Un polímero es una sustancia integrada por moléculas con la masa molecular grande integrada por la repetición de las unidades estructurales o los monómeros conectados por los vínculos químicos covalente la palabra se derivan del Griego, πολυ, polu, " many" ; y μέρος, meros, " part". Los ejemplos bien conocidos de polímeros incluyen los plásticos, la DNA y las proteínas

Mientras que el polímero del término en uso popular sugiere el " " plástico ;, los polímeros abarcan una clase grande de materiales naturales y sintéticos con una variedad de características y de propósitos. Los materiales de polímero naturales tales como laca y ambarino han sido funcionando por siglos. Biopolímeros tales como proteínas (por ejemplo pelo, piel y parte de la estructura del hueso) y papeles cruciales del juego de los ácidos nucléicos en procesos biológicos. Una variedad de otros polímeros naturales existen, por ejemplo la celulosa, que es el componente principal de la madera y del papel.

Desarrollo histórico

El comenzar en el 1811 Enrique Braconnot hizo la promoción del trabajo en compuestos derivados de la celulosa, quizás del trabajo importante más temprano de la ciencia del polímero. El polímero del término fue acuñado en 1833 por el Jöns Jacobo Berzelius . El desarrollo de la vulcanización en el siglo XIX mejoró más adelante la durabilidad del caucho natural del polímero, significando el polímero semisintético primero popularizado. El primer enteramente polímero sintético, baquelita, fue introducido en el 1909 .

A pesar de avances significativos en síntesis y la caracterización de polímeros, una comprensión apropiada de la estructura molecular del polímero no vino hasta los años 20 antes que, científicos creyó que los polímeros eran racimos de pequeñas moléculas (llamadas los coloides, sin los pesos moleculares definidos, ligados por una fuerza desconocida, un concepto conocido como teoría de la asociación. En 1922, el Hermann Staudinger propuso que los polímeros consistieran en cadenas largas de los átomos ligados por los enlaces covalentes, una idea que no ganaron la aceptación amplia por encima una década, y para qué Staudinger fue concedido en última instancia el Premio Nobel Del . Una contribución importante a la ciencia sintética del polímero fue dada por el italiano Julio Natta del químico y el Karl Ziegler que ganaron el Premio Nobel Del en química en 1963 para el desarrollo del catalizador de Ziegler-Natta. En el siglo de intervención, los materiales de polímero sintéticos tales como nilón, el polietileno, el Teflon, y el silicón han formado la base para una industria del polímero que brotaba.

Los polímeros sintéticos encuentran hoy el uso en casi cada industria y área de la vida. Los polímeros son ampliamente utilizados como los pegamentos y lubricantes, así como los componentes estructurales para los productos que se extienden de los juguetes de los niños a los aviones. Polímeros tales como uso polivinílico del hallazgo (del metacrilato metílico) como materiales de la fotoprotección usados en los dieléctricos Bajos-k de la fabricación y del semiconductor para el uso en los microprocesadores de alto rendimiento . Los usos futuros incluyen los substratos polímero-basados flexibles para las visualizaciones electrónicas y mejorados la entrega tiempo-lanzada y apuntada de la droga.

Ciencia del polímero

La mayoría de la investigación del polímero se puede clasificar como ciencia, una subdisciplina del polímero de la ciencia material que incluye a investigadores en la química (especialmente química orgánica ), la física, y la ingeniería . La ciencia del polímero se puede dividir áspero en dos subdisciplinas:
Química del polímero o química macromolecular, referida a la síntesis química y a las características químicas de polímeros.
La física del polímero, referida a las características a granel de los materiales de polímero y de los usos de la ingeniería. El campo de la ciencia del polímero se refiere generalmente a los polímeros sintéticos, tales como plásticos, o tratamiento químico y modificación de polímeros naturales.

