vástagos y las hojas comiencen a inclinarse, o en las algas marinas que doblan en la rigidez de la pared de las corrientes del agua vista en resultados sanos de las plantas de una combinación de la presión del Turgor de la construcción y de la pared. Como Juan Howland la indica:

Pensar en la pared celular como cesta de mimbre en la cual se ha inflado un globo de modo que ejerza la presión del interior. Tal cesta es muy rígida y resistente al daño mecánico. Así hace la fuerza del aumento de la célula del prokaryote (y la célula eucariótica que posee una pared celular) de una membrana de plasma flexible que presiona contra una pared celular rígida.

La rigidez de la pared celular da lugar así a parte de la inflación de la célula contenida. Esta inflación es un resultado de la absorción pasiva del agua .

Otras membranas celulares son inflexibles. En plantas, una pared celular secundaria del es una capa adicional más gruesa de celulosa. Las capas adicionales se pueden formar conteniendo la lignina dentro de las células del xilema, o conteniendo la suberina en células del corcho . Estos compuestos son el rígido y el impermeable, haciendo al stiff de la pared secundaria. La madera y las células de la corteza de los árboles tienen paredes secundarias. Otras partes de plantas tales como el tallo de la hoja pueden adquirir el refuerzo similar para resistir la tensión de fuerzas físicas.

Los Protists unicelulares de Cerrtain y las algas también producen una pared rígida. Estructura de las diatomeas un frustule de la silicona extraída del agua circundante; Los Radiolarians también producen una prueba de los minerales. Muchas algas verdes, tal como el Dasycladales encajonan sus células en un esqueleto secretado del carbonato de calcio . En cada caso, la pared es rígida y esencialmente inorgánico.

Permeabilidad

La pared celular primaria de la mayoría de las células de la planta es el semipermeable y permite el paso de pequeñas moléculas. Los alimentos, especialmente el agua y el dióxido de carbono dominantes, se distribuyen en la planta de la pared celular a la pared celular en el Apoplastic fluyen.

Membranas celulares de la planta

Composición

Los carbohidratos principales que componen la pared celular primaria son la celulosa, la hemicelulosa y la pectina . El Microfibrils de la celulosa se liga vía correas hemicellulosic para formar la red de la celulosa-hemicelulosa, que se encaja en la matriz de la pectina. La hemicelulosa más común de la pared celular primaria es Xyloglucan .

Las tres hemicelulosas primarias de los polímeros que componen membranas celulares de la planta para consistir en la cerca de celulosa de 35 a del 50%, de 20 a del 35% y lignina de 10 a del 25%. La lignina llena los espacios en la pared celular entre la celulosa, la hemicelulosa y los componentes de la pectina.

Las paredes celulares de la planta también incorporan un número de proteínas que el más abundantes incluyen las glicoproteínas hidroxiprolina-ricas (HRGP), también llamadas el Extensins las proteínas de la arabogláctana (AGP), las proteínas glicocola-ricas (GRPs), y las proteínas prolina-ricas (PRPs). A excepción de las proteínas glicocola-ricas, todas las proteínas previamente mencionadas son el glycosylated y contienen la hidroxiprolina (Hyp). Cada clase de glicoproteína es definida por una característica, secuencia alto repetidor de la proteína. Las proteínas quiméricas contienen dominios dos o más diversos, cada uno con una secuencia de una diversa clase de glicoproteína. La mayoría de las proteínas de la pared celular se reticulan a la pared celular y pueden tener funciones estructurales. La pared celular puede contener la suberina y la cutina, dos sustancias cerosas que protejan la célula contra herbívoros. La composición relativa de carbohidratos, de compuestos secundarios y de la proteína varía entre las plantas y entre el tipo de la célula y la edad.

La pared celular de la planta tiene tres componentes:
El ''' medio de la laminilla del ''', los ricos de una capa en las pectinas esto es la capa exterior, formando el interfaz entre las células adyacentes de la planta.
La pared celular primaria del, una pared formó durante la división de célula que se amplía mientras que la célula crece. Guarda la célula de tomar demasiada agua.
La pared celular secundaria del, una capa gruesa formó dentro de la pared celular primaria después de que la célula se crezca completamente. No se encuentra en todos los tipos de la célula.

