El plástico es el término general para una amplia gama de los productos sintéticos o semisintéticos de la polimerización . Se componen de la condensación orgánica o de los polímeros de la adición y pueden contener otras sustancias para mejorar funcionamiento o la economía. Hay muchos polímeros naturales considerados generalmente ser " plastics". Los plásticos se pueden formar en objetos o las películas o las fibras . Su nombre se deriva del hecho de que muchos son maleables, teniendo la característica de la plasticidad .

Descripción

El plástico se puede clasificar en gran medida, pero lo más comúnmente posible por su espina dorsal del polímero (cloruro de polivinilo, polietileno, metacrilato de Polymethyl, y otros acrílicos, silicones, poliuretanos, etc. Otras clasificaciones incluyen el termoplástico, el Thermoset, el elastómero, el plástico de la ingeniería, adición o condensación o polyaddition (dependiendo del método de la polimerización usado), y la temperatura de transición de cristal o T_g.

Algunos plásticos son parcialmente el cristalino y parcialmente el amorfo en la estructura molecular, dándoles un punto de fusión (la temperatura en el cual se superen las fuerzas intermoleculares atractivo) y uno o más transiciones de cristal (las temperaturas sobre las cuales el grado de molecular localizada se aumentan substancialmente). Los plásticos cristalinos semi- supuesto incluyen el polietileno, el polipropileno, polivinílico (cloruro de vinilo), las poliamidas (nilones), los poliesteres y algunos poliuretanos. Muchos plásticos son totalmente el amorfo, tal como poliestireno y sus copolímeros, polivinílicos (metacrilato metílico), y todos los thermosets.

Los plásticos son cadenas largas de los polímeros de los átomos enlazadas a una otra. Gama común de la termoplástica a partir del 20.000 en peso molecular, mientras que los thermosets se asumen para tener peso molecular infinito. Estas cadenas se componen de muchas unidades moleculares de repetición, conocido como " repetir el units", derivado de " Quot de los monómeros ; ; cada cadena del polímero tendrá varios 1000's de las unidades de repetición. Componen a la gran mayoría de plásticos de polímeros del carbón y del hidrógeno solamente o con el oxígeno, el nitrógeno, la clorina o el sulfuro en la espina dorsal. (Algo de interés comercial es el silicio basado.) La espina dorsal es esa parte de la cadena en el " principal; path" ligando una gran cantidad de unidades de repetición juntas. Para variar las características de plásticos, ambos la unidad de repetición con diverso " molecular de los grupos; hanging" o " pendant" de la espina dorsal, (son generalmente " hung" como parte de los monómeros antes de ligar los monómeros juntos para formar la cadena del polímero). Este arreglo para requisitos particulares por la estructura molecular de la unidad de repetición ha permitido que los plásticos se conviertan en una parte tan imprescindible de vida de veinte primero-siglos por la multa - adaptación de las características del polímero.

La gente experimentó con los plásticos basados en los polímeros naturales por siglos. En el siglo XIX un material plástico basado en los polímeros naturales químicamente modificados fue descubierto: El Charles Goodyear descubrió la vulcanización del caucho ( 1839 ) y el Alexander Parkes, el inventor inglés (1813-1890) creó la forma más temprana de plástico en 1855. Él mezcló la piroxilina, una forma parcialmente nitratada de celulosa (la celulosa es el componente principal de las membranas celulares de la planta), con alcohol y alcanfor. Esto produjo un material transparente duro pero flexible, que él llamó " Parkesine." El primer plástico basado en un polímero sintético fue hecho del fenol y del formaldehído, con los primeros métodos viables y baratos de la síntesis inventados por el Leo Hendrik Baekeland en el 1909, el producto que era conocido como baquelita . Posteriormente polivinílico (cloruro de vinilo), poliestireno, polietileno (polyethene), polipropileno (polipropeno), poliamidas (nilones), poliesteres, acrílicos, silicones, poliuretanos estaban entre las muchas variedades de plásticos desarrollados y tienen gran éxito comercial.

El desarrollo de plásticos ha venido del uso de los materiales naturales (e., chicle, de la laca ) al uso de los materiales naturales químicamente modificados (e., caucho natural, de la nitrocelulosa, del colágeno) y finalmente a las moléculas totalmente sintéticas (e., de epoxy, al cloruro de polivinilo, al polietileno).

