La presentación de antígeno del es un proceso en el sistema inmune del cuerpo por el cual los macrófagos, las células dendríticas y otros tipos de la célula capturan los antígenos y después permiten su reconocimiento por los T-cells . La base de la inmunidad adaptante miente en calidad de las células inmunes para distinguir entre propias células del cuerpo, y los patógeno infecciosos. las células huesped expresan los antígenos del “uno mismo” que los identifican como tal. Estos antígenos son diferentes de ésos en las bacterias (" non-self" antígenos) o en las células huesped virally-infectadas (“que falta-uno mismo "). La capacidad del sistema inmune adaptante al examen para la infección requiere caminos especializados de permitir el reconocimiento de antígenos patógeno-derivados por las células de T.

Reconocimiento del antígeno

Desemejante de las células de B, el fall de las células de T para reconocer el antígeno en la ausencia de antígeno-presentación, con la excepción importante Superantigens el receptor de la célula de T es restringido a reconocer los péptidos antigénicos solamente cuando está encuadernado para apropiarse de las moléculas de la histocompatibilidad complejo (MHC del comandante, también sabido en seres humanos como antígeno humano (HLA) del leucocito).

A excepción de algunos tipos de la célula, todas las células son capaces de presentar el antígeno y de activar la respuesta adaptante. Algunas células, sin embargo, se equipan especialmente para adquirir y antígeno del presente, y para preparar las células de T ingenuas . Las células dendríticas, las células de B, y el juego de los macrófagos un papel principal en la respuesta natural, y también actúan como antígeno profesional que presenta las células (APC). Este equipan al profesional APCs de los receptores immunostimulatory especiales que permiten la activación realzada de las células de T.

Varios diversos tipos de célula de T se pueden activar por el profesional APCs, y cada tipo de célula de T se equipa especialmente para tratar de diversos patógeno, si el patógeno es bacteriano, viral o una toxina. El tipo de célula de T activado, y por lo tanto el tipo de respuesta generado, depende, en parte, del contexto en el cual el antígeno primero fue encontrado por el APC

Antígenos intracelulares: Clase I

Los antígenos intracelulares son producidos por los virus que repliegan dentro de una célula huesped. La célula huesped digiere las proteínas citoplásmicas patógeno-asociadas (además de las uno mismo-proteínas endógenas, tan bien como los antígenos tumor-asociados) por un complejo especializado de la enzima, el Proteasome en los pequeños péptidos que A especializó el portador, el transportador asociado al antígeno que procesa movimientos del complejo (del GOLPECITO) el péptido en el retículo endoplásmico, permitiendo que transportan el péptido antigénico sea juntado a una molécula de la clase I MHC y a la superficie de la célula.

Antígeno de las moléculas de la clase I MHC el actual a las células de T citotóxicas de CD8+ a excepción de un poco de célula mecanografía (por ejemplo eritrocitos, clase I MHC es expresado por casi todas las células huesped. Las células de T citotóxicas (también conocidas como TC, la célula de T del asesino, o T-linfocito citotóxico (CTL)) son una población de células de T que se especialicen para inducir la muerte de otras células. El reconocimiento de péptidos antigénicos a través de la clase I de CTLs lleva a la matanza de la célula de blanco, que es infectada por el virus, bacteria intracitoplásmica, o es dañada de otra manera o disfuncional.

Antígenos extracelulares: Clase II

Los patógeno exógenos (DCs) dendríticos de Phagocytose de las células, tales como bacterias, los parásitos o las toxinas en los tejidos y entonces emigran, vía señales quimiotácticas, a los nodos de linfa enriquecidos de la célula de T. Durante la migración, DCS experimenta un proceso de la maduración en el cual pierdan capacidad fagocitaria y desarrollen una capacidad creciente de comunicar con los T-cells en los nodos de linfa. Este proceso de maduración es dependiente en la señalización de otras moléculas patógeno-asociadas ( PAMPs a través de los receptores del reconocimiento de patrón tal como los miembros Peaje-como la familia del receptor . utiliza el lisosoma - enzimas asociadas para digerir las proteínas patógeno-asociadas en péptidos más pequeños. En el nodo de linfa, la C. exhibirá estos péptidos antigénicos en su superficie juntándolos a las moléculas de la clase II de MHC. Este MHC: el complejo del antígeno entonces es reconocido por las células de T que pasan con el nodo de linfa. Los antígenos exógenos se exhiben generalmente en las moléculas de la clase II MHC, que obran recíprocamente con las células de T del ayudante de CD4⁺ . Los linfocitos de CD4⁺, o TH, son mediadores de la inmunorespuesta, y desempeñan un papel importante en el establecimiento y la maximización de las capacidades de la inmunorespuesta adaptante.

La expresión de la clase II es más restricta que los niveles de la clase I. de la clase II se encuentran en las células dendríticas pero se pueden también observar en los macrófagos activados, células de B, y vario la otra célula huesped mecanografía adentro a condiciones inflamatorias.

Ver también

Sistema inmune
Inmunología

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Zenithic

Alna (company)

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