del que no se confundirá con XXY (síndrome de Klinefelter ). El síndrome XYY es un aneuploide (específicamente un trisomy) de los cromosomas de sexo en los cuales un varón humano recibe un cromosoma de Y adicional, produciendo un 47, Karyotype de XYY .
Una cierta pregunta médica de los genetistas si el " del término; " del síndrome ; es apropiado para esta condición porque su fenotipo es normal y la gran mayoría (un 97% estimado en el Reino Unido) de 47, varones de XYY no saben su Karyotype .
Rasgos físicos
Lo más a menudo posible, este cambio cromosómico no causa ningunas características físicas inusuales o problema médico. 47, los muchachos de XYY y los hombres son generalmente más altos que medios y varios centímetros más altos que sus padres y hermanos. El acné severo fue observado en muy un poco los informes tempranos del caso, pero los dermatólogos que se especializan en acné ahora dudan la existencia de una relación con 47, XYY.Los niveles de la testosterona (prenatally y postnatal) son normales en 47, varones de XYY. La mayoría 47, varones de XYY tienen desarrollo sexual normal y tienen generalmente fertilidad normal. Puesto que XYY no es caracterizado por las características físicas distintas, la condición se detecta generalmente solamente durante el análisis genético por otra razón.
Características del comportamiento
47, muchachos de XYY tienen un riesgo creciente de las dificultades de aprendizaje (en el hasta 50%) y retrasaron discurso y los conocimientos lingüísticos. En cambio, un examen nacional de los niños de los E. conducidos en 2004 para la CDC encontró ese 10% de 46, los muchachos XY tenía una inhabilidad de aprendizaje.Como con el 47, los muchachos y el 47 de XXY, XXX las muchachas de, cuentas de 47, muchachos del índice de inteligencia de XYY hacen un promedio de 10-15 puntos debajo de sus hermanos.
Los retardos de desarrollo y los problemas del comportamiento son también posibles, pero estas características varían extensamente entre muchachos y hombres afectados, no son únicas a 47, a XYY y son ningunos manejados diferentemente que en 46, varones XY.
En algunos casos, la adición de un cromosoma de Y adicional resulta de operación NI durante la división de célula durante una mitosis poste-zigótica en el desarrollo embrionario temprano. ¡Esto puede producir 46, XY/47, mosaicos de XYY
47, XYY eran el último de los aneuploides comunes del cromosoma de sexo que se descubrirán, de dos años después de los descubrimientos 47, de XXY, 45, de X, y 47, XXX en 1959. Incluso el mucho menos común 48, XXYY había sido descubierto en 1960, un año antes de 47, XYY. La investigación para estos aneuploides del cromosoma X era posible observando la presencia o la ausencia de " female" ¡los cuerpos de la cromatina de sexo (cuerpos de Barr) en los núcleos de las células Interphase en los borrones de transferencia bucales una técnica desarrollaron un de la década antes de que los primeros divulgara el cromosoma de sexo aneuploidy.
Una técnica análoga a la pantalla para los aneuploides del cromosoma de Y observando el " supernumerario; male" ¡los cuerpos de la cromatina de sexo no fueron desarrollados hasta 1970, un de la década después de que el primer divulgara el cromosoma de sexo aneuploidy. ¡En diciembre de 1969, el saber Zech en el instituto de Karolinska que en el Estocolmo primero divulgó la fluorescencia intensa A [[el Thymine T]] - mitad distal rica del brazo largo del cromosoma de Y en los núcleos de las células de la metafase trató con el Quinacrine mustard. Cuatro meses más adelante, en abril de 1970, Peter L. Pearson y Martin Bobrow en la unidad de la genética de población MRC en el Oxford y Canino G. Vosa en la universidad de Oxford divulgó el " fluorescente; male" ¡los cuerpos de la cromatina de sexo en los núcleos de células interphase en borrones de transferencia bucales trataron con el quinacrine dihdyrochloride.
Pinturas ficticias
Una idea falsa popular en los años 60 y los años 70 que los varones de XYY eran un comportamiento criminal más propenso llevado a varias novelas y la serie televisiva que explotaron la idea con poco respeto a la ciencia. episodio 1971 de s del buhonero petirrojo 'del Doomwatch del de la serie de la ciencia ficción de la televisión de la BBC (dado derecho “por el pinchazo de mis pulgares… ") retrató los resultados trágicos de esta idea falsa que era tomada como hecho por las figuras de autoridad.Menos sympathetically, serie S de Royce Kenneth adicional 'de novelas sobre El XYY sirven jugado parcialmente hasta el estereotipo, con una figura Guillermo “araña” Scott del anti-hero, cuyo cromosoma de Y se ve en parte para ser responsable de su carrera como a alto - (sin embargo) gato-ladrón no violento experto. Los libros de Royce fueron dados vuelta en una serie televisiva en el Reino Unido que funcionó 3 episodios en el verano de 1976 y 10 episodios en el verano de 1977.
En el extranjero 3 (1992) de la película el protagonista aterriza en un planeta de la prisión poblado por los criminales de XYY, con la implicación que son más propensos confían asalto, la violación o el vejamen.
El " de la narración breve; El petardo de Procusto, " una narración breve Emigrar-basada estrella por Sondra Marshak y Myrna Culbreath, representado una historia donde el equipo de la empresa hizo sus géneros invertir, toda sino Spock que en lugar de otro dado un cromosoma de Y adicional. McCoy fue referido si el control emocional de Spock podría manejar el " masculinity" hiperactivo; la Y adicional causaría, preocupado que él puede ser que haga arrebatos emocionales propensos, incluso violencia.
En el " del episodio; Bad" nato; de la ley y de la orden de la demostración la estrategia de la defensa para Chris Paulit, un muchacho joven acusado de batir a la muerte a otro muchacho, es su cromosoma de Y adicional. Llaman los expertos para atestiguar que el síndrome de XYY es más común entre la población de la prisión.
En un episodio de CSI Miami, un criminal que se conoce para tener un cromosoma de y adicional es probablemente el “asesino de Boston”, asesino en serie en Miami.
Ver también
Síndrome de Klinefelter (XXY)Síndrome triple X
Síndrome de Turner (x)
48, síndrome de XXYY
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