En 1959, Koppers Company en Pittsburgh, PA tenía un equipo que desarrolló la taza extensible de la espuma del poliestireno (EPS). En este equipo estaban las estufas de Edward J. que hicieron la primera taza comercial de la espuma. Las tazas experimentales fueron hechas del arroz soplado pegado junto para formar una taza para demostrar cómo sentiría y miraría. La química entonces fue desarrollada para hacer las tazas comerciales. Hoy, la taza se utiliza en el mundo entero en los países que desean los alimentos de preparación rápida, tales como los Estados Unidos, el Japón, la Australia, y Nueva Zelandia. Freón nunca fue utilizado en las tazas. Como las estufas dijeron, " No sabíamos freón era malo para el ozono, pero sabíamos que no era bueno para la gente así que la taza nunca utilizó freón para ampliar el beads."

La taza de la espuma puede ser enterrada, y es tan estable como concreta y ladrillo. No se requiere ninguna película plástica para proteger el aire y el agua de subterráneo. Si se incinera correctamente en las temperaturas altas, los únicos productos químicos generados son agua, dióxido de carbono y ceniza del carbón. Si está quemado sin bastante oxígeno o en temperaturas más bajas (como en una chimenea de la hoguera o del hogar) puede producir los vapores tóxicos y otros subproductos peligrosos. El EPS se puede reciclar para hacer bancos de parque, los potes de flor y los juguetes.

plásticos Celulosa-basados: celuloide y rayón

Todo el Goodyear había hecho con la vulcanización era mejora las características de un polímero natural. El paso lógico siguiente era utilizar un polímero natural, celulosa, como la base para un nuevo material.

Los inventores estaban particularmente interesados en desarrollar los substitutos sintéticos para esos materiales naturales que eran costosos y en fuente corta, de que significaron desde entonces un mercado provechoso para explotar. La marfil era una blanco particularmente atractiva para un reemplazo sintético.

Un inglés Birmingham nombrada Alexander Parkes desarrolló un " ivory" sintético; " nombrado; pyroxlin", que él puso bajo " del nombre comercial; Parkesine ", y que ganó una medalla de bronce en la feria 1862 de mundo en el Londres . Parkesine fue hecho de la celulosa tratada con el ácido nítrico y un solvente. La salida del proceso endureció en un material duro, marfileno que podría ser moldeado cuando estaba calentado. Sin embargo, Parkes no podía aumentar proporcionalmente el proceso confiablemente, y los productos hechos de Parkesine se combaron y se agrietaron rápidamente después de un período de uso corto.

El derramamiento de Daniel de los ingleses y el americano John Wesley Hyatt ambos tomaron donde Parkes se fue apagado. Parkes había fallado a falta de un suavizador apropiado, pero descubrieron independiente que el alcanfor trabajaría bien. El derramamiento lanzó su producto como Xylonite en 1869, mientras que Hyatt patentó su " " del celuloide ; en 1870, nombrándolo después de celulosa. La rivalidad entre la compañía americana del celuloide del derramamiento de Xylonite británico de la compañía y de Hyatt llevó a una batalla judicial década-larga costosa, con ninguna compañía que era concedida las derechas, pues Parkes fue acreditado en última instancia con la invención del producto. Consecuentemente, ambas compañías funcionaron paralelamente en ambos lados del Atlántico.

El celuloide/Xylonite probó extremadamente versátil en su campo del uso, proporcionando un reemplazo para la marfil, una concha, y un hueso baratos y atractivos, y los productos tradicionales tales como bolas de billar y peines eran mucho más fáciles de fabricar con los plásticos. Algunos de los artículos hechos con celulosa en el siglo XIX fueron diseñados y ejecutados maravillosamente. Por ejemplo, los peines del celuloide hechos para implicar los tresses largos del pelo de moda son en ese entonces alto-cobrables ahora joya-como pedazos de museo. Tales baratijas bonitas estaban no más solamente para los ricos.

Hyatt era algo de un genio industrial que entendía qué se podría hacer con tal shapeable, o " plastic", el material, y procedió a diseñar mucha de la maquinaria industrial básica necesitó producir los materiales plásticos de buena calidad en cantidad. Algunos de los primeros productos de Hyatt eran pedazos dentales, y los sistemas de dientes falsos construidos alrededor del celuloide probaron las dentaduras de goma más barato que existentes. Sin embargo, las dentaduras del celuloide tendieron a ablandar cuando son calientes, haciendo la consumición del té difícil, y el gusto del alcanfor tendió a ser difícil de suprimir.

Los productos verdaderos de la brecha del celuloide eran collares impermeables de la camisa, pun¢os, y los shirtfronts falsos conocidos como " Quot de los petos ;, cuya naturaleza inmanejable se convirtió en más adelante una broma común en comedias de la silencioso-película. No se marchitaron y no mancharon fácilmente, y Hyatt las vendió en oleadas. Los corsés hechos con estancias del celuloide también probaron popular, puesto que no aherrumbró la transpiración las estancias, pues si él había sido hecha del metal.