El estudio de polímeros biológicos, de su estructura, de la función, y del método de síntesis es generalmente el articulado de la biología, de la bioquímica, y de la biofísica . Estas disciplinas comparten a algo del familiar de la terminología a la ciencia del polímero, especialmente al describir la síntesis de biopolímeros tales como DNA o polisacáridos. Sin embargo, las diferencias del uso persisten, por ejemplo la práctica de usar la macromolécula del término para describir las moléculas del no-polímero y los complejos grandes de componentes moleculares múltiples, tales como hemoglobina . Las sustancias con la función biológica distinta se describen raramente en la terminología de la ciencia del polímero. Por ejemplo, una proteína se refiere raramente como copolímero .

Síntesis orgánica

En 1907, el Leo Baekeland creó el primer polímero totalmente sintético, baquelita, reaccionando el fenol y el formaldehído en la temperatura y la presión exacto controladas. El trabajo subsecuente por el Wallace Carothers en los años 20 demostró que los polímeros se podrían sintetizar racional de sus monómeros constitutivos. Los años de intervención han demostrado progresos significativos en síntesis racional del polímero. Los polímeros lo más comercialmente posible importantes son hoy enteramente sintéticos y producidos en en grandes cantidades, en técnicas sintéticas orgánicas apropiadamente escaladas.

Los métodos sintéticos del laboratorio se dividen generalmente en dos categorías, polimerizaciones de condensación y polimerizaciones de adición . Sin embargo, algunos más nuevos métodos tales como polimerización del plasma no caben cuidadosamente en cualquier categoría. Las reacciones sintéticas de la polimerización se pueden realizar con o sin un catalizador. Esfuerzos hacia la síntesis racional de biopolímeros vía los métodos sintéticos del laboratorio, especialmente síntesis artificial de las proteínas, son un área de la investigación intensa.

Síntesis biológica

Hay tres clases principales de biopolímeros: Polisacáridos, polipéptidos, y polinucleótidos En células vivas pueden ser sintetizados por procesos enzima-mediados, tales como la formación de la DNA catalizada por la polimerasa de DNA . La síntesis de proteínas que implica procesos enzima-mediados múltiples al transcribe la información genética de de la DNA y el traduce posteriormente que la información sintetizar la proteína especificada de los aminoácidos la proteína puede ser traducción de siguiente posterior modificada para proporcionar la estructura y la función apropiadas.

Modificación de polímeros naturales

Muchos polímeros comercialmente importantes son sintetizados por la modificación química de polímeros naturales. Los ejemplos prominentes incluyen la reacción del ácido nítrico y de la celulosa para formar la nitrocelulosa y la formación de caucho vulcanizado calentando el caucho natural en presencia del sulfuro

Estructura y características del polímero

Los tipos de polímero “características” se pueden dividir amplio en varias categorías basadas sobre escala. En la escala nano-micro están las características que describen directo la cadena sí mismo. Éstos se pueden pensar en como estructura del polímero. En un nivel mesoscopic intermedio están las características que describen la morfología de la matriz del polímero en espacio. En el nivel macroscópico están las características que describen el comportamiento a granel del polímero.

Estructura

Las características estructurales de un polímero se relacionan con el arreglo físico de monómeros a lo largo de la espina dorsal de la cadena. La estructura tiene una influencia fuerte en las otras características de un polímero. Por ejemplo, un polímero de cadena linear puede ser soluble o insoluble en agua dependiendo de si está compuesto de monómeros polares (tales como óxido de etileno) o de monómeros no polares (tales como estireno). Por una parte, dos muestras de caucho natural pueden exhibir diversa durabilidad aunque sus moléculas abarcan los mismos monómeros. Los científicos del polímero han desarrollado terminología para describir exacto ambos la naturaleza de los monómeros así como su arreglo relativo:

Identidad del monómero

La identidad de los monómeros que abarcan el polímero es generalmente primera y la mayoría importante de la cualidad de un polímero. La nomenclatura del polímero se basa generalmente sobre el tipo de monómeros que abarcan el polímero. Los polímeros que contienen solamente un solo tipo de monómero se conocen como homopolímeros, mientras que los polímeros que contienen una mezcla de monómeros se conocen como copolímeros del . Polivinílico (estireno), por ejemplo, se compone solamente de los monómeros del estireno, y es por lo tanto se clasifica como homopolímero. el acetato del Etileno-vinilo, por una parte, contiene más de una variedad de monómero y es así un copolímero . Algunos polímeros biológicos se componen de una variedad de monómeros diversos pero estructural relacionados, tales como polinucleótidos integrados por subunidades del nucleótido .

