El Roberto quema Woodward ( el 10 de abril, &ndash 1917 ; El el 8 de julio, el 1979 ) eran químico orgánico americano. Él hizo muchas contribuciones importantes a la química orgánica moderna, especialmente en la determinación de la síntesis y de la estructura de productos naturales complejos, y trabajado de cerca con el Roald Hoffmann en estudios teóricos de reacciones químicas. Le concedieron el Premio Nobel Del en la química en 1965.
De una edad muy temprana, Woodward fue atraído a la química y dedicado a estudio privado mientras que él atendió a las escuelas primarias y secundarias públicas Quincy, Massachusetts . Para el momento en que él entrara en la High School secundaria, él había manejado ya realizar la mayor parte de los experimentos en el libro de textos ampliamente utilizado de Paul Gatterman entonces de la química orgánica experimental. En 1928, Woodward entró en contacto con a Consul-General del consulado alemán en Boston, y a través de él, manejada para obtener las copias de algunos papeles originales publicados en diarios alemanes. Más adelante, en la suya hace frente la conferencia, él recordó cómo lo habían fascinado cuando, entre estos papeles, él chanced sobre la comunicación original de Diels y del aliso sobre la reacción del Diels-Aliso. A través de su carrera, Woodward estaba a en varias ocasiones y de gran alcance uso e investiga esta reacción, de maneras teóricas y experimentales. A 1933, él incorporó el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT), pero descuidó sus estudios formales gravemente bastante que se expelerán el próximo año. El MIT lo readmitió en 1935, y antes de 1936 él había recibido a soltero del grado de la ciencia . Solamente un año más adelante, el MIT le concedió el doctorado, cuando sus compan@eros de clase todavía graduaban con sus licenciaturas. El trabajo doctoral de Woodward implicó las investigaciones relacionadas con la síntesis de la estrona de la hormona de sexo femenino. El MIT requirió que los estudiantes de tercer ciclo tengan consejeros de la investigación. El consejero de Woodward era Avery A. Ashdown, aunque no esté claro si él tomó realmente cualquiera de su consejo. Después de que siguiera habiendo una restricción postdoctoral corta en la Universidad de Illinois, él llevara una beca menor en la Universidad de Harvard a partir de 1937 1938, y en Harvard en las varias capacidades para los restos de la vida. En los años 60, Woodward fue nombrado profesor de Donner de la ciencia, un título que lo liberó de enseñar cursos formales de modo que él pudiera dedicar su hora entera de investigar.
En 1944, con su investigador doctoral del poste, Guillermo von Doering, Woodward divulgó la síntesis de la quinina del alcaloide, usado a la malaria del convite. Aunque la síntesis fuera publicada como brecha en la obtención del duro conseguir el compuesto medicinal de Asia Sur-Oriental ocupada japonesa, en realidad era demasiado largo y aburrido adoptar en un a nivel práctico. Sin embargo era una señal para la síntesis química. La penetración particular de Woodward en esta síntesis era realizar que el químico alemán Paul Rabe había convertido un precursor del quinotoxine llamado quinina a la quinina en 1905. Por lo tanto, una síntesis del quinotoxine (que Woodward sintetizado realmente)) establecería una ruta a sintetizar la quinina. Cuando Woodward logró esta hazaña, la síntesis orgánica seguía siendo en gran parte una cuestión de ensayo y de error, y nadie pensó que tales estructuras complejas podrían ser construidas realmente. Woodward demostró que la síntesis orgánica se podría hacer en una ciencia racional, y que la síntesis se podría ayudar por principios establecidos de reactividad y de estructura. Esta síntesis era primera en una serie de las síntesis excesivamente complicadas y elegantes que él emprendería.