El celuloide se podía también utilizar en enteramente nuevas aplicaciones. Hyatt imaginó cómo fabricar el material en un formato de la tira para la película de película . Por el año 1900, la película de película era un mercado importante para el celuloide.

Sin embargo, el celuloide todavía tendido para amarillear y para agrietarse en un cierto plazo, y él tenían otro defecto más peligroso: quemó muy fácilmente y espectacular, poco sorprendente dado que las mezclas de ácido nítrico y de celulosa también están utilizadas para sintetizar el polvo sin humo .

Bolas de ping-pong, uno de los pocos productos todavía hechos con celuloide, chisporroteo y quemadura si el sistema en el fuego, y Hyatt tuvieron gusto de contar historias sobre las bolas del billar del celuloide que estallaban cuando estaba pegado muy difícilmente. Estas historias pudieron haber tenido una base de hecho, puesto que las bolas de billar eran a menudo celuloide cubierto con las pinturas basadas en otras, aún más inflamable, producto de la nitrocelulosa conocido como " " del colodión ;. Si las bolas habían sido fabricadas imperfecto, las pinturas pudieron haber actuado como cartilla para fijar el resto de la bola apagado con una explosión.

La celulosa también fue utilizada para producir el paño. Mientras que los hombres que desarrollaron el celuloide estaban interesados en el reemplazo de la marfil, los que desarrollaron las nuevas fibras estaban interesados en el reemplazo de otro material costoso, seda .

En 1884, un químico francés, Comte de Chardonnay, introdujo una tela celulosa-basada que se conocía como " Silk" de Chardonnay;. Era un paño atractivo, pero como el celuloide era muy inflamable, una característica totalmente inaceptable en la ropa. Después de algunos accidentes horrorosos, la seda de Chardonnay fue sacada el mercado.

En 1894, tres inventores británicos, cruz de Charles, Edward Bevan, y alguacil de Clayton, patentaron un nuevo " silk" artificial; o " silk" del arte; eso era mucho más seguro. Los tres hombres vendieron las derechas para la nueva tela a la compañía francesa de Courtauld, un fabricante importante de seda, que la puso en la producción en 1905, usar la celulosa de la pulpa de madera como el " feedstock" material.

La seda del arte, conocida técnico como acetato de celulosa, llegó a ser bien conocida bajo " del nombre comercial; " del rayón ;, y fue producido en grandes cantidades con los años 30, cuando fue suplantado por mejores telas artificiales. Todavía permanece en la producción hoy, a menudo en mezclas con otras fibras naturales y artificiales. Es barato y siente liso en la piel, aunque es débil cuando es mojado y arruga fácilmente. Podría también ser producido en una forma transparente de la hoja conocida como " " del celofán ;. El acetato de celulosa se convirtió en el substrato estándar para la película y la película de la cámara, en vez de su precursor muy inflamable.

Baquelita (fenólica)

Las limitaciones de la celulosa llevaron al avance principal siguiente, conocido como " Quot fenólico ; o " fenol-formaldehyde" plásticos. Un químico nombrado Leo Hendrik Baekeland, americano Belga-nato que vivía en el Estado de Nuevo York, buscaba para que una laca aislador cubra los alambres en motores eléctricos y generadores. Baekeland encontró que las mezclas del fenol (C₆H₅OH) y del formaldehído (HCOH) formaron una masa pegajosa cuando estaba mezclada junta y calentada, y la masa llegó a ser extremadamente dura si estuvo permitida refrescarse. Él continuó sus investigaciones y encontró que el material se podría mezclar con la harina de madera, el asbesto, o el polvo de la pizarra para crear el " composite" materiales con diversas características. La mayor parte de estas composiciones eran fuertes y resistentes al fuego. El único problema era que el material tendió a hacer espuma durante síntesis, y el producto resultante estaba de calidad inaceptable.

Baekeland construyó los recipientes del reactor para forzar hacia fuera las burbujas y para proporcionar un producto liso, uniforme. Él anunció público su descubrimiento en el 1912, nombrándolo la baquelita . Fue utilizado original para las piezas eléctricas y mecánicas, finalmente entrando en uso extenso en bienes de consumo en los años 20. Cuando la patente de la baquelita expiró en 1930, el Catalin Corporation adquirió la patente y comenzó el plástico de Catalin de la fabricación usar un diverso proceso que permitió una gama más amplia del colorante.

La baquelita era el primer plástico verdadero. Era un material puramente sintético, no basado en cualquier material o aún molécula encontrada en naturaleza. Era también el primer plástico termoendurecible. La termoplástica convencional se puede moldear y después derretir otra vez, pero los plásticos Thermoset forman enlaces entre los filamentos de los polímeros cuando están curados, creando una matriz enredada que no pueda ser deshecha sin la destrucción del plástico. Los plásticos Thermoset son resistentes y temperatura resistentes.

