La reacción de Blaise del es una reacción orgánica que forma un β-ketoester de la reacción del metal del cinc con un α-bromoester y un nitrilo . El intermedio final es un metaloimine, que es hidrolizado para dar el β-ketoester deseado.

Los ésteres alifáticos abultado tienden a dar producciones más altas. Hannick y Kishi han desarrollado un procedimiento mejorado.

Se ha observado que los grupos de hidróxido libres se pueden tolerar en el curso de esta reacción, que es asombrosamente para las reacciones de los haluros del organometal.