Muchas de las síntesis de Woodward fueron descritas como el spectacular de sus colegas y antes de que él los hizo, fue pensado por alguno que sería imposible crear estas sustancias en el laboratorio. Las síntesis de Woodward también fueron descritas como teniendo un elemento del arte en ellas, y desde entonces, los químicos sintéticos han buscado siempre elegancia así como utilidad en síntesis. El suyo trabaja también implicó el uso exhaustivo de las técnicas desarrolladas recientemente de entonces de la espectroscopia infrarroja y más adelante, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear . Otra característica importante de las síntesis de Woodward era su atención a la estereoquímica o a la configuración particular de moléculas en espacio tridimensional. La mayoría de los productos naturales de la importancia medicinal son eficaces, por ejemplo como drogas, sólo cuando poseen una estereoquímica específica. Esto crea la demanda para la “síntesis estereoespecífica”, produciendo un compuesto con una estereoquímica definida. Mientras que una ruta sintética típica implica hoy rutinario tal procedimiento, Woodward era un pionero en demostrar cómo, con el planeamiento exhaustivo y racional, uno podría conducir las reacciones que eran estereoespecíficas. Muchas de sus síntesis implicaron el forzar de una molécula en cierta configuración instalando los elementos estructurales rígidos en ella, otra táctica que ha llegado a ser estándar hoy. A este respecto, especialmente sus síntesis de la reserpina y el Strychnine eran señales.
Woodward también aplicó la técnica de la espectroscopia infrarroja y de la degradación química para determinar las estructuras de moléculas complicadas. La persona notable entre estas determinaciones de la estructura era ácido, el Strychnine, Magnamycin y la terramicina santónicos . Durante los años de guerra, Woodward también propuso la estructura correcta de la penicilina como una lactama beta, en comparación con la tiazolidina - estructura de Oxazolone propuesta por el Roberto Robinson, el químico orgánico principal de entonces de su generación. Sobre la terramicina, el colega de Woodward y el Derek Barton del premio Nobel dijeron: el del el análisis más brillante hecho nunca en un rompecabezas estructural era seguramente la solución (1953) del problema de la terramicina. Era un problema de la gran importancia industrial, y por lo tanto muchos químicos capaces habían realizado una cantidad enorme de trabajo que intentaba determinar la estructura. Parecía haber demasiados datos para resolver el problema, porque un número significativo de observaciones, aunque experimental esté correcto, era muy engañoso. Woodward tomó un pedazo grande de cartulina, escribió en él todos los hechos y, por pensamiento solamente, dedujo la estructura correcta para la terramicina. Nadie habría podido hacer eso en ese entonces. En cada uno de estos casos, Woodward demostró otra vez cómo los hechos racionales y los principios químicos, combinados con la intuición química, se podrían utilizar para alcanzar la tarea.
En los comienzos de los años 50, Woodward, junto con el británico Geoffrey Wilkinson del químico, entonces en Harvard, postuló una estructura nueva para el Ferrocene, un compuesto que consistía en una combinación de una molécula orgánica con hierro. Esto marcó el principio del campo de la química organometálica que creció en un campo industrial muy significativo. Wilkinson ganó el Premio Nobel Para este trabajo en 1973, junto con el Ernst Otto Fischer . Algunos historiadores piensan que Woodward debe haber compartido este premio junto con Wilkinson. Notable, Woodward mismo pensó así pues, y expresó sus pensamientos en una letra enviada al comité Nobel.
Woodward ganó el Premio Nobel En 1965 para su síntesis de moléculas orgánicas complejas. En su conferencia Nobel, él describió la síntesis total de la cefalosporina antibiótico, y demandó que él había empujado el horario de la síntesis de modo que fuera terminado alrededor de la época de la ceremonia Nobel.
Ese mismo año, basado en las observaciones que Woodward había hecho durante la síntesis B12, él y el Roald Hoffmann idearon las reglas (ahora llamadas el Woodward-Hoffmann gobierna ) para aclarar la estereoquímica de los productos de las reacciones orgánicas . Woodward formuló sus ideas (que fueron basadas en las características de la simetría de los orbitarios moleculares que basó en sus experiencias como químico orgánico sintético; él pidió Hoffman para realizar cálculos teóricos para verificar estas ideas, que fueron hechas usar el método ampliado de Hückel de Hoffmann. Las predicciones de estas reglas, llamadas el " Rules" de Woodward-Hoffmann; fueron verificados por muchos experimentos. Hoffmann compartió el Premio Nobel 1981 Para este trabajo junto con el Kenichi Fukui, químico japonés que había hecho el trabajo similar usar un diverso acercamiento; Woodward habría recibido indudable un segundo Premio Nobel También lo tenía vivió.