La baquelita era barata, fuerte, y artículo. Fue moldeada en millares de formas, tales como radios, teléfonos, relojes, y, por supuesto, bolas de billar. El gobierno de los E. incluso consideraba hacer monedas del uno-centavo fuera de ella cuando la Segunda Guerra Mundial causó una escasez de cobre.

Los plásticos fenólicos han sido substituidos en gran parte por plásticos más baratos y menos frágiles, pero todavía se utilizan en los usos que requieren sus características aisladores y a prueba de calor. Por ejemplo, algunas tarjetas de circuitos electrónicas se hacen de hojas del papel o del paño impregnado con la resina fenólica.

Las hojas, las barras y los tubos fenólicos se producen en una gran variedad de grados bajo varias marcas de fábrica. Los grados mas comunes de fenólico industrial son lona, lino y papel.

Poliestireno y PVC

Después de la primera guerra mundial, mejoras en la tecnología química llevada a una explosión en nuevas formas de plásticos. Entre los ejemplos más tempranos de la onda de nuevos plásticos estaba el " " del poliestireno ; (Picosegundo) y " " del cloruro de polivinilo ; (PVC), desarrollado por IG Farben de Alemania.

El poliestireno es un plástico rígido, frágil, barato que se ha utilizado para hacer kits modelo plásticos y los knickknacks similares. También sería la base para una del " más popular; foamed" plásticos, bajo el nombre " foam" del estireno; o " " de la espuma de poliestireno ;. Los plásticos de la espuma se pueden sintetizar en un " abrir el cell" formar, en las cuales se interconectan las burbujas de la espuma, como en una esponja absorbente, y " cell" cerrado;, en que todas las burbujas son distintas, como los globos minúsculos, como en dispositivos de gas del aislamiento y de flotación de la espuma. En el " del a finales de la década de 1950; " de alto impacto; el estireno fue introducido, que no era frágil. Encuentra uso mucho actual como la sustancia de las estatuillas y de las novedades del juguete.

El PVC tiene cadenas laterales el incorporar de los átomos de la clorina, que forman enlaces fuertes. El PVC en su forma normal es tieso, fuerte, calor y resiste a resistente, y ahora se utiliza para hacer la plomería, los canales, el apartadero de la casa, los recintos para las computadoras y el otro engranaje de la electrónica. El PVC se puede también ablandar con el proceso químico, y en esta forma ahora se utiliza para el shrink-wrap, acondicionamiento de los alimentos, y raingear.

Nilón

considera también:

nylon La estrella verdadera de la industria de plásticos en los años 30 era " polyamide" (PA), lejos más conocido por su nombre comercial, " " de nylon ;. El nilón era la primera fibra puramente sintética, introducida por la corporación de Du Pont en la feria 1939 de mundo en el New York City .

En 1927, Du Pont había comenzado un proyecto de desarrollo secreto señalado " Fiber66", bajo dirección Wallace Carothers del químico de Harvard y Elmer Keiser Bolton del director del departamento de química. Carothers había sido empleado para realizar la investigación pura, y él trabajó para entender la estructura molecular y las características físicas de los nuevos materiales. Él tomó algunas de las primeras medidas en el diseño molecular de los materiales.

El primer uso estaba para las cerdas para los cepillos de dientes . Sin embargo, la blanco verdadera de Du Pont era la seda, particularmente medias de seda Carothers y su equipo sintetizó un número de diversas poliamidas incluyendo polyamide6.6, así como los poliesteres.

Tomó a Du Pont doce años y US$27 millón para refinar el nilón, y para sintetizar y para desarrollar los procesos industriales para la fabricación a granel. Con una inversión tan importante, no era ninguna sorpresa que Du Pont ahorró poco costo para promover el nilón después de su introducción, creando una sensación pública, o el " mania" de nylon;. La manía de nylon vino a una parada precipitada a finales de 1941 en que los E. incorporaron la Segunda Guerra Mundial . La capacidad de producción que había sido medias de nylon aumentadas hasta del producto, o apenas " nylons", porque asumieron el control a las mujeres americanas para fabricar los granes números de paracaídas para los aviadores y los paracaidistas. Después de que la guerra terminara, Du Pont volvió a vender el nilón al público, enganchando a otra campaña promocional en 1946 que dio lugar a una manía incluso más grande, accionando el " supuesto; El nilón se desenfrena el " de ;.

Posteriormente se han desarrollado las poliamidas 6, 10, 11, y 12 basaron en los monómeros que son compuestos cíclicos, e.

