El síndrome de Tay del es una enfermedad hereditaria recesiva caracterizada por el trichothiodystrophy (pelo frágil sulfuro-deficiente) con fotosensibilidad, el erythroderma del ichthyosiform (escalas fish-like en piel), el dedo (anormal) distrófico y clava oblicuamente, progeria-como las caras (envejecidas prematuramente mirando la cara), el retraso mental del crecimiento y, la infertilidad y la variable otros defectos.

Se nombra después del Dr. Tay Chong Hai, doctor del singapurense que descubrió y publicó posteriormente un documento sobre él en 1971. Tay es el primer doctor en el Asia Sur-Oriental que se honrará teniendo una enfermedad nombrada después de él. El síndrome de Tay no se debe confundir con la enfermedad de Tay-Sachs .

El síndrome de Tay es sinónimo con:
Síndrome de IBIDS (estatura fertilidad-corta inteligencia-disminuida pelo-deteriorada ictiosis-frágil)
síndrome congénito de la ictiosis-trichodystrophy
erythroderma-pelo del ichthyosiform anormalidad-mental y síndrome del retraso de crecimiento
Inteligencia pelo-deteriorada S de PIBI (D) (fertilidad posiblemente disminuida) - síndrome corto de la estatura
síndrome frágil sulfuro-deficiente del pelo
2 trichothiodystrophy (TTD 2)
síndrome trichothiodystrophy-congénito de la ictiosis
síndrome del pigmentosum del trichothiodystrophy-xeroderma

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