En la biología molecular, dos nucleótidos en la DNA complementaria opuesto o los filamentos del ARN que están conectados vía los enlaces de hidrógeno se llaman un par (punto de ebullición a menudo abreviado) de la base del . En la Watson-Tortícolis canónica de apareamiento bajo del, la adenina (a) forma un par bajo con el Thymine (t), al igual que el (G) de la guanina con la citosina (c) en la DNA. En ARN, el Thymine es substituido por el uracilo (u). El apareamiento bajo de la No-Watson-Tortícolis con los patrones alternos de la vinculación del hidrógeno también ocurre, especialmente en ARN; el campo común tales patrones es los pares bajos de Hoogsteen

El apareamiento bajo es también el mecanismo por el cual los codones en las moléculas del ARN de mensajero son reconocidos por los anticodones en el ARN de la transferencia durante la traducción de la proteína. Algunas enzimas de la DNA o el ARN-atar pueden reconocer la base específica que aparea los patrones que identifican regiones reguladoras particulares de genes.

El tamaño de un gene individual o del genoma entero de un organismo se mide a menudo en pares bajos porque la DNA es generalmente double-stranded. Por lo tanto, el número de pares bajos totales es igual al número de los nucleótidos en uno de los filamentos (a excepción de regiones de una sola fila de la no-codificación de Telomeres el genoma humano (23 cromosomas haploide) se estima para ser cerca de 3 mil millones pares bajos largos y para contener 20.

Ejemplos

Las secuencias siguientes de la DNA ilustran patrones double-stranded de los pares. Por la convención, el filamento superior es escrito 5 el ' final el extremo 3 '; así el filamento inferior se escribe 3 ' a 5 '. el

A del base-apareó secuencia de la DNA: ATCGAT El de TAGCTA la correspondencia base-apareó la secuencia del ARN, en la cual el uracilo se substituye para el thymine: AUCGAU UAGCUA

¡Measurements< de la longitud! -- Esta sección se liga KB -->

Las abreviaturas siguientes son de uso general describir la longitud de una molécula de DNA/RNA:
punto de ebullición = pares bajos
kb (= kbp) = pares bajos del kilo = punto de ebullición 1.000
Mb = pares bajos mega = punto de ebullición 1.000
GB = pares bajos del giga = punto de ebullición 1.000

En caso de solo DNA/RNA trenzado hablamos de los nucleótidos NT abreviado (o el knt, MNT, Gnt), algo que pares bajos, pues no se aparean. Para la distinción entre las unidades de la memoria interna y el kbp de las bases, Mbp, Gbp etc puede ser utilizado para la desambiguación.

Vinculación y estabilidad del hidrógeno

La vinculación del hidrógeno es el mecanismo químico que es la base de las reglas de base-apareamiento descritas arriba. La correspondencia geométrica apropiada de los donantes y de los aceptadores del enlace de hidrógeno permite solamente el " right" pares a formar estable. El par de la base de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA tiene tres enlaces de hidrógeno, mientras que EN los pares bajos tiene solamente dos; por consiguiente, el par de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA es más estable.

Los ácidos nucléicos más grandes, adenina y guanina, son miembros de una clase de estructuras químicas doble-anilladas llamadas las purinas los ácidos nucléicos más pequeños, citosina y el thymine (y el uracilo), son miembros de una clase de estructuras químicas solo-anilladas llamadas las purinas de las pirimidinas son solamente complementarios con pirimidinas: los pairings de la pirimidina-pirimidina son enérgio desfavorables porque las moléculas son demasiado lejanas aparte para el hidrógeno que enlaza para ser establecido; los pairings de la purina-purina son enérgio desfavorables porque las moléculas están demasiado cercanas, llevando a la repulsión electrostática. El únicos otros pairings posibles son GT y CA; estos pairings son uniones mal hechas porque no corresponden el patrón de los donantes de hidrógeno y los aceptadores. (Debe ser observado que el GU que se aparea, con dos enlaces de hidrógeno, ocurre bastante a menudo en el ARN pero raramente en la DNA .)

Las moléculas apareadas de la DNA y del ARN son comparativamente estables en la temperatura ambiente pero los dos filamentos del nucleótido se separarán sobre un punto de fusión que sea determinado por la longitud de las moléculas, el grado del desemparejado (eventualmente), y el contenido de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA. Un contenido más alto de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA da lugar a temperaturas de fusión más altas; es por lo tanto poco sorprendente que los genomas de organismos extremophile tales como Thermus termófilo del son particularmente Cromatografía-ricos. Inversamente, las regiones de un genoma que necesitan separarse con frecuencia - por ejemplo, las regiones del promotor para los genes transcritos often- de - son comparativamente Cromatografía-pobres (por ejemplo, ver la caja de TATA ). El contenido de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA y la temperatura de fusión deben también ser considerados al diseñar las cartillas para las reacciones de la polimerización en cadena .

Amontonamiento bajo

El bajo que apila interacciones de entre los orbitarios pi de los anillos aromáticos de las bases también contribuye a la estabilidad, y la CROMATOGRAFÍA GASEOSA que apila interacciones con las bases adyacentes tiende otra vez a ser más favorable. (Nota, aunque, que una CROMATOGRAFÍA GASEOSA que apila la interacción con los pares bajos siguientes es geométrico diferente de una interacción del CG.) Los efectos de amontonamiento bajos son especialmente importantes en la estructura secundaria del ARN; por ejemplo, las estructuras del Vástago-lazo del ARN son estabilizadas por la base que apila en la región del lazo.

considera también:

l [[pi que apila]]

Análogos bajos e intercalators

Los análogos químicos de nucleótidos pueden tomar el lugar de nucleótidos apropiados y establecer el base-apareamiento non-canonical, llevando a los errores (sobre todo mutaciones de punto en la réplica de la DNA y la transcripción de la DNA. Un análogo bajo mutágeno común es el bromouracil 5, que se asemeja al thymine pero puede los base-pares a la guanina en su forma de Enol .

Otros productos químicos, conocidos como intercalators de la DNA, ajuste en el boquete entre las bases adyacentes en un solo filamento e inducen las mutaciones del mutágeno 'frameshift' por el " masquerading" como base, haciendo la maquinaria de la réplica de la DNA saltar o insertar los nucleótidos adicionales en el sitio intercalado. La mayoría de los intercalators son compuestos poliaromáticos grande y se saben o los ejemplos sospechosos de los agentes carcinógenos incluyen el bromuro de etidio y la acridina .

Ver también

DNA
Nucleobase
Pares de la base del giro excéntrico
Pares bajos de Hoogsteen
Lista de los polimorfismos binarios
Análogos del ácido nucléico

.

Zenithic

FHL3

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