Los nilones todavía siguen siendo plásticos importantes, y no apenas para el uso en telas. En su forma a granel es mismo desgaste - resistente, particularmente si es impregnado de aceite, y se utiliza tan para construir los engranajes, bujes de los cojinetes y debido a buena resistencia al calor, cada vez más para los usos de la debajo--capilla en coches, y otras piezas mecánicas.

Caucho sintético

Un polímero que era crítico al esfuerzo de la guerra era " rubber" sintético;, que fue producida en una variedad de formas. Los cauchos sintéticos no son plásticos. Los cauchos sintéticos son materiales de elástico.

El primer polímero del caucho sintético fue obtenido por el Lebedev en el 1910 . El caucho sintético práctico creció fuera de los estudios publicados en el 1930 escrito independiente por el americano Wallace Carothers, el ruso Lebedev del científico y el alemán Hermann Staudinger del científico. Estos estudios llevaron en el 1931 a uno de los primeros cauchos sintéticos acertados, conocido como " " del neopreno ;, que fue desarrollada en el Du Pont bajo dirección E. El neopreno es alto resistente al calor y los productos químicos tales como engrasan y la gasolina, y se utilizan en mangueras de combustible y como material de aislamiento en maquinaria.

En 1935, los químicos alemanes sintetizaron los primeros de una serie de cauchos sintéticos conocidos como " Rubbers" del Buna;. Éstos eran " copolymers", significando que sus polímeros fueron compuestos de no un sino dos monómeros, en secuencia de alternancia. Un tal caucho del Buna, conocido como " GR-S" (Estireno de goma del gobierno), es un copolímero del butadieno y el estireno, se convirtió en la base para la producción del caucho sintético de los E. durante la Segunda Guerra Mundial.

Las fuentes mundiales del caucho natural eran limitadas y por mid-1942 la mayor parte de las regiones caucho-que producían estaban bajo control japonés. El militar acarrea el caucho necesario para los neumáticos, y el caucho fue utilizado en casi cada otra máquina de guerra. El gobierno de los E. puso en marcha un esfuerzo importante (y en gran parte secreto) para desarrollar y para refinar el caucho sintético. Un científico principal implicado con el esfuerzo era Edward Robbins .

Antes de 1944 un total de 50 fábricas era fabricación él, vertiendo un volumen del material dos veces el de la producción del caucho natural del mundo antes del principio de la guerra.

Después de la guerra, las plantaciones de goma naturales tenían no más un dominio en las fuentes de goma, particularmente después de los químicos aprendidos para sintetizar el isopreno. GR-S sigue siendo el caucho sintético primario para la fabricación de neumáticos.

El caucho sintético también jugaría a partes importantes en la raza del espacio y la raza de armas nucleares . Los cohetes del sólido usados durante la Segunda Guerra Mundial utilizaron los explosivos de la nitrocelulosa para los propulsores, pero era impráctico y peligroso hacer tales cohetes muy grandes.

Durante la guerra, los investigadores del Instituto de Tecnología (Caltech) de California subieron con un nuevo combustible sólido, basado en el combustible del asfalto mezclado con un oxidante, tal como potasio o perclorato del amonio, más el polvo de aluminio, que quema muy caliente. Este nuevo combustible sólido quemó más lentamente y uniformemente que los explosivos de la nitrocelulosa, y era mucho menos peligroso de almacenar y de utilizar, aunque tendió a salir a raudales lentamente del cohete en almacenaje y los cohetes usar él tuvieron que ser nariz almacenada abajo.

Después de la guerra, los investigadores de Caltech comenzaron a investigar el uso de cauchos sintéticos en vez del asfalto como el combustible en la mezcla. Por los años 50 mid-, los misiles grandes eran construidos usar los combustibles sólidos basados en el caucho sintético, mezclado con el perclorato del amonio y partes elevadas de polvo de aluminio . Tales combustibles sólidos se podrían echar en grande, los bloques del uniforme que no tenían ninguna grieta u otros defectos que causarían el burning no uniforme. En última instancia, todos los cohetes y misiles militares grandes utilizarían los combustibles sólidos basados del caucho sintético, y también jugarían a partes significativas en el esfuerzo civil del espacio.

Explosión de los plásticos: acrílico, polietileno, etc.

Otros plásticos emergieron en el período de la preguerra, aunque algunos no entrarían en uso extenso hasta después de la guerra.

Antes de 1936, el americano, Británicos, y las compañías alemanas producían el metacrilato de Polymethyl (PMMA), más conocido como vidrio de acrílico. Aunque los acrílicos sean bien sabido ahora para su uso en pinturas y fibras sintéticas, tales como pieles falsas, en su forma a granel que son realmente muy duros y más transparentes que el vidrio, y se vende como reemplazos de cristal bajo nombres comerciales tales como Plexiglás y lucite. Plexiglás fue utilizado para construir los pabellones de aviones durante la guerra, y también ahora se utiliza como reemplazo de mármol para las encimeras.

