El síndrome de Turcot del es la asociación entre el polyposis adenomatoso familiar y los tumores cerebrales como el Medulloblastoma, glioma mala . Primero fue divulgado por el canadiense Jacques Turcot (1914 -) y otros del cirujano en el 1959 y por lo tanto lleva el nombre del primer autor.
La base genética del síndrome de Turcot es incierta. El gene que se implicará es muy probablemente gene del APC en el cromosoma 5q Sin embargo, el síndrome se ha demandado para ser ligado a las varias mutaciones en un número de genes. Por ejemplo, el MLH1 de los genes de la reparación de la unión mal hecha () o PMS2 ().
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