Woodward murió en el Cambridge, Massachusetts de un ataque del corazón al en el suyo sueño. Cuando, él trabajaba en la síntesis de un antibiótico, la eritromicina . Un estudiante de su dicho sobre él: del que debo mucho a R. Él me demostró que uno podría atacar problemas difíciles sin una idea clara de su resultado, pero con confianza que la inteligencia y esfuerzo los solucionarían. Él demostró me la belleza de la química orgánica moderna, y a importancia al campo del razonamiento cuidadoso detallado. Él me demostró que uno no necesita especializarse. Woodward hizo grandes contribuciones a la estrategia de la síntesis, a la deducción de estructuras difíciles, a la invención de la nueva química, y a los aspectos teóricos también. Él enseñó sus estudiantes por ejemplo a la satisfacción que viene de la inmersión total en nuestra ciencia. Atesoro la memoria de mi asociación con este químico notable.
Muchos miran Woodward para ser el químico orgánico preeminente de la 3ultima mitad del vigésimo siglo.
Durante su curso de la vida Woodward sido autor o coauthored 196 publicaciones, cuyo 85 son papeles llenos, el resto que abarca comunicaciones preliminares, el texto de conferencias, y revisiones. El paso de su actividad científica pronto dejó atrás su capacidad de publicar todos los detalles experimentales, y mucho del trabajo que él participó fue publicado incluso hasta algunos años después de su muerte. Woodward entrenó más a de dosciento PhD talentoso. estudiantes y trabajadores postdoctorales, muchos de quién se encendió más adelante a las carreras distinguidas. Algunos de sus estudiantes más conocidos incluyen al Yoshito Kishi (Harvard), al Estuardo Schreiber (Harvard), al Steven A. Benner (uF), al Christopher S. Foote (UCLA), al Kendall Houk (UCLA), y a químico Kevin M. Smith de la porfirina. Concedieron Smith recientemente la concesión de Woodward de las quemaduras de Roberto para el éxito de toda una vida en la Conferencia Internacional sobre las porfirinas y Pthalocyanines (ICPP- 4) celebró en Roma.
Woodward era conocido para ser un workaholic y dedicó casi toda su hora a la química. Él tenía un conocimiento enciclopédico de la química, y una memoria extraordinaria para el detalle. La calidad que lo fijó más aparte de sus pares era probablemente su capacidad notable de atar juntos los hilos de rosca dispares del conocimiento de la literatura química y de traerlos para referir un problema químico. Sus conferencias eran legendarias y utilizado con frecuencia durar por tres o cuatro horas. En muchos de éstos, él evitó el uso de diapositivas y usado para dibujar las estructuras hermosas usando tiza coloreada. Sus seminarios famosos de jueves en Harvard también utilizaron a con frecuencia por último bien en la noche. Él tenía una fijación con el azul, y todos sus juegos, su coche, e incluso su espacio de estacionamiento fueron coloreados en azul. Él detestó ejercicio, podría conseguir junto con solamente algunas horas de sueño cada noche, era un fumador pesado, y whisky escocés gozado y un martini o dos.
Woodward también recibido sobre veinte grados honorarios, incluyendo los doctorados honorarios de las universidades siguientes:
Universidad metodista en 1945;
Universidad de Harvard en 1957;
Universidad de Cambridge en 1964;
Universidad de Brandeis en 1965;
Instituto de Tecnología de Technion Israel en el Haifa en 1966;
Universidad de Ontario occidental en el Canadá en 1968;
Universidad de Lovaina en el Bélgica, 1970.
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