Una molécula del polímero que contiene subunidades ionizables se conoce como polielectrolito del . Un ionómero del es una subclase del polielectrolito con una fracción baja de subunidades ionizables.

Linearidades de cadena

La forma más simple de molécula del polímero es una cadena recta o un polímero linear del, integrado por una sola cadena principal. La flexibilidad de un polímero de cadena no ramificado es caracterizada por su longitud de la persistencia del . Un del ramificó molécula del polímero se compone de una cadena principal con uno o más cadenas laterales o ramas del sustituto. Los tipos especiales de polímeros ramificados incluyen los polímeros de la estrella, los polímeros de peine, y los polímeros del cepillo. Si el polímero contiene una cadena lateral que tenga una diversa composición o configuración que la cadena principal, el polímero se llama un injerto o un polímero injertado . Una reticulación sugiere un punto de rama de el cual cadenas cuatro o más distintos emanan. Una molécula del polímero con un alto nivel de reticulación se refiere como red del polímero del . Las concentraciones suficientemente altas de la reticulación pueden llevar a la formación de una “red infinita”, también sabida mientras que un “gel”, en el cual las redes de cadenas están de ilimitado extiende - hay esencialmente todas las cadenas ha ligado en una molécula.

Tamaño de cadena

Las características a granel del polímero pueden ser fuerte dependientes en el tamaño de la cadena del polímero. Como cualquier molécula, el tamaño de una molécula del polímero se puede describir en términos de peso molecular o Massachusetts. En polímeros, sin embargo, la masa molecular se puede expresar en términos de grado de la polimerización, esencialmente el número de las unidades del monómero que abarcan el polímero. Para los polímeros sintéticos, el peso molecular se expresa estadístico para describir la distribución de pesos moleculares en la muestra. Éste es debido a el hecho de que casi todos los procesos industriales producen una distribución de los tamaños de la cadena del polímero. Los ejemplos de tales estadísticas incluyen el peso molecular de promedio de número y el peso molecular de promedio de peso. El cociente de estos dos valores es el índice de la polidispersidad, de uso general expresar el " width" del peso molecular.

El espacio ocupado por una molécula del polímero se expresa generalmente en términos de radio del giro o de volumen excluido.

Arreglo del monómero en copolímeros

Los monómeros dentro de un copolímero se pueden organizar a lo largo de la espina dorsal de una variedad de maneras.
Los copolímeros de alternancia poseen residuos regularmente de alternancia del monómero
Los copolímeros periódicos tienen tipos del residuo del monómero dispuestos en una secuencia de repetición
Los copolímeros al azar tienen una secuencia al azar de tipos del residuo del monómero
Los copolímeros estadísticos tienen residuos del monómero dispuestos según una regla estadística sabida
Los copolímeros de bloque del tienen dos o más subunidades del homopolímero ligadas por los enlaces covalentes. Los copolímeros de bloque con dos o tres bloques distintos se llaman los copolímeros del diblock y los copolímeros del triblock, respectivamente.

Tacticity en polímeros con los centros quirales

Esta característica describe la estereoquímica relativa de los centros quirales en unidades estructurales vecinas dentro de una macromolécula. Hay tres tipos: isotáctico, atáctiso, y sindiotáctico.

