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Las plantas florecientes o las angioespermas son el grupo más extenso de las plantas de la tierra. Las plantas florecientes y las gimnospermas abarcan a dos grupos existantes de las plantas de semilla . Las plantas florecientes son distinguidas de otras plantas de semilla por una serie de los apomorphies, o de las características derivadas .
, tres células El Gametophyte masculino en angioespermas se reduce perceptiblemente de tamaño comparado a los de las plantas de semilla de la gimnosperma. El polen más pequeño disminuye el tiempo de la polinización - el grano del polen que alcanza la planta femenina - a la fertilización del ovario; en gimnospermas la fertilización puede ocurrir hasta un año después de la polinización, mientras que en angioespermas la fertilización comienza muy pronto después de la polinización. El tiempo más corto lleva a las plantas de la angioesperma que fijan las semillas más pronto y más rápidamente que gimnospermas, que es una ventaja evolutiva distinta.
cerró el carpelo que incluía los óvulos (el carpelo o los carpelos y las piezas del accesorio pueden convertirse en la fruta ) El carpelo cerrado de angioespermas también permite que las adaptaciones a los síndromes y a los controles especializados de la polinización prevengan la autofertilización, de tal modo manteniendo diversidad creciente. Una vez que el ovario se fertiliza el carpelo y algunos tejidos circundantes se convierten en una fruta, otra oportunidad para que las angioespermas aumenten su dominación del ecosistema terrestre con adaptaciones evolutivas a los mecanismos de la dispersión .
redujo el gametophyte femenino, siete células con ocho núcleos El gametophyte femenino reducido, como el gametophyte masculino reducido puede ser adaptaciones teniendo en cuenta una semilla más rápida fijada, llevando eventual a las adaptaciones tales de la planta floreciente como ciclos vitales herbáceos anuales, permitiendo que las plantas florecientes llenen aún más lugares.
endospermo La formación del endospermo comienza generalmente después de la fertilización y ante la primera división Zygote . El endospermo es un tejido alto nutritivo que puede proporcionar el alimento para el embrión, los cotiledones que se convierte, y a veces para la planta de semillero cuando primero aparece.
Estas características de distinción tomadas juntas han hecho las angioespermas a las plantas más diversas y más numerosas de la tierra y a grupo lo más comercialmente posible importante a los seres humanos. La excepción principal a la dominación de ecosistemas terrestres por las plantas florecientes es el bosque conífero .
El fósil más temprano de una angioesperma, o la planta floreciente, liaoningensis de Archaefructus, se fecha a cerca de 125 millones de años de BP. El polen, considerado ligado directo para florecer el desarrollo, se ha encontrado en el expediente fósil quizás tan hace tiempo como 130 millones de años.
Mientras que hay solamente clara evidencia de tales flores que existen hace cerca de 130 millones de años, hay una cierta prueba circunstancial que pudieron haber existido hace 250 millones de años. Un producto químico usado por las plantas para defender sus flores, Oleanane, se ha detectado en plantas fósiles que viejo, incluyendo el Gigantopterids [HTTP //www.com/releases/2001/04/010403071438.htm], que se desarrolló en aquel momento y lleva muchos de los rasgos de instalaciones modernas, florecientes, aunque no se saben para ser las plantas florecientes ellos mismos, porque solamente sus vástagos y prickles se han encontrado preservados detalladamente, uno de los ejemplos más tempranos del petrification .
El aspecto al parecer repentino de flores relativamente modernas en el expediente del fósil planteó tal problema para la teoría de la evolución que fue llamado un " mystery" abominable; por el Charles Darwin .
Los fósiles recientemente descubiertos de la angioesperma tales como Archaefructus, junto con otros descubrimientos de gimnospermas fósiles, sugieren cómo las características de la angioesperma se pudieron haber adquirido en una serie de pasos.
Varios grupos de gimnospermas extintas, particularmente helechos de semilla se han propuesto como los antepasados de plantas florecientes pero no hay evidencia fósil continua que demuestra exactamente cómo las flores se desarrollaron. Algunos fósiles más viejos, tales como el triásico Sanmiguelia superior, se han sugerido. De acuerdo con evidencia actual, algunos proponen que los antepasados de las angioespermas divergieron de un grupo desconocido de gimnospermas durante el último triásico (hace 245-202 millones de años). La relación anterior Gigantopterids a las plantas florecientes es todavía enigmática.
Una relación estrecha entre las angioespermas y el Gnetophytes sugerida en base de evidencia morfológica, se ha disputado en base de la evidencia molecular que sugieren que Gnetophytes sea más estrechamente vinculado a otras gimnospermas
La demostración reciente del análisis de la DNA (sistemática molecular ) que el '' trichopoda '' de Amborella, encontrado en la isla del Pacífico Nueva Caledonia, pertenece a un grupo de la hermana de las otras plantas florecientes, y los estudios morfológicos sugieren que tenga características que pudieron haber sido características de las plantas florecientes más tempranas.
La gran radiación de la angioesperma, cuando una gran diversidad de angioespermas aparece en el expediente del fósil, ocurrió en el mid- cretáceo (hace aproximadamente 100 millones de años). Sin embargo, un estudio en 2007 estimaba que la división de los cinco más recientes (el género Ceratophyllum, el Chloranthaceae, el Eudicots de la familia el Magnoliids y el Monocots de los ocho grupos principales ocurrió hace alrededor 140 millones de años.