Otro plástico importante, polietileno (el PE), conocido a veces como polietileno, fue descubierto en 1933 por el Reginald Gibson y el Eric Fawcett en las industrias químicas imperiales británicas del gigante industrial (ICI). Este material se desarrolló en dos formas, polietileno de la baja densidad (LDPE), y polietileno de alta densidad (HDPE).

El PEs es barato, flexible, durable, y químicamente resistente. El LDPE se utiliza para hacer las películas y los materiales de empaquetado, mientras que el HDPE se utiliza para los envases, la plomería, y las guarniciones automotoras. Mientras que el PE tiene resistencia baja al ataque químico, fue encontrado más adelante que un envase del PE se podría hacer mucho más robusto exponiéndolo al gas del flúor, que modificó la capa superficial del envase en el polyfluoroethylene mucho más resistente .

El polietileno llevaría después de la guerra a un material mejorado, el polipropileno (PP), que fue descubierto en los comienzos de los años 50 por el Julio Natta . Es común en la ciencia y la tecnología modernas que el crecimiento de la base de conocimientos general puede llevar a las mismas invenciones en diversos lugares en el tiempo casi igual, pero el polipropileno era un caso extremo de este fenómeno, por separado siendo inventado cerca de nueve veces. El pleito de seguimiento no era resolved hasta 1989.

El polipropileno manejó sobrevivir el proceso legal y ahora acreditan dos químicos americanos que trabajan para el petróleo Phillips, el J. Paul Hogan y los bancos de Roberto, generalmente como el " official" inventores del material. El polipropileno es similar a su antepasado, polietileno, y comparte el bajo costo del polietileno, pero es mucho más robusto. Se utiliza en todo de las botellas plásticas a las alfombras a los muebles plásticos, y es muy muy usado en automóviles.

El poliuretano fue inventado por el Friedrich Bayer & Company en 1937, y entraría en uso después de la guerra, en la forma soplada para los colchones, el acolchado de los muebles, y el aislamiento termal. Es también uno de los componentes (en forma no hinchada) del Spandex de la fibra.

En el 1939, el IG Farben archivó una patente para el polyepoxide o el de epoxy. Los epóxidos son una clase de plástico thermoset que las reticulaciones y curación de la forma cuando se agrega un agente de catálisis, o el endurecedor. Después de que la guerra ellos entrara en el uso amplio para las capas, los pegamentos y los materiales compuestos.

Los compuestos usar el epóxido como matriz incluyen el plástico reforzado con vidrio, donde está la fibra de vidrio el elemento estructural, y los compuestos carbón-de epoxy, en los cuales el elemento estructural es la fibra del carbón. La fibra de vidrio es de uso frecuente ahora construir los barcos del deporte, y los compuestos carbón-de epoxy son un elemento estructural cada vez más importante en aviones, pues son ligeros, fuertes, y a prueba de calor.

Dos químicos nombraron el Rex Whinfield y el James Dickson, trabajando en una pequeña compañía inglesa con el nombre pintoresco del " Association" de la impresora del calicó; en Manchester, el tereftalato de polietileno desarrollado (ANIMAL DOMÉSTICO o PETE) en 1941, y él serían utilizados para las fibras sintéticas en la era de la posguerra, con nombres tales como poliester, Dacron, y terylene.

ACARICIAR es menos permeable al gas que otros plásticos baratos y así que es un material popular para hacer las botellas para el Coca-Cola y otras bebidas carbónicas, puesto que la carbonatación tiende a atacar otros plásticos, y para las bebidas ácidas tales como fruta o jugos vegetales. El ANIMAL DOMÉSTICO es también fuerte y abrasión resistente, y se utiliza para hacer piezas mecánicas, las bandejas del alimento, y otros artículos que tengan que aguantar abuso. Las películas del ANIMAL DOMÉSTICO se utilizan como base para la cinta de grabación.

Uno de los plásticos más impresionantes usados en la guerra, y un máximo secreto, era el politetrafluoetileno (PTFE), más conocido como Teflon, que se podría depositar en superficies de metal como scratch-proof y resistente a la corrosión, capa protectora de la bajo-fricción. La capa superficial del polyfluoroethylene creada exponiendo un envase del polietileno al gas del flúor es muy similar al Teflon.

Un químico de Du Pont nombró el Teflon descubierto de Roy Plunkett accidentalmente en 1938. Durante la guerra, fue utilizado en procesos de la gaseoso-difusión para refinar el uranio para la bomba atómica, pues el proceso era alto corrosivo. Por el principios de los 60, los sartenes adherencia-resistentes del Teflon estaban en demanda.