Características morfológicas

Cristalinidad

Cuando está aplicado a los polímeros, el término cristalino tiene un uso algo ambiguo. En algunos casos, el uso idéntico de los hallazgos cristalinos del término a eso usado en la cristalografía convencional . Por ejemplo, la estructura de una proteína o de un polinucleótido cristalina, tal como una muestra preparada para la cristalografía de la radiografía, se puede definir en términos de célula de unidad convencional integrada por uno o más moléculas del polímero con dimensiones de la célula de centenares de angstromes o más.

Un polímero sintético se puede describir como cristalino si contiene regiones de ordenar tridimensional en (algo que macromolecular) escalas atómicas de la longitud, generalmente presentándose del plegamiento y/o del amontonamiento intramoleculares de cadenas adyacentes. Los polímeros sintéticos pueden consistir en regiones cristalinas y amorfas; el grado del de la cristalinidad se puede expresar en términos de fracción del peso o fracción de volumen del material cristalino. Pocos polímeros sintéticos son enteramente cristalinos.

Características a granel

Las características a granel de un polímero son las lo más a menudo posible del interés del uso final. Éstas son las características que dictan cómo el polímero se comporta realmente en una escala macroscópica.

Fuerza extensible

La fuerza extensible de un material cuantifica cuánto tensión aguantará el material antes de fallar. Esto es muy importante en los usos que confían en la fuerza física o la durabilidad del polímero. Por ejemplo, una goma con una fuerza extensible más alta llevará a cabo un mayor peso antes de encajar a presión. De fuerza extensible general aumenta con la longitud de cadena del polímero.

Módulo de la elasticidad de Young

El módulo de Young cuantifica la elasticidad del polímero. Se define, para las pequeñas tensiones, como el cociente del índice de cambio de la tensión a la tensión. Como fuerza extensible esto es alto relevante en los usos del polímero que implican las características físicas de polímeros, tales como gomas.

Características de transporte

Las características de transporte tales como difusivadad se relacionan con cómo las moléculas se mueven rápido a través de la matriz del polímero. Éstos son muy importantes en muchos usos de los polímeros para las películas y las membranas.

Comportamiento componente puro de la fase

Punto de fusión

El " del término; " del punto de fusión ; cuando está aplicado a los polímeros sugiere no una transición de fase del sólido-líquido pero una transición de un cristalino o semicristalino pone en fase a un amorfo sólido pone en fase. Abreviado sin embargo como simplemente " T_m", la característica en la pregunta más correctamente se llama el " temperature" de fusión cristalino;. Entre los polímeros sintéticos, la fusión cristalina se discute solamente en lo que respecta a la termoplástica, pues los polímeros termoendurecibles se descompondrán en las temperaturas altas algo que derriten.

Punto de ebullición

El punto de ebullición de una sustancia del polímero nunca es definido debido al hecho que los polímeros descompondrán antes de temperaturas de ebullición teóricas que alcanzan.

Temperatura de transición de cristal (T_g)

Un parámetro del interés particular en la fabricación sintética del polímero es la temperatura de transición de cristal (T_g), que describe la temperatura en la cual los polímeros amorfos experimentan una transición de fase de la segunda orden de un sólido amorfo parecido a la goma, viscoso a un sólido amorfo frágil, vidrioso. La temperatura de transición de cristal puede ser dirigida alterando el grado de ramificación o de cross-linking en el polímero o por la adición del plastificante .

Las mezclas poliméricas son generalmente lejos menos miscibles que las mezclas de pequeños materiales de la molécula. Este efecto es un resultado del hecho de que la fuerza impulsora para mezclarse es generalmente entropics, no energética. Es decir los materiales miscibles forman generalmente una solución no porque su interacción con uno a es más favorable que su uno mismo-interacción pero debido a un aumento en la entropía y por lo tanto la energía libre asociadas con el aumento de la cantidad de volumen disponible para cada componente. Este aumento en escalas de la entropía con el número de partículas (o de topos) que son mezclados. Puesto que las moléculas poliméricas son mucho más grandes y por lo tanto tienen generalmente volúmenes específicos mucho más altos que las pequeñas moléculas, el número de moléculas implicadas en una mezcla polimérica está lejos menos que el número en una pequeña mezcla de la molécula de volumen igual. La energética de la mezcla, por una parte, es comparable en a por la base del volumen para las mezclas poliméricas y pequeñas de la molécula. Esto tiende a aumentar la energía libre de la mezcla para las soluciones del polímero y así a hacer la disolución menos favorable. Así, las soluciones concentradas de polímeros son lejos más raras que las de pequeñas moléculas.

