El síndrome de Reye del es una enfermedad potencialmente fatal que causa efectos perjudiciales numerosos a muchos órganos, especialmente al cerebro y al hígado . Es asociado a la consumición de Aspirin por los niños con las enfermedades virales tal como sífilis de pollo .

La enfermedad causa el hígado graso con la inflamación mínima, y a encefalopatía severa (con la hinchazón del cerebro). El hígado puede llegar a ser agrandado levemente y firme, y hay un cambio en el aspecto de los riñones que la ictericia del no está generalmente presente.

La diagnosis temprana es vital, si no la muerte o el daño de cerebro severo puede seguir.

Causas

El mecanismo exacto al lado de el cual el síndrome de Reye ocurre sigue siendo desconocido. Esta enfermedad seria se refiere como “síndrome” porque las características clínicas que el uso de los médicos de diagnosticarlas es absolutamente amplio. Sin embargo, la forma principal del síndrome de Reye divulgada en los Estados Unidos característico es precedida por a viral-como enfermedad o varicela de la gripe. Muchos estudios han demostrado una asociación fuerte entre aspirin tomado para estas enfermedades virales y el desarrollo del síndrome de Reye. Algunos estudios indican que un porcentaje significativo de casos, particularmente en niños muy jovenes, está reclasificado más adelante como otros desordenes o condiciones -- tan arriba como el 25% en el Reino Unido y el 50% en Australia. Estos desordenes reclasificados, desemejante del síndrome del Reye característico, no se ligan fuerte a la exposición al Aspirin .

Por lo menos cinco estudios epidemiológicos publicaron en diarios médicos de los E., incluyendo un estudio que fue apoyado por los fondos de la industria de aspirin, han confirmado una asociación entre el desarrollo del síndrome de Reye y el uso de aspirin (un compuesto del salicilato ) para tratar los síntomas de la gripe - como enfermedades o la sífilis de pollo .

La gran mayoría de los niños que toman aspirin mientras que son enfermos con un virus tal como sífilis de pollo o la gripe no desarrolla al síndrome y a algunos niños de Reye que se diagnostican con el síndrome pudo no haber tomado aspirin o los salicilatos. Diagnostica de los desordenes metabólicos que presentan con Reye Síndrome-como muestras y los síntomas, las exposiciones a aspirin, y posible no denunciados otras causas del síndrome explican a menudo a estos pacientes diagnosticados con el síndrome de Reye pero al parecer no expuestos a los salicilatos.

Los síntomas serios del síndrome de Reye aparecen resultar de daño a las mitocondrias celulares, por lo menos en el hígado, y hay un número de maneras que aspirin podría causar o exacerbar daño mitocondrial. Un riesgo creciente de contratar el síndrome de Reye es una de las razones principales que aspirin no se ha recomendado para el uso en niños y adolescentes, la categoría de edad para la cual el riesgo de durar efectos serios es la más alta.

Historia

El síndrome se nombra después del Dr. Douglas Reye, que, junto con el Dr. compañero Graeme Morgan de los australianos y el Dr. Jim Baral, publicó el primer estudio del síndrome en 1963 en el diario médico británico llamado The Lancet . En vista retrospectiva, la ocurrencia del síndrome se pudo primero haber divulgado en 1929. También en 1963, el Dr. George Johnson y los colegas publicaron una investigación de un brote de la gripe B que describió a 16 niños de quienes desarrolló los problemas neurológicos, cuatro quién tenía un perfil notable similar al síndrome de Reye. Algunos investigadores refieren a este desorden como síndrome de Reye-Johnson, aunque más comunmente se llame el síndrome de Reye. Durante el final de los 70 y principios de los 80, introdujeron los estudios en Ohio, Michigan y Arizona en junio de 1986, al comité de Reino Unido sobre la seguridad de las advertencias publicadas de las medicinas contra el uso de aspirin en niños bajo 12 años de edad y las etiquetas amonestadoras en medicaciones aspirin-que contenían. La vigilancia BRITÁNICA para el síndrome de Reye documentó una declinación en la incidencia del síndrome de Reye que seguía 1986. El índice de incidencia divulgado del síndrome de Reye disminuyó de un colmo de 0.63 por la población 100.000 menos de 12 años de edad en 1983/84 a 0.

De noviembre de 1995 al noviembre de 1996 en Francia, un examen nacional de los departamentos pediátricos para los niños bajo 15 años de edad con la encefalopatía inexplicada y un aumento de tres dobleces (o mayores) en aminotransferasa y/o amoníaco del suero llevó a la identificación de nueve casos definidos del síndrome de Reye (0.79 casos por millón de niños). Ocho de los nueve niños con el síndrome de Reye fueron encontrados para haber sido expuestos a aspirin. En parte debido a este resultado del examen, la agencia francesa de las medicinas reforzó la atención internacional a la relación entre aspirin y el síndrome de Reye publicando sus propias advertencias públicas y profesionales sobre esta relación.

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