Formación

La laminilla media se pone primero, formado de la placa de la célula durante el Cytokinesis, y la pared celular primaria entonces se amplía dentro de la laminilla media. La estructura real de la pared celular no es bien definida y varios modelos existen - el modelo cruzado covalente ligado, el modelo de la correa, el modelo de capa difuso y el modelo de capa estratificado. Sin embargo, la pared celular primaria, se puede definir según lo integrado por los microfibrils de la celulosa alineados a todos los ángulos. Microfibrils es ligado por los enlaces de hidrógeno para proporcionar una fuerza de alta resistencia. Las células se ligan y comparten la membrana gelatinosa llamada la laminilla media del, que contiene el magnesio y los pectatos (sales del calcio del ácido péctico ). Las células obran recíprocamente aunque Plasmodesma (TA), que están interconectando los canales de citoplasma que conectan con los protoplastos de células adyacentes a través de la pared celular.

En un poco de plantas y célula mecanografía, después de que un tamaño o un punto máximo en el desarrollo se haya alcanzado, un que la pared secundaria se construye entre la célula de la planta y la pared primaria. Desemejante de la pared primaria, los microfibrils se alinean sobre todo en la misma dirección, y con cada capa adicional la orientación cambia levemente. Las células con membranas celulares secundarias son rígidas. La célula a la comunicación de la célula es posible a través de los hoyos del en la pared celular secundaria que permiten que el plasmodesma conecte las células con las membranas celulares secundarias.

Los árboles modifican membranas celulares en sus ramas para reforzar y para apoyar la estructura. Las coníferas tal como pino, producen membranas celulares más gruesas en los superficies inferiores de ramas para empujar sus ramas hacia arriba. La madera resultante se llama la madera de la compresión. Por el contrario, los árboles de la madera dura refuerzan las paredes en los lados superiores de ramas para tirar sus ramas hacia arriba. Esto se conoce como madera de la tensión. El espesamiento adicional puede ocurrir en otras partes de la planta en la respuesta a la tensión mecánica.

Membranas celulares algáceas

Como las plantas, las algas tienen membranas celulares. Las membranas celulares algáceas contienen la celulosa y una variedad de glicoproteínas la inclusión de los polisacáridos adicionales en paredes celulares algáceas se utilizan como característica para la taxonomía algácea.
Microfibrils de la forma de Manosyl del

en las membranas celulares de un número de algas verdes marina incluyendo ésos de los géneros, del Codium, del Dasycladus, y del Acetabularia así como en las paredes de algunas algas rojas, como el Porphyra del y el Bangia .
Xylanes
El ácido algínico es un polisacárido común en las membranas celulares de las algas de Brown
Los polisacáridos sulfonados ocurren en las membranas celulares de la mayoría de las algas; ésos comunes en algas rojas incluyen la agarosa, la carraginina, el Porphyran, el Furcelleran y el Funoran .

Otros compuestos que pueden acumular en membranas celulares algáceas incluyen el Sporopollenin y los iones del calcio.

El grupo de las algas conocidas como las diatomeas sintetiza sus membranas celulares (también conocidas como frustules o válvulas) del ácido silícico (ácido específicamente orthosilícico, H₄SiO₄). El ácido es polimerizado intracelular, después la pared se saca para proteger la célula. Perceptiblemente, concerniente a las membranas celulares orgánicas producidas por otros grupos, los frustules de la silicona requieren menos energía sintetizar (el aproximadamente 8%), potencialmente un ahorro importante en el presupuesto de energía total de la célula y posiblemente una explicación para tasas de crecimiento más altas en diatomeas.