En la solución diluida, las características del polímero son caracterizadas por la interacción entre el solvente y el polímero. En un buen solvente del, el polímero aparece hinchado y ocupa un de gran capacidad. En este panorama, las fuerzas intermoleculares entre el solvente y las subunidades del monómero dominan sobre interacciones intramoleculares. En un mán solvente del o el solvente pobre del, las fuerzas intramoleculares dominan y los contratos de la cadena. En el solvente de la theta del, o el estado de la solución del polímero donde el valor del segundo coeficiente virial se convierte en 0, la repulsión intermolecular del polímero-solvente balancea exactamente la atracción intramolecular del monómero-monómero. Bajo condición de la theta (también llamada la condición de Flory ) el polímero se comporta como una bobina al azar ideal.

Relaciones de la estructura/de la característica del polímero

Las características a granel del polímero son fuerte dependientes sobre su estructura y comportamiento mesoscopic. Un número de relaciones cualitativas entre la estructura y las características se saben.

Longitud de cadena

La longitud de cadena cada vez mayor tiende a disminuir la movilidad, la fuerza del aumento y la dureza de cadena, y aumenta la temperatura de transición de cristal (Tg). Éste es un resultado del aumento en las interacciones de cadena tales como atracciones de Van der Waals y los enredos que vienen con longitud de cadena creciente. Estas interacciones tienden a fijar las cadenas del individuo más fuerte en la posición y a resistir deformaciones y la desintegración de la matriz, en tensiones más altas y temperaturas más altas. Relacionarse la longitud de cadena con la viscosidad del derretimiento áspero como 1:10 ^3.2, para un aumento décuplo en resultados de la longitud de cadena del polímero en un aumento de la viscosidad durante de 1000 veces.

Ramificación

La ramificación de las cadenas del polímero también afecta a las características a granel de polímeros. Las ramas con cadena larga pueden aumentar fuerza, dureza, y el Tg del polímero debido a un aumento en el número de enredos por cadena. La longitud al azar y las cadenas cortas atáctisas, por una parte, pueden reducir la fuerza del polímero debido a la interrupción de la organización. Las cadenas laterales cortas pueden reducir además la cristalinidad debido a la interrupción de la estructura cristalina. La cristalinidad reducida se puede también asociar a la transparencia creciente debido a la dispersión luminosa por pequeñas regiones cristalinas. Un buen ejemplo de este efecto se relaciona con la gama de cualidades físicas del polietileno . El polietileno de alta densidad (HDPE ) tiene un grado muy bajo de ramificación, es absolutamente tieso, y se utiliza en usos tales como jarros de leche. El polietileno de la baja densidad (LDPE ), por una parte, tiene números significativos de ramas cortas, es absolutamente flexible, y se utiliza en usos tales como películas plásticas. El índice de ramificación del polímero es un parámetro que caracteriza el efecto de las ramas de larga cadena en el tamaño de una macromolécula ramificada en la solución.

Cross-linking químico

El lazo cruzado tiende a aumentar T_g y a aumentar fuerza y dureza. El lazo cruzado consiste en la formación de vínculos químicos entre las cadenas. Entre otros usos, este proceso se utiliza para consolidar los cauchos en un proceso conocido como vulcanización, que es basada en la cruz que liga por el sulfuro. Los neumáticos de coche, por ejemplo, son alto cruzados ligados para reducir escaparse del aire fuera del neumático y endurecer su durabilidad. El caucho del borrador, por una parte, no es cruzado ligado para permitir formar escamas del caucho y para prevenir daño al papel.