El Teflon fue utilizado más adelante para sintetizar el ® respirable de Gore-Tex de la tela, que se puede utilizar para fabricar la ropa del tiempo mojado que puede al " breathe". Su estructura permite las moléculas del vapor de agua pasen, mientras que no permite que el agua como líquido entre. Utilizan a Gore-Tex también para los usos quirúrgicos tales como ropa y el filamento del Teflon de los implantes se utiliza para hacer la seda dental ; y el Teflon mezclado con los compuestos de flúor se utiliza para hacer las llamaradas de trampa caídas por los aviones para distraer los misiles heat-seeking.

Después de la guerra, los nuevos plásticos que habían sido desarrollados incorporaron la corriente principal del consumidor a una inundación. La nueva fabricación fue desarrollada, usar la varia formación, moldear, el lanzamiento, y procesos de la protuberancia, para batir hacia fuera productos plásticos en cantidades extensas. Los consumidores americanos adoptaron entusiástico la gama sin fin de colorido, los trucos plásticos baratos, y durables que eran producidos para la nueva vida casera suburbana.

Una de las partes más visibles de esta invasión de los plásticos era Tupperware, una línea completa de s de Tupper conde 'de envases de alimento lacrables del polietileno que Tupper promovió listo a través de una red de las amas de casa que vendieron Tupperware como medio para traer en un poco de dinero. La línea de Tupperware de productos era pensamiento bien hacia fuera y alto - eficaz, grandemente reduciendo los desperdicios de alimentos en almacenaje. El abrigo plástico Thin-film que se podría comprar en rodillos también ayudó al alimento de la subsistencia fresco.

Otro elemento prominente en hogares de los años 50 era el Formica, un laminado del plástico que fue utilizado para emerger los muebles y cabinetry. El Formica era durable y atractivo. Era particularmente útil en cocinas, pues no absorbió, y podría ser limpiado fácilmente de manchas de la preparación de alimento, tal como sangre o grasa. Con el Formica, una tabla muy atractiva y bien hecha se podía construir usar la madera contrachapada barata y ligera con la cubierta del Formica, algo que las maderas duras costosas y pesadas como roble o caoba.

Los materiales compuestos como la fibra de vidrio entraron en el uso para construir los barcos y, en algunos casos, los coches. La espuma de poliuretano fue utilizada para llenar los colchones, y la espuma de poliestireno fue utilizada para alinear refrigeradores del hielo y para hacer los juguetes del flotador.

Los plásticos continúan siendo mejorados. El General Electric introdujo el Lexan, un plástico de alto impacto del policarbonato, en los años 70. Du Pont desarrolló el ® de Kevlar, una fibra sintética extremadamente fuerte que era la más conocida para su uso en cascos clasificados balísticos de la ropa y del combate. Kevlar era tan impresionante que su fabricante, Du Pont, juzgado le necesario lanzar una declaración oficial que negaba la implicación extranjera.

Efectos sobre la salud negativos

Los plásticos #3, #6, y #7 se han asociado a efectos sobre la salud negativos.

- #3 (cloruro de polivinilo) contiene los productos químicos tóxicos numerosos llamados los adipatos y los ftalatos (" plasticizers"), que se utilizan para ablandar el PVC frágil en una forma más flexible. El PVC es de uso general empaquetar los alimentos y los líquidos, ubicuos en los juguetes y los teethers de los niños, plomería y los materiales de construcción, y en todo de los cosméticos a las cortinas de ducha. Los rastros de estos productos químicos pueden lixiviar fuera del PVC cuando entra en el contacto con el alimento. agencia internacional de s de la Organización Mundial de la Salud el la 'para la investigación sobre el cáncer (CIRC) ha reconocido el producto químico usado para hacer PVC, cloruro de vinilo, como agente carcinógeno humano sabido. La unión europea ha prohibido el uso de DEHP (ftalato de di-2-ethylhexyl), el plastificante más ampliamente utilizado del PVC, en los juguetes de los niños.

- #6 (poliestireno) es una de las toxinas los monitores de EPA (Agencia de Protección Ambiental) en el agua potable de América. Su producción también contamina la atmósfera, destruyendo la capa de ozono. Algo compone la lixiviación de los envases de alimento de la espuma de poliestireno interfiere con funciones de la hormona. Es un agente carcinógeno humano posible.

Plásticos comunes y sus aplicaciones

; Polipropileno (PP): Envases de alimento, aplicaciones, defensas del coche (topes). ; Poliestireno (picosegundo): Espuma de empaquetado, envases de alimento, tazas disponibles, placas, cuchillería, cajas del CD y del cassette. ; Poliestireno de alto impacto (CADERAS): trazadores de líneas del refrigerador, acondicionamiento de los alimentos, tazas vending. ; Acrilo-nitrilo-butadieno-estireno (ABS): Cajas del equipo electrónico (e., monitores de la computadora, impresoras, teclados). ; Tereftalato de polietileno (ANIMAL DOMÉSTICO): botellas carbónicas de las bebidas, tarros, película plástica, empaquetado microwavable. ; Poliester (PES): Materias textiles de las fibras ; Poliamidas (PA) (nilones : Cerdas del cepillo de dientes de las fibras, línea, moldeados del motor de coche de la debajo--capilla. ; (cloruro de vinilo) polivinílico (PVC): Pipas de la plomería y el guttering, cortinas de ducha, marcos de ventana, solando. ; Poliuretanos (PU): el amortiguar hace espuma, aislamiento termal hace espuma, las capas superficiales, rodillos de la impresión. (Actual 6to o 7mo material plástico más de uso general, por ejemplo el plástico más de uso general encontrado en coches). ; Policarbonato (PC): Lentes, protectores del alboroto, ventanas de la seguridad, semáforos, lentes de los compact-disc . ; Cloruro (PVDC) (sarán del polivinilideno): Acondicionamiento de los alimentos. ; Polietileno (el PE): Amplia gama de aplicaciones baratas incluyendo los bolsos del supermercado, botellas plásticas. ; Bayblend (PC/ABS): Una mezcla de la PC y del ABS que crea un plástico más fuerte. : Piezas interiores y exteriores del coche

Plásticos especial

; Metacrilato de Polymethyl (PMMA): lentes de contacto, (más conocidos de esta forma por sus varios nombres comerciales en todo el mundo, e., plexiglás, Oroglas, Plexiglás) difusores satinados de la luz fluorescente, cubiertas de la luz posterior para los vehículos. ; Politetrafluoetileno (PTFE) (Teflon del nombre comercial): A prueba de calor, las capas de la bajo-fricción, usadas en cosas tienen gusto de las superficies antiadherentes para los sartenes, la cinta del fontanero y las diapositivas de agua. ; Polyetheretherketone (OJEADA ) (Polyketone): Termoplástico fuerte, químico y a prueba de calor, biocompatibility permite uso en los usos médicos del implante, moldeados aeroespaciales. Uno de los polímeros comerciales más costosos. ; Polyetherimide ( PEI ) (Ultem): Un producto de General Electric, similar a la OJEADA . ; Resinas fenólicas ( picofaradio ) o (formaldehídos del fenol): altos módulo, relativamente a prueba de calor, y polímero resistente al fuego excelente. Utilizado para aislar piezas en accesorios eléctricos, empapelar los productos laminados (e. " Formica"), el aislamiento hace espuma termal. Es un plástico termoendurecible, con la baquelita familiar del nombre comercial, que se puede moldear por el calor y la presión cuando está mezclada con a llenador-como la harina de madera o se puede echar en su forma o molde líquida sin llenar como espuma, e. Los problemas incluyen la probabilidad de los moldeados naturalmente que son colores oscuros (rojo, verde, marrón), y mientras que difíciles thermoset al reciclan . ; Urea-formaldehído ( uF ): uno de los plásticos amínicos y usado como alternativa multi-plausible a las resinas fenólicas . Utilizado como un pegamento de madera (para la madera contrachapada, el conglomerado, el panel duro) y cubiertas eléctricas del interruptor. ; Formaldehído ( frecuencia intermedia ) de la melamina: uno de los plásticos amínicos, y utilizado una alternativa multi-plausible a las resinas fenólicas, por ejemplo en los moldeados (e. alternativas de la romper-resistencia a las tazas, a las placas y a los tazones de fuente de cerámica para los niños) y la capa superficial superior adornada de los laminados de papel (e. " Formica"). ; Ácido Polylactic : un biodegradable, termoplástico, encontrado convertido en una variedad de poliesteres alifáticos derivados del ácido láctico que alternadamente se puede hacer por la fermentación de varios productos agrícolas tales como almidón de maíz, hecho una vez de productos del diario. ; Material de Plastarch: biodegradable y a prueba de calor, termoplástico integrado por el almidón de maíz modificado.

Ver también

termoplástico del

Plástico termoendurecible
Polímero
Fibra sintética
Plástico autoregenerable
Protuberancia de los plásticos
Plásticos que dirigen
Construcción del maíz
Plástico que recicla
Cirugía plástica
Cronología de la tecnología de materiales
Moldeado (proceso) Molde flexible
Moldeo a presión

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Zenithic

Picea sitchensis

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