Membranas celulares fungicidas

Hay varios grupos de organismos que se puedan llamar " fungi". Han transferido algunos de estos grupos de los hongos del reino, en parte debido a diferencias bioquímicas fundamentales en la composición de la pared celular. La mayoría de los hongos verdaderos tienen una pared celular el consistir en gran parte en la quitina y otros hongos verdaderos de los polisacáridos no tienen celulosa en sus membranas celulares, pero algunos organismos fungus-like hacen.

Hongos verdaderos

No todas las especies de los hongos tienen membranas celulares pero en las que lo hagan, la membrana de plasma es seguida por tres capas de material de la pared celular. De éstos ser al revés:
una capa de la quitina (polímero que consiste principalmente en cadenas no ramificado de la N-acetilo-D-glucosamina )
una capa del glucano de β-1,3-
una capa de mannoproteins (manosa - conteniendo las glicoproteínas ) que son pesadamente el Glycosylated en el exterior de la célula.

Protists Fungus-like

El Oomycetes del grupo, también conocido como moldes de agua, es los patógeno de la planta de Saprotrophic como hongos. Hasta hace poco tiempo los creyeron extensamente ser hongos, pero el evidencia molecular estructural de y ha llevado a su reclasificación como Heterokonts relacionado con las algas de Brown autotróficas y los hongos desemejantes de las diatomeas, oomycetes posee típicamente membranas celulares de los glucanos de la celulosa y algo que la quitina, aunque algunos géneros (tales como Achlya del y Saprolegnia ) tengan quitina en sus paredes. La fracción de la celulosa en las paredes no es no más de 4 a el 20%, lejos menos que la fracción abarcada por los glucanos. La pared de la espora se ha demostrado para poseer tres capas, el centro cuyo se compone sobre todo de la celulosa, y el íntimo es sensible a la celulasa y a la pronasa . Las membranas celulares bacterianas son diferentes de las membranas celulares de las plantas y de los hongos que se hacen de la celulosa y de la quitina, respectivamente. La pared celular de las bacterias es también distinta de la de Archaea, que no contienen peptidoglycan. La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y la penicilina antibiótico puede matar bacterias inhibiendo un paso en la síntesis de peptidoglycan.

Las bacterias grampositivas poseen una pared celular gruesa que contiene muchas capas de los ácidos peptidoglycan y de Teichoic. En cambio, las bacterias gramnegativas tienen una pared celular relativamente fina el consistir en de algunas capas de peptidoglycan rodeadas por una segunda membrana del lípido que contiene el Lipopolysaccharides y de las bacterias de las lipoproteínas la mayoría tienen la pared celular gramnegativa y solamente el Firmicutes y el Actinobacteria (conocido previamente como el G+C bajo y las altas bacterias grampositivas de G+C, respectivamente) tienen el arreglo grampositivo alternativo. Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en susceptibilidad antibiótico, por ejemplo la vancomicina puede matar solamente bacterias grampositivas y es ineficaz contra patógeno gramnegativos, tales como Hemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa .

Membranas celulares de Archaeal

Aunque no no verdadero sean únicas, las membranas celulares Archaea sean inusuales. Considerando que el Peptidoglycan es un componente estándar de todas las membranas celulares bacterianas, todas las membranas celulares archaeal carecen peptidoglycan, a excepción de un grupo de Methanogens mientras que la estructura total del archaeal pseudo peptidoglycan se asemeja superficial a el de peptidoglycan bacteriano, allí son un número de diferencias químicas significativas. Como el peptidoglycan encontrada en las membranas celulares bacterianas, pseudopeptidoglycan consiste en cadenas del polímero Glycan reticuladas por las conexiones cortas del péptido . Sin embargo, desemejante de peptidoglycan, el ácido de N-acetylmuramic del azúcar es substituido por el ácido de N-acetyltalosaminuronic, conocido como asesino del . Los asesinos son comunes en las bacterias, donde sirven como el único componente de la membrana celular o capa externa conjuntamente con el Peptidoglycan y el Murein . La mayoría del Archaea es gramnegativo, aunque por lo menos conocen a un miembro grampositivo.

Zenithic

Lyons Falls, New York

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