Inclusión de plastificantes

La inclusión de los plastificantes tiende a bajar el Tg y a aumentar flexibilidad del polímero. Los plastificantes son generalmente las pequeñas moléculas que son químicamente similares al polímero y crean boquetes entre las cadenas del polímero para la mayor movilidad y las interacciones reducidas del interchain. Un buen ejemplo de la acción de plastificantes se relaciona con los polyvinylchlorides o PVCs. Un uPVC o un cloruro de polivinilo unplastiscized se utiliza para las cosas tales como pipas. Una pipa no tiene ningún plastificante en ella porque necesita seguir siendo fuerte y a prueba de calor. El PVC plastificado se utiliza para arropar para una calidad flexible. Los plastificantes también se ponen en algunos tipos de se aferran película para hacer el polímero más flexible.

Grado de cristalinidad

El grado de cristalinidad cada vez mayor tiende a hacer un polímero más rígido. Puede también llevar a mayor brittlness. Los polímeros con el grado de cristalinidad que se acerca a cero o a uno tenderán a ser transparentes, mientras que los polímeros con grados de cristalinidad intermedios tenderán a ser opaco debido a la dispersión luminosa por regiones cristalinas/vidriosas.

Nomenclatura estandardizada del polímero

Hay convenciones múltiples para nombrar sustancias del polímero. Muchos polímeros de uso general, tales como ésos encontrados en productos de consumo, son referidos por un nombre trivial común de o del . El nombre trivial se asigna basado en precedente histórico o uso popular algo que una convención de nombramiento estandardizada. La sociedad química americana y el IUPAC han propuesto a convenciones de nombramiento estandardizadas; el ACS y las convenciones de IUPAC son similares pero no idénticos. Los ejemplos de la diferencia entre las varias convenciones de nombramiento se dan en la tabla abajo:

Características químicas de polímeros

Las fuerzas atractivas entre el polímero encadenan el juego a la parte grande en la determinación de las características de un polímero. Porque las cadenas del polímero son tan largas, estas fuerzas del interchain se amplifican mucho más alla de las atracciones entre las moléculas convencionales. Diversos grupos laterales en el polímero pueden prestar el polímero a la vinculación iónica o a la vinculación del hidrógeno entre sus propias cadenas. Estas fuerzas más fuertes dan lugar típicamente a una fuerza extensible y a puntos de fusión más altos.

Las fuerzas intermoleculares en polímeros se pueden afectar por los dipolos en las unidades del monómero. Los polímeros que contienen la amida o los grupos del carbonyl pueden formar los enlaces de hidrógeno entre las cadenas adyacentes; parcialmente positivamente - los átomos de hidrógeno cargados en grupos del N-H de una cadena se atraen fuerte a parcialmente negativamente - los átomos de oxígeno cargados en grupos de C=O en otra. Estos enlaces de hidrógeno fuertes, por ejemplo, dan lugar a la fuerza y al punto de fusión de alta resistencia de los polímeros que contienen el uretano o acoplamientos de la urea . Los poliesteres tienen vinculación del dipolo-dipolo entre los átomos de oxígeno en grupos de C=O y los átomos de hidrógeno en grupos de H-C. La vinculación del dipolo no es tan fuerte como la vinculación del hidrógeno, así que el punto de fusión y la fuerza de un poliester son más bajos que el Kevlar 's ( Twaron ), pero los poliesteres tienen mayor flexibilidad.