Por el último cretáceo, las angioespermas aparecen haberse convertido en el grupo predominante de plantas de la tierra, y muchas plantas fósiles reconocibles como aparecía el pertenecer a las familias modernas (haya incluyendo, el roble, el arce, y la magnolia ).
Se asume generalmente que la función de flores, del comienzo, era implicar los animales móviles en el proceso de la reproducción . El polen se puede dispersar sin los colores brillantes y las formas obvias. La dilatación de la energía en estas estructuras aparecería ser una responsabilidad, a menos que proporcionen la ventaja significativa.
La genética de la isla proporciona una explicación propuesta para el aspecto repentino, completamente desarrollado de plantas florecientes. La genética de la isla se cree para ser una fuente común del Speciation generalmente especialmente cuando viene a las adaptaciones radicales que parecen haber requerido formas transitorias inferiores. Las plantas florecientes pudieron haberse desarrollado en un ajuste aislado como una isla o cadena de la isla, donde estaban capaces las plantas que las llevaban de desarrollar una relación sumamente especializada con alguÌn animal específico (una avispa, por ejemplo). Tal relación, con un polen que lleva de la avispa hipotética a partir de una planta a otro mucho las avispas del higo de la manera hace hoy, podría dar lugar ambas las plantas y a sus socios que desarrollan un alto nivel de la especialización . Observar que el ejemplo de la avispa no es fortuito; Las abejas, que desarrollaron al parecer específicamente debido a las relaciones mutualistic de la planta, se descienden de avispas.
Los animales también están implicados en la distribución de semillas. La fruta, que es formada por las piezas de la flor de la ampliación, es con frecuencia una herramienta disbursal de la semilla que depende de los animales, que la comen o disturban de otra manera, incidentemente dispersando las semillas que contiene (véase el Frugivory ).
Mientras que muchas tales relaciones mutualistic siguen siendo demasiado frágiles sobrevivir la competición con los animales y la extensión del continente, las flores demostraron ser los medios de la producción inusualmente eficaces, separándose (lo que su origen real) para convertirse en la forma dominante de vida vegetal de la tierra.
Las flores se derivan de la hoja y de los componentes del vástago, presentándose de una combinación de los genes normalmente responsables de formar nuevos lanzamientos. Las flores más primitivas se piensan para haber tenido un número variable de piezas de la flor, a menudo a parte (pero en contacto con) de. Las flores habrían tendido a crecer en un patrón espiral, ser bisexuales (en plantas, ésta significa las partes masculinas y femeninas en la misma flor), y a ser dominadas por el ovario (parte femenina). Mientras que las flores crecieron más avanzadas, algunas variaciones desarrollaron las piezas fundidas juntas, con un número y un diseño mucho más específicos, y con los sexos específicos por la flor o planta, o por lo menos " inferior" del ovario;.
La evolución de la flor continúa al hoy; las flores modernas tan profundo han sido influenciadas por los seres humanos que algunos de ellos no pueden ser polinizados en naturaleza. Muchas flores modernas, domesticadas eran las malas hierbas simples, que brotaron solamente cuando la tierra fue disturbada. Algunas de ellas tendieron a crecer con las cosechas humanas, quizás ya tener relaciones simbióticas de la planta del compañero con ellas, y el más bonito no consiguió desplumada debido a su belleza, desarrollando una dependencia sobre y la adaptación especial al afecto humano.
En el 1851, el Hofmeister descubrió los cambios que ocurrían en el embrión-saco de plantas florecientes, y determinó las relaciones correctas de éstos a la acotiledóneas . Esto fijó la posición de gimnospermas como clase distinta de Dicotyledons, y la angioesperma del término entonces vino gradualmente ser aceptada como la designación conveniente para el conjunto de las plantas florecientes con excepción de gimnospermas, incluyendo las clases de Dicotyledons y de Monocotyledons. Éste es el sentido en el cual el término se utiliza hoy.
En la mayoría de las taxonomías, las plantas florecientes se tratan como grupo coherente. El nombre descriptivo más popular ha sido angiospermas (angioespermas), con el Anthophyta (" plants" floreciente;) una segunda opción. Estos nombres no se ligan a ninguna fila. El sistema de Wettstein y el sistema de Engler utilizan las angiospermas conocidas, en la fila asignada de subdivisión. El revela las plantas florecientes tratadas del sistema como Magnoliophytina de la subdivisión (Frohne y el U. Jensen ex el 79:70 1996 revelan, de Phytologia), pero las partió más adelante a Magnoliopsida, a Liliopsida y a Rosopsida. El sistema de Takhtajan y el sistema de Cronquist tratan a este grupo en la fila de la división, llevando al Magnoliophyta conocido (del Magnoliaceae del apellido). El sistema de Dahlgren y el sistema de Thorne (1992) tratan a este grupo en la fila de clase, llevando al Magnoliopsida conocido. Sin embargo, el sistema APG, de 1998, y del sistema APG II, de 2003, no lo trata como taxonomía formal sino lo trata algo como clade sin un nombre botánico formal y utiliza las angioespermas conocidas para este clade.
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