El Ethene, sin embargo, no tiene ningún dipolo permanente. Las fuerzas atractivas entre las cadenas del polietileno se presentan de las fuerzas débiles de Van der Waals que las moléculas de se pueden pensar en como siendo rodeado por una nube de electrones negativos. Mientras que dos cadenas del polímero se acercan, sus nubes de electrón rechazan uno otro. Esto tiene el efecto de bajar la densidad de electrón en un lado de una cadena del polímero, creando un dipolo positivo leve en este lado. Esta carga es bastante para atraer realmente la segunda cadena del polímero. Las fuerzas de Van der Waals son absolutamente débiles, sin embargo, así que el polyethene puede tener una temperatura de fusión más baja comparada a otros polímeros.

Caracterización del polímero

La caracterización de un polímero requiere varios parámetros que necesiten ser especificados. Esto es porque un polímero consiste en realmente una distribución estadística de las cadenas de longitudes diversas, y cada cadena consiste en los residuos del monómero que afectan a sus características.

Una variedad de técnicas de laboratorio se utilizan para determinar las características de polímeros. Las técnicas tales como dispersión de radiografía granangular, pequeña dispersión de radiografía del ángulo, y pequeña dispersión de neutrón del ángulo se utilizan para determinar la estructura cristalina de polímeros. La cromatografía de la impregnación del gel se utiliza para determinar el peso molecular de promedio de número, el peso molecular de promedio de peso, y la polidispersidad . El FTIR, el Raman y el RMN se pueden utilizar para determinar la composición. Las características termales tales como la temperatura de transición de cristal y punto de fusión se pueden determinar por la calorimetría de exploración diferencial y el análisis mecánico dinámico . La pirolisis seguida por el análisis de los fragmentos es una más técnica para determinar la estructura posible del polímero.

Degradación del polímero

La degradación del polímero es un cambio en las características - fuerza extensible, color, forma, etc - de un polímero o producto basado polímero bajo influencia de uno o más factores ambientales tales como calor, ligero o productos químicos es a menudo debido a la hidrólisis de los enlaces que conectan la cadena del polímero, que alternadamente lleva a una disminución de la masa molecular del polímero. Estos cambios pueden ser indeseables, por ejemplo cambios durante uso, o deseable, como en la biodegradación o deliberadamente baja de la masa molecular de un polímero. Tales cambios ocurren sobre todo debido a el efecto de estos factores en la composición química del polímero.

La degradación de los polímeros para formar moléculas más pequeñas puede proceder por la escisión al azar del o la escisión específica del . La degradación del polietileno ocurre por la escisión al azar - que del es por una fractura al azar de los acoplamientos (enlaces) ese asimiento los átomos del polímero junto. Cuando está calentado sobre 450 el cent3igrado degrada para formar una mezcla de hidrocarburos. Otros polímeros - como polyalphamethylstyrene - experimentan la escisión de cadena “específica” con la fractura que ocurre solamente en los extremos. Desabrochan o despolimerizan literalmente para hacer el monómero constitutivo . El que agrieta se refiere termal o de otra manera degradando el polímero para recuperar los monómeros o los oligómeros.

En un producto final tal cambio debe ser prevenido o ser retrasado. Sin embargo el proceso de degradación puede ser útil de los puntos de visión de entender la estructura de un polímero o de un que recicla /reusing la basura del polímero para prevenir o para reducir la contaminación ambiental . El ácido Polylactic y el ácido poliglicólico, por ejemplo, son dos polímeros que son útiles para que su capacidad degrade bajo condiciones acuosas. Un copolímero de estos polímeros se utiliza para los usos biomédicos tales como puntadas hidrolizables que degraden en un cierto plazo después de que se apliquen a una herida. Estos materiales se pueden también utilizar para los plásticos que degradarán en un cierto plazo después de que se utilicen y por lo tanto no siga habiendo como litera.

Hay hoy sobre todo seis polímeros de la materia funcionando, a saber el polietileno, el polipropileno, el cloruro de polivinilo, el tereftalato de polietileno, el poliestireno y el policarbonato . Cada uno de estos polímeros tiene sus propios modos característicos de degradación y de resistencias al calor, a la luz y a